【正文】 ，采用一定的分析手段得到的能夠標(biāo)示 [ ] 第 4 頁共 15 頁 藥材特性的共有峰圖譜 《藥品 GMP證書》有效期為 [ ] 個月 個月 年 年 Ⅰ期臨床試驗(yàn)組人數(shù) [ ] 例 例 例 、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作機(jī)構(gòu)是 [ ] 藥品審評中心 [ ] drugs medicine drugs “ 臨床必需、安全有效、價(jià)格合理 、 使用方便、中西藥并重 ” 原則確定目錄的是 [ ] 48.( )頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄。 [ ] 藥品 分類的原則是 [ ] 、注重實(shí)效 、使用方便 質(zhì)量管理的 [ ] [ ] 含 [ ] [ ] 年 年 年 年 Ⅱ期臨床試驗(yàn)組人數(shù) [ ] 例 例 例 例 [ ] 曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 “ 臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng) ” 原則確定目錄的是 [ ] 57.( )主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位藥品檢驗(yàn)。 [ ] 督管理局 ，社會藥店不可零售的是 [ ] [ ] 害反應(yīng) 的副作用 第 5 頁共 15 頁 ,執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù) 人員不在崗時(shí) ,應(yīng)當(dāng) [ ] ,并停止銷售處方藥 ， 并停止銷售甲類非處方藥 ,并停止銷售甲類非處方藥和處方藥 61.《國家基本藥物目錄 (基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分 )》 (2021年版 )收載化學(xué)藥品和生物制 品按照臨床藥理學(xué)分為 [ ] 208個品種 203個品種 278品種 205個品種 [ ] (中藥學(xué) )專業(yè)知識 (一 )及 (二 )、藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能 4個科目 、藥物分析、藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能 4個科目 、藥用植物、藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能 4個科目 (中藥學(xué) )專業(yè)知識、臨床專業(yè)知識、藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能 4個科目 ,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 [ ] 、經(jīng)營單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 B并在藥品經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 ,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 “國藥準(zhǔn)字 Z2021OOO9” ,表示 [ ] 2021年由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的西藥新藥 ,其編號為 0009 2021年由藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的中藥新藥 ,其編號為 0009 2021年由國家食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)的中藥新藥 ,其編號為 0009 ,其編號為 20210009 [ ] A.《麻醉藥 品、第一類精神藥品使用卡》 B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》 C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用證明》 D.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用申請表》 [ ] 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為 [ ] B 藥品通用名稱 [ ] 為 [ ] ～ 5℃ ～ 10℃ ～ 10℃ D.＜ 15℃ GMP附則中“批”的概念 ,粉針劑的一個批號為 [ ] (封 )前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 《中華人民共和國藥品管理法》 ,下列說法中錯誤的是 [ ] 第 6 頁共 15 頁 [ ] 8小時(shí)提供服務(wù)的能力 10小時(shí)提供服務(wù)的能力 12小時(shí)提供服務(wù)的能力 24小時(shí)提供服務(wù)的能力 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 ,醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時(shí) [ ] C應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥 品送至醫(yī)院 D應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨 《藥品召回管理辦法》 ,藥品召回的主體是 [ ] 《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》 ,說明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是 [ ] 、漢語拼音、商品名稱、英文名稱 、商品名稱、英文 名稱、漢語拼音 、商品名稱、漢語拼音、英文名稱 、英文名稱、商品名稱、漢語拼音 二、 多項(xiàng)選擇題 ： 《處方管理辦法》 可以從事調(diào)劑工作的人員包括 [ ] [ ] [ ] [ ] 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 、銷售和使用的藥品