含硫含磷有機(jī)化合物(已修改)
2025-05-28 20:00 本頁面
【正文】 2021/6/16 CZSZ 1 沈玲 制作 第十二章 含硫含磷有機(jī)化合物 [目的要求 ] 1． 理解含 S、 P原子的成鍵特征。 2． 掌握簡單含硫含磷化合物的命名。 掌握重要的硫化合物化學(xué)性質(zhì)。 4． 了解一些有機(jī)農(nóng)藥的發(fā)展及與環(huán)境的關(guān)系 。 沈玲制作 167。 12— 1 S、 P原子的成鍵特征 一、 價電子構(gòu)型 二、 PPπ鍵 三、 3d軌道參與成鍵 167。 12— 2 含硫有機(jī)物 一、 低價含硫化合 —— 硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物 二、 磺酸及其衍生物 —— 高價含硫有機(jī)物 三、 離子交換樹指 167。 12— 3 含磷有機(jī)物 一、 分類與命名 二、 生物體內(nèi)磷的主要存在形式 167。 12— 4 有機(jī)磷農(nóng)藥 一、 分類 二、農(nóng)藥的加工劑型和藥效 三、有機(jī)磷農(nóng)藥 沈玲制作 一 、 價電子構(gòu)型 1． 核外電子排布 N7P1 5O8S1 61 S2 S2 P3 S3 P能量 N： 1S2 2S2 2P3； P： 1S2 2S2 2P63S2 3P3 O： 1S2 2S2 2P4； S： 1S2 2S2 2P6 3S2 3P4 2． 比較 原子體積 電負(fù)性 受核的束縛力 和 C成鍵 O、 N 較小 較大 較大 2P— 2Pπ S、 P 較大 較小 較小 2P— 3Pπ 它們能形成相似的共價化合物： R— OH 醇 R3N 胺 R— SH 硫醇 R3P 膦 167。 12— 1 S、 P原子的成鍵特征 沈玲制作 二 、 P— Pπ鍵 1． 2P— 2Pπ鍵 （ C=O ； C=C ； C=N） +2． 2P— 3Pπ（ C=S） ++ +三 、 3d軌道參與成鍵 1． S電子躍遷到 3d軌道上 ， 形成由 S、 P、 d軌道組合成的雜化軌道 ， 參與成鍵 。 2． 利用它的空 3d軌道 ， 接受外界提供的未成鍵電子對 （ P電子對 ） 填充其空軌道 ， 而形成一類新的 π鍵 ， 它是由 d軌道和 P軌道相互重疊而形成的 ， 所以叫做 d— Pπ。 167。 12— 1 S、 P原子的成鍵特征 沈玲制作 一 、 低價含硫化合物 ——
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