freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

含硫含磷有機(jī)化合物-展示頁

2025-05-24 20:00本頁面
  

【正文】 甲硫醚 ( 62) 乙醇( 46) 沸 點(diǎn) 37℃ 38℃ 78℃ 無色液體 , 氣味難聞 。 水溶性比相應(yīng)的醇低得多 。 R S H S H R S R硫 醚硫 酚硫 醇 R S S R二 硫 化 物硫醇 、 硫酚 、 硫醚的命名與相應(yīng)的含氧化物相似 , 只是在母體前加硫字 。 12— 1 S、 P原子的成鍵特征 沈玲制作 一 、 低價含硫化合物 —— 硫醇 、 硫酚 、 硫醚和二硫化物 1. 結(jié)構(gòu)和命名 S 原子可形成與氧相似的低價含化合物 。 2. 利用它的空 3d軌道 , 接受外界提供的未成鍵電子對 ( P電子對 ) 填充其空軌道 , 而形成一類新的 π鍵 , 它是由 d軌道和 P軌道相互重疊而形成的 , 所以叫做 d— Pπ。 12— 4 有機(jī)磷農(nóng)藥 一、 分類 二、農(nóng)藥的加工劑型和藥效 三、有機(jī)磷農(nóng)藥 沈玲制作 一 、 價電子構(gòu)型 1. 核外電子排布 N7P1 5O8S1 61 S2 S2 P3 S3 P能量 N: 1S2 2S2 2P3; P: 1S2 2S2 2P63S2 3P3 O: 1S2 2S2 2P4; S: 1S2 2S2 2P6 3S2 3P4 2. 比較 原子體積 電負(fù)性 受核的束縛力 和 C成鍵 O、 N 較小 較大 較大 2P— 2Pπ S、 P 較大 較小 較小 2P— 3Pπ 它們能形成相似的共價化合物: R— OH 醇 R3N 胺 R— SH 硫醇 R3P 膦 167。 12— 2 含硫有機(jī)物 一、 低價含硫化合 —— 硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物 二、 磺酸及其衍生物 —— 高價含硫有機(jī)物 三、 離子交換樹指 167。 沈玲制作 167。 掌握重要的硫化合物化學(xué)性質(zhì)。2021/6/16 CZSZ 1 沈玲 制作 第十二章 含硫含磷有機(jī)化合物 [目的要求 ] 1. 理解含 S、 P原子的成鍵特征。 2. 掌握簡單含硫含磷化合物的命名。 4. 了解一些有機(jī)農(nóng)藥的發(fā)展及與環(huán)境的關(guān)系 。 12— 1 S、 P原子的成鍵特征 一、 價電子構(gòu)型 二、 PPπ鍵 三、 3d軌道參與成鍵 1
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
研究報告相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1