【正文】 權、商標權或保護期的，其責任由賣方承擔。3．買方應購買本合同項下的成交品種。賣方無違約行為的，買方不得以任何理由購買其他品牌的藥品替代本合同成交品種。4．買方應完成本合同的藥品采購量。5．買方應按照合同規(guī)定結算貨款。指定結算銀行的買方，不得以任何理由干涉結算銀行的正常結算行為。八、履行期限雙方約定本合同履行期限為________天(不得少于一季)，自_________年 ______月_______日起至________年_______月________日止。本合同履行期滿前十天，一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的，木合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的，則本合同自動續(xù)約；續(xù)約的新合同中雙方權利義務、履行期限等與本合同相同，數(shù)量根據(jù)實際情況由雙方另行協(xié)商。九、結算方式及期限1．雙方約定通過下列第_____________種方式結算。①轉帳支票②代記憑證③電匯④匯票⑤其他2，結算期限十、違約責任1．賣方未按合同規(guī)定履約(包括質量、價格、服務等)，買方可收取違約金，違約金為_______________________________________。賣方遲延履行的，每延誤1天，違約金為遲交藥品貨款的_____________％，直至履約為止。違約金的最高限額是合同總價的10％，一旦達到違約金的最高限額，買方即可終止本合同。2．買方未按合同規(guī)定履約(未完成藥品采購量等)，賣方可收取違約金，違約金為_______________________________________。買方遲延履行的，每延誤1天，違約金為拖延藥品貨款的_____________％，直至履約為止。違約金的最高限額是合同總價的10％，一旦達到違約金的最高限額，賣方即可終止本合同。十一、合同爭議解決方式本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方當事人協(xié)商解決。協(xié)商不能解決的，選定下列第_____________種方式解決(不選定的劃除)①提交上海仲裁委員會仲裁。②依法向人民法院提起訴訟。十二、合同效力本合同及補充協(xié)議與招投標文件的規(guī)定不一致的，以招投標文件的規(guī)定為準。十三、附則1．本合同如有未盡事宜，雙方可通過協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等效力。2．本合同(包括續(xù)約合同)履行期限均不能超出招標周期(即自合同簽訂生效之日始，至下一輪招標結束通知發(fā)布之日止)。3．本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。買方(蓋章)賣方(蓋章)地址：地址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：電話：電話：郵編：郵編：開戶銀行：開戶銀行：帳號：帳號：日期：________年_______月_______日日期：_______年______月_____日第三篇：Myfchu陜西省醫(yī)療機構藥品集中招標采購實施方案生命中，不斷地有人離開或進入。于是，看見的，看不見的；記住的，遺忘了。生命中，不斷地有得到和失落。于是，看不見的，看見了；遺忘的，記住了。然而，看不見的，是不是就等于不存在？記住的，是不是永遠不會消失？陜西省醫(yī)療機構藥品集中網上采購工作實施方案（試行）為了促進全省醫(yī)療機構藥品集中網上采購工作持續(xù)、健康、有序發(fā)展，根據(jù)《陜西省醫(yī)療機構藥品集中招標采購辦法（試行）》，在廣泛征求意見的基礎上，結合我省實際，特制訂本實施方案。一、組織實施（一）組織形式藥品集中網上采購工作，由政府主導，以省為單位，全省統(tǒng)一組織、統(tǒng)一時間、統(tǒng)一程序、統(tǒng)一標準、統(tǒng)一掛網采購。（二）采購單位全省縣及縣以上人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）、事業(yè)單位等所屬的非營利性醫(yī)療機構參加集中網上采購活動。（三）經辦機構陜西省衛(wèi)生廳藥品及醫(yī)用耗材集中招標采購工作辦公室（以下簡稱廳藥招辦）在陜西省藥品及醫(yī)用耗材集中招標采購工作領導小組辦公室（以下簡稱省藥招辦）的領導下，負責辦理藥品集中網上采購工作具體事務。（四）監(jiān)督部門陜西省藥品及醫(yī)用耗材集中招標采購工作領導小組監(jiān)督辦公室（以下簡稱省藥監(jiān)辦）負責全程監(jiān)督藥品集中網上采購工作。二、工作流程藥品集中網上采購工作分前期準備、申報審核、網上競價與議價、掛網采購四個階段進行。（一）前期準備建立藥品價格數(shù)據(jù)庫在充分調研、采集藥品價格相關信息的基礎上，建立藥品價格數(shù)據(jù)庫，為合理確定網上采購標的價奠定基礎。 醫(yī)療機構現(xiàn)行采購價數(shù)據(jù)庫：以醫(yī)療機構上報的《使用藥品統(tǒng)計表》為基礎，經篩選整理形成。 本省中標數(shù)據(jù)庫：以我省各地市2006年以來分散招標的中標價為依據(jù)匯總形成。 其他省份中標數(shù)據(jù)庫：以四川等省2006年以來全省集中招標的中標價為依據(jù)匯總形成。 本省社會藥房零售價數(shù)據(jù)庫：對本省部分社會藥房的市場零售價進行調研，形成網上采購價參考數(shù)據(jù)庫。編制采購目錄 集中網上采購藥品范圍醫(yī)療機構使用的藥品，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品等國家特殊管理的藥品和中藥材、中藥飲片外，均列入集中網上采購范圍。 采購目錄內容采購文件只公布藥品的名稱。藥品的酸根、鹽基、劑型、規(guī)格等信息，由申報人根據(jù)相關證明材料填報。藥品的名稱以衛(wèi)生部《處方常用通用名目錄》為準。 采購目錄編制 由參加藥品集中網上采購的醫(yī)療機構上報《使用藥品統(tǒng)計表》，經標準化整理、匯總，剔除集中網上采購范圍以外的藥品，形成基礎目錄。 在基礎目錄公布后7天內，醫(yī)療機構和藥品生產、經營企業(yè)可對基礎目錄中未出現(xiàn)、臨床正在使用或計劃使用、已經上市但未在本省銷售的藥品按臨床已經使用和未使用分別提出補充申請。 對補充申請進行審核，編制形成基本目錄和增補目錄。 基本目錄：包括《陜西省基本醫(yī)療保險和工傷保險藥品目錄》與醫(yī)療機構正在使用的其他藥品。 增補目錄包括已經上市但未在本省銷售和使用的藥品。發(fā)布采購公告、采購文件 《陜西日報》上發(fā)布，歡迎其他媒體轉載。 采購文件根據(jù)本方案確定的原則編制，以電子文檔形式在陜西省衛(wèi)生廳網站和陜西省醫(yī)療機構藥械集中采購網上發(fā)布，經審核合格的藥品生產、經營企業(yè)憑用戶名及密碼下載。企業(yè)申請報名 報名條件 依法取得有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產或經營許可證、GMP或GSP證書（以下簡稱三證）的藥品生產和經營企業(yè)； 具有單獨履行合同和保障藥品供應的能力； ； 法律法規(guī)規(guī)定的其它限制條件。 報名方法 申請報名符合報名條件的企業(yè)委托申報代表，持法人代表授權書、企業(yè)負責人與被授權人身份證及復印件、企業(yè)三證副本或加蓋公章的復印件申請報名。一個企業(yè)只能委托一個申報代表。已通過報名審核，可以參加藥品集中網上采購活動的藥品生產、經營企業(yè)統(tǒng)稱為申報人。 申報人用戶名及密碼的領取憑《申報人領取密碼函》領取網上用戶名和原始密碼。申報人須修改原始密碼，自主設臵新密碼。 報名公示報名截止后，在網上公示參加本次藥品集中網上采購的申報人名單，接受社會監(jiān)督和質疑。申報咨詢與培訓廳藥招辦統(tǒng)一組織申報咨詢、網上競價培訓與答疑。（二）申報與審核申報材料構成 企業(yè)申報函、法人代表授權委托書。 生產企業(yè)資料 《藥品生產許可證》、GMP認證證書、營業(yè)執(zhí)照（復印件）； 企業(yè)基本情況登記表； 上一單一企業(yè)增值稅納稅報表（復印件）； 《網上申報品種匯總表》； 《供貨承諾函》； 進口藥品全國總代理除上述材料外還需提交代理協(xié)議書或由國外廠家出具的總代理證明（復印件）；； 申報材料真實性聲明等其它相關文件材料。 申報藥品證明文件 藥品生產批準文件（復印件），批準文號必須為國藥準字或試字號；進口藥品提供《進口藥品注冊證》（復印件）； 藥品質量標準（復印件）； 產品說明書； 藥品質量檢驗報告（復印件），進口藥品需提供進口藥品檢驗合格證明文件； 質量層次相關證明文件（復印件）：如專利材料、國家科技進步獎證書、單獨定價文件等； 價格證明文件：屬于政府定價的藥品，國家發(fā)改委或陜西省物價局已公布過價格的，以國家發(fā)改委或陜西省物價局的最新文件為準，企業(yè)可說明文件號，無須提供文件，由廳藥招辦核對確認；國家發(fā)改委和陜西省物價局未正式公布過價格的，企業(yè)須提供產地（口岸地）省級物價部門的定價文件。屬于市場調節(jié)價的藥品，以產地物價部門備案價格或企業(yè)自行定價文件以及其他省中標價作參考申報。 其它相關文件材料。 藥品經營企業(yè)申報，還須提供以下材料 《藥品經營許可證》、GSP認證證書及營業(yè)執(zhí)照等（復印件）； 上一單一企業(yè)增值稅納稅報表（復印件）； 企業(yè)基本情況登記表； 藥品生產企業(yè)授權委托書、進口藥品一級代理授權委托書； 《網上申報品種匯總表》； 《配送承諾函》；； 申報材料真實性聲明等其它相關文件材料。申報要求 申報人提交的所有文件材料及往來函電均使用中文。外文資料須提供相應的中文翻譯文本。 所有申報資料均需加蓋單位公章，未注明復印件的資料須提供原件。 同一廠家、同一通用名、同一劑型的藥品，只能委托1~2個企業(yè)申報，分別授權2個以上企業(yè)申報的按作廢處理。 申報品種所屬競價分類按相關證明文件區(qū)分。無特殊工藝證明的品種，按普通劑型分組；不能提供質量層次有效證明的品種按其他通過GMP認證的藥品分組。 對申報材料中不明確的內容，申報人須在限定時間內做出書面澄清和補充。 對采購目錄中藥品名稱與生產批文有差異的藥品，申報人須在采購文件發(fā)布后7天內提出更正申請，廳藥招辦審核后予以更正并在網上公開澄清更正的具體內容。酸根、鹽基、劑型差異無需申請更正，網上申報時標注相關信息即可。申報材料提交與產品網上申報申報材料提交時間和地點以公告為準，從發(fā)布采購文件至申報材料提交截止，時間不少于20天。申報人在公告規(guī)定時間內，對本企業(yè)擬申報的品種進行網上申報。申報材料修改與撤回申報人在申報截止時間前可以修改或撤回申報材料；在規(guī)定的截止時間后，不得對其申報材料做任何修改，也不得撤銷申報。申報材料審核 由省藥監(jiān)、物價、工商等部門會同廳藥招辦組成資格審查小組，分工負責，對相關申報資料的真實性、合法性、有效性進行審查。 藥品生產、經營企業(yè)的有效資質證明及藥品的有效證明文件，均以政府相關部門的正式文件為準，政府相關網站發(fā)布的信息作為參考。信息存在差異時，需提供有關原件進行核對。 審核合格的申報資料錄入相關數(shù)據(jù)庫，作為網上競價、議價的依據(jù)。 申報人不能提供或提供的有關證明文件不全者，取消其相應藥品的申報資格。 審核中發(fā)現(xiàn)并確認申報人提供虛假證明文件的，取消其申報資格并掛網公示，兩年內不接受其申報；醫(yī)療機構不得以任何形式采購其藥品。 對審核中未發(fā)現(xiàn)的其他弄虛作假行為，無論在藥品集中網上采購工作的任何階段，一經確認，立即取消其申報或掛網資格，交由相關部門處理。申報品種競價分類規(guī)則 分類次序以藥品通用名稱為標準，按不同劑型、不同規(guī)格含量、不同質量層次依次分類，分組確定網上采購價，進行競價和議價。 劑型分類規(guī)則 注射劑 注射劑按普通粉針、凍干粉針、溶媒結晶粉針、小容量注射液、大容量注射液分類。大于或等于50ml為大容量競價組；小于50ml為小容量競價組。 肌注、靜注、脂質體注射劑、脂微球注射劑、注射用混懸劑、注射用乳劑為不同競價組。既可肌注又可靜注的歸入靜注競價組。 預充式注射劑和普通注射劑為不同競價組，僅附帶通用注射溶媒者不做單獨分類。 長鏈、中長鏈脂肪乳為不同競價組。 氨基酸注射液按組分不同分為不同競價組。 干擾素、胸腺肽等含不同亞型的藥品，按藥理作用、臨床用途不同區(qū)分為不同競價組。 鹽基不同的注射劑為不同競價組。 有機酸根和無機酸根的注射劑為不同競價組，但有機酸根和無機酸根均不再細化。 普通片：含薄膜衣片、異型片、糖衣片、雙層片、浸膏片。 腸溶片：含腸溶薄膜衣片、腸溶丸。 分散片 緩釋片：含腸溶緩釋片。 控釋片 泡騰片:指口服泡騰片。 口內片:含口腔含片、崩解片、粘附片、舌下片、潤喉片、咀嚼片、牙周緩釋膜。 膠囊：含軟膠囊。 腸溶膠囊：含腸溶微丸膠囊、腸溶