【正文】 診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。六、案例分析題劣藥；（1分）依據(jù)：不符合藥品標準規(guī)定的，按劣藥論處（2分）基本點：要保證生產(chǎn)藥品符合法定質(zhì)量標準，保證藥品質(zhì)量的均一性；防止生產(chǎn)中藥品的混批、混雜、污染和交叉污染。（2分）指導思想：一切藥品的質(zhì)量形成都是生產(chǎn)出來的，而不是單純檢驗出來的。藥品生產(chǎn)要控制生產(chǎn)全過程中所有藥品質(zhì)量的因素，用科學的方法保證質(zhì)量，在保證所生產(chǎn)的藥品符合質(zhì)量要求、不混批、不混雜、無污染、均勻一致的條件下進行生產(chǎn)，再經(jīng)檢驗合格，這樣的藥品才屬真正合格。監(jiān)督實施GMP是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，是保證藥品質(zhì)量和用藥安全有效的可靠措施。（3分）主要可從研究、生產(chǎn)、經(jīng)營這幾方面說明。（7分，根據(jù)答題實況酌情給分）第二篇：藥事管理學試題 藥事管理學復習題 藥事管理學答案藥事管理學復習題一． 名詞解釋題 二、單項選擇題，始于（） 《藥師法》 ，非處方藥被稱為（）B.[P] Drugs 《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品，應(yīng)符合（）的原則。A．臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)。B．臨床必需、安全有效、價格合理、保障供應(yīng)、中西藥并重。C．臨床必需、安全有效、價格合理、保障供應(yīng)、使用方便。D．臨床必需、安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、保證供應(yīng)、中西藥并重。，將藥品分為（），下列說法錯誤的是（），由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用，按劣藥論處 ，藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時不需再審批 （）A．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格的環(huán)節(jié) B．藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的環(huán)節(jié) C．藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格的環(huán)節(jié)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價格的環(huán)節(jié) （）D 10年8《藥品生產(chǎn)許可證》是由（）批準、核發(fā)的B 省級藥品監(jiān)督管理部門C 市級藥品監(jiān)督管理部門D縣級藥品監(jiān)督管理部門9藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得（）后，方可生產(chǎn)該藥品。A．藥品生產(chǎn)許可證 C．藥品批準文號10由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責GMP認證的藥品有（）、放射性藥品、生物制品、中藥材、顆粒劑．《藥品管理法》是自（）開始實施的 12.《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）（） （） 15.《麻醉藥品管理辦法》屬于（）（）、設(shè)備、檢驗儀器、設(shè)備、衛(wèi)生條件、管理條件 、檢驗儀器、衛(wèi)生條件、庫房、管理條件、設(shè)備 ，其中正確的是（）、執(zhí)業(yè)范圍注冊，需依法變更注冊 、生產(chǎn)、經(jīng)營（）B 藥品安全監(jiān)督司 C 藥品市場監(jiān)督司D 政策法規(guī)司 ，藥師最多的藥事組織是（），為自己開具處方，騙取精神藥品的直接責任人，（）年不具有開具處方權(quán)。 （）B評價性檢驗C仲裁性檢驗D 國家鑒定（）日常用量（）A 派出機構(gòu)B 直屬機構(gòu)C 分支機構(gòu)D 垂直機構(gòu)、輔料，必須符合（）要求。A 衛(wèi)生B 醫(yī)用C 藥用D 生產(chǎn)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每（）進行健康檢查。A 月B 半年C 年D 兩年，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（）不良反應(yīng)A 嚴重B 新的 C 可疑的D 所有可疑（）A穿山甲B 熊膽C 麝香D 羚羊角 （）A 磺胺肔劑事件B 斯蒙事件C 反應(yīng)停事件（） （）A 未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品B 未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品C 未曾在中國境內(nèi)臨床試驗的藥品D 國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品 （）A 申請化學藥品新藥注冊B 申請已有國家標準的藥品注冊C 補充申請中，已上市藥品增加新適應(yīng)癥D 補充申請中，已上市藥品生產(chǎn)工藝等有重大變化，申辦人應(yīng)當向擬辦企業(yè)所在地（）提出申請A 省級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 C 設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)D縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)33依據(jù)《藥品管理法》及其實施條例的規(guī)定，不得收取費用的為（）A 實施藥品審批檢驗及其強制性檢驗B 抽查檢驗 C進行藥品注冊D 核發(fā)證書 34 以下對于新藥監(jiān)測期的表述不正確的是（）A在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口B設(shè)立監(jiān)測期的新藥從批準之日期2年內(nèi)沒有生產(chǎn)的，SFDA可以批準其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該新藥的申請C設(shè)立監(jiān)測期，是處于保護公眾健康的要求 D監(jiān)測期分別為12年、8年、6年35不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件的有（）A 生產(chǎn)工藝規(guī)程B 崗位操作法 C 標準操作規(guī)程D 批檢驗記錄（）A國藥準字H20020006B國藥試字H20020006 C國藥準字X20020006D國藥試字X20020006 ，潔凈室的溫度一般應(yīng)控制在（）A 16℃~24℃B 16℃~26℃ C 18℃~26℃D 15℃~27℃（）B《進口藥品注冊證》C《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.《藥品生產(chǎn)許可證》（），都是國家食品藥品監(jiān)督管理局B樣品檢驗和標準復核的機構(gòu)相同，都是中國藥品生物制品檢定所 ，有權(quán)限制或禁止出口的機關(guān)是（）B衛(wèi)生部 C國家海關(guān)總署D國務(wù)院 （）A 豹骨B 麝香C羚羊角D 鹿茸(梅花鹿)《藥品管理法》是自（）開始實施的 （）A 批生產(chǎn)記錄 B 批檢驗記錄C 產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察 D 藥品的申請和審批文件44.《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（） ，非處方藥被稱為()D Drugs D OTC ()A 派出機構(gòu) B 直屬機構(gòu) C 分支機構(gòu) D 垂直機構(gòu)，藥品不良反應(yīng)的報告范圍是（）不良反應(yīng)A 嚴重、罕見和新的 B 所有可疑的C 可疑的 D 超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng) （）起計算A 申請日 B 公告日 C 批準日D 完成日（）A國藥準字X20020006 B國藥準字H20020006 C國藥準字J20020006 D國藥試字J20020006 （）B紅底白字C黑底白字D蘭底白字 ，有權(quán)限制或禁止出口的機關(guān)是（）B衛(wèi)生部 C國家海關(guān)總署D國務(wù)院《中國藥典》2000版，一部的指導思想是（） B突出特點，立足提高 D立足于國情（）、放射性藥品、生物制品、中藥材、顆粒劑．54.《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有的條件之一是（） 55.《藥品生產(chǎn)許可證》是由（）批準、核發(fā)的B 省級藥品監(jiān)督管理部門C 市級藥品監(jiān)督管理部門D縣級藥品監(jiān)督管理部門 ，那一項表述是正確的（）A 可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹 B 可以在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹 C可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹D 不得在各類傳播媒介發(fā)布廣告，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。()A省級政府藥品監(jiān)督管理部門；省級政府衛(wèi)生行政部門B 國家級藥品監(jiān)督管理部門；省級政府藥品監(jiān)督管理部門 C 省級政府衛(wèi)生行政部門；省級政府衛(wèi)生行政部門D 省級政府衛(wèi)生行政部門；省級政府藥品監(jiān)督管理部門（）A 臨床前研究B I期臨床試驗 C II期臨床試驗D IV期臨床試驗 ()A 藥名、規(guī)格、生產(chǎn)批號B 適應(yīng)癥、用法用量C 用法用量、適應(yīng)證、藥品名稱D 生產(chǎn)批號、不良反應(yīng)、禁忌癥 ，接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）A.《新藥證書》B《藥品生產(chǎn)許可證》C.《新藥證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》D《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品《GMP》認證證書三、問答題？ 申請一級保護的中藥品種應(yīng)具備什么條件？ 《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥? ，它的特殊性體現(xiàn)在？ ？5《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？? 7新藥申請時，實行快速審批的藥品有哪些？？ 保護期為多久？《藥事管理學》參考答案一、名詞解釋題：由SFDA公布的，不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可自行判斷，購買和使用藥品：是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)：是指提出藥品注冊申請，承擔相應(yīng)法律責任并在該申請獲得批準后，持有藥品批準證明文件的機構(gòu)：是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)：憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買，：是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品：是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品藥品：是指新藥申請、已有國家標準藥品的申請或進口藥品申請經(jīng)批準后，改變，增加或取消原批準事項或內(nèi)容的注冊申請 。，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)，并由該藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)該新藥的行為。二、單項選擇題1－5 CDACC6－10 DBBCA11－15 BBABB16－20 CCABD21－25 BBACC 26－30 DDCCA31－35BCBDD36－40BCCCD41－45 BBABD46－50 AAACB51－55DBAAB56－60 CDDAD三、問答題答：分別為30/20/10年符合下列條件之一的中藥品種，可以申請一級保護一 對特定疾病有特殊療效的二 相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品三 用于預(yù)防和治療特殊疾病的答：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥有下列情形之一的藥品，按劣藥論處一 未標明有效期或者更改有效期的二 不注明或者更改生產(chǎn)批號的三 超過有效期的四 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的五 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的六 其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品是特殊商品，它的特殊性體現(xiàn)在？答：一 生命關(guān)連性二 高質(zhì)量性三 公共福利性四 專業(yè)性五 作用兩重性六 限時性七 品種多產(chǎn)量有限答：、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品以及國家藥品監(jiān)督管理局認定的特殊管理的藥品二 國家藥品監(jiān)督管理局或者省級藥品監(jiān)督管理部門明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品三 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑四 國家藥品監(jiān)督管理局批準試生產(chǎn)的藥品答：有下列情形之一，為假藥一 藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符二 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此類藥品的 有下列情形之一的藥品，按假藥論處一 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的二 依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的三 變質(zhì)的 四 被污染的五 使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的六 所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超過規(guī)定范圍的。答：一 保證藥品質(zhì)量二 促進新藥研究開發(fā)，保證開發(fā)新藥的更有效、更安全。三 提高制藥工業(yè)競爭力，質(zhì)量是企業(yè)生存競爭基礎(chǔ)，但企業(yè)往往忽視，政府加強監(jiān)督，確保質(zhì)量，從而提高競爭力。四 規(guī)范藥品市場，保證藥品供應(yīng)五 為合理用藥提供保證，防止藥品濫用答：一．新中藥三．抗艾滋病等藥答：保護期為7年符合下列條件之一，可申請二級一 符合一級保護條件的品種或已解除一級保護的品種二 對特定疾病有顯著療效的 三 從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑第三篇：藥事管理學負責全國藥品注冊工作的部門是（） 得分：0知識點：藥事管理學,藥事管理學作業(yè)題 展開解析 答案 A 解析2.(3分