09秋藥學(xué)畢業(yè)論文-文庫(kù)吧
2024-11-05 04:46 本頁(yè)面
【正文】 ，而達(dá)不到應(yīng)有的治療效果。 藥物的不良反應(yīng)及防治病人在用藥過(guò)程中經(jīng)常會(huì)碰到一些問(wèn)題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（卡托普利）這類藥物時(shí)，經(jīng)常會(huì)發(fā)生干咳，在病人咨詢時(shí)要告知病人這是該類藥物最常見的不良反應(yīng)，不必驚慌，如果干咳不是很明顯，建議不要換藥，如果干咳很嚴(yán)重，甚至影響睡眠，則應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下更換其他藥物。對(duì)于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發(fā)給病人藥物的同時(shí)要提醒病人服用這類藥物后應(yīng)避免過(guò)多暴露于陽(yáng)光中，因少數(shù)患者會(huì)發(fā)生光敏反應(yīng)，如發(fā)生光敏反應(yīng)需立即停藥。外用藥物中維A酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應(yīng)用，因?yàn)槿展鈺?huì)加強(qiáng)維A酸對(duì)皮膚的刺激，導(dǎo)致維A酸分解，且維A酸會(huì)增強(qiáng)紫外線的致癌能力，故治療過(guò)程應(yīng)避免日曬或采用遮光措施。外用該藥物還可能會(huì)引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑等癥狀，應(yīng)告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應(yīng)及耐受，刺激癥狀會(huì)逐漸消失，無(wú)需停藥。若刺激現(xiàn)象持續(xù)或加重，可間歇用藥或暫停用藥。3嚴(yán)格要求自己我嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，認(rèn)真工作，做到了無(wú)差錯(cuò)事故，不僅如此，在工作中做個(gè)有心人，積極主動(dòng)地學(xué)習(xí)與藥學(xué)相關(guān)的新理論、新知識(shí)，只有不斷學(xué)習(xí)新理論、新知識(shí)，才能更上一層樓。5參考文獻(xiàn)[1] 劉先進(jìn)，張曉蒙，張華，2003，17（10）：623.[2] ，2003，3（3）：197.[3] ，2004，7，9.第三篇：藥學(xué)畢業(yè)論文藥學(xué)畢業(yè)論文論苦玄參化學(xué)成分和定量分析研究進(jìn)展苦玄參為玄參科(Scrophulariacea)植物苦玄參 Picria felterrae ，為廣西常用中藥，系玄參科苦玄參屬唯一的一種植物，為一年生草本，其性寒味苦，具有清熱解毒、消腫止痛的功能。用于感冒風(fēng)熱、咽喉腫痛、痄腮、胃熱腹痛、痢疾、跌打損傷、癤癰、毒蛇咬傷〔1,2〕等證。在廣西民間傳統(tǒng)應(yīng)用已有二百多年的歷史，收載于廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)中，具有良好的應(yīng)用前景。現(xiàn)將其近年來(lái)在化學(xué)成分和質(zhì)量分析的研究進(jìn)展綜述如下。1化學(xué)成分迄今為止，苦玄參中的化學(xué)成分主要集中在葫蘆苦素(Cucurbitacin)三萜成分和黃酮類化合物的研究報(bào)道，國(guó)內(nèi)外對(duì)苦玄參進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其有效成分主要為四環(huán)三萜苷類。三萜成分是苦玄參中最早被報(bào)道的一類化學(xué)成分，由于它們與葫蘆科植物中的苦味素結(jié)構(gòu)相似，所以也有文獻(xiàn)將其稱為葫蘆苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄參藥材中共分離鑒定了 6 個(gè)葫蘆苦素類苷元、1 個(gè)皂酮、10 個(gè)皂苷〔4～17〕和 3 個(gè)黃酮〔18〕。王力生等〔19〕從苦玄參乙醇提取物的較低極性部位中分離鑒定了6個(gè)化合物，即NbenzoylphenylalanylLphenylalaninol acetate①，1羥基7羥甲基蒽醌②，9，16二羥基10，12，14三烯十八碳酸③，5，7，439。三羥基黃酮④，β谷甾醇⑤和胡蘿卜苷⑥?；衔铫佟鄣?3CNMR數(shù)據(jù)為首次提供。鄒節(jié)明等〔20〕用硅膠和MCI柱色譜分離純化，得到2個(gè)不含呋喃環(huán)的葫蘆苦素類化合物，分別鑒定為11，24二酮5，21二烯葫蘆素3αOβD吡喃木糖基16αOαL吡喃鼠李糖苷（脫氫拜俄尼苷）和己降葫蘆苦素F，其中前者為新化合物，后者首次從苦玄參中分離得到。此外，他們還用采用大孔樹脂、硅膠柱色譜純化得到一個(gè)新的三萜皂苷——11，22三羰基16α羥基(20s，24)環(huán)氧苦味素5，23二烯2βOβD吡喃葡糖苷（苦玄參苷XI）〔21〕?，F(xiàn)將已從苦玄參中分離鑒定的三萜成分和黃酮類化合物結(jié)構(gòu)整理如下。見表1～2，圖1～6。表1四環(huán)三萜類苷及苷元結(jié)構(gòu)式（略）表2四環(huán)三萜類苷及苷元結(jié)構(gòu)式（略）表3黃酮類化合物結(jié)構(gòu)式（略）2定量分析四環(huán)三萜苷類是苦玄參中主要活性成分，苦玄參IA和IB是其中的主要苷元，藥理實(shí)驗(yàn)證明，苦玄參干浸膏有明顯的抗炎及鎮(zhèn)痛作用〔22〕。2005版《中國(guó)藥典》正文中尚未收載該品種，但有些以其為原料的中成藥如婦炎凈膠囊等已收載入《中國(guó)藥典》（2000年版及2005版）〔23〕。目前學(xué)者對(duì)苦玄參質(zhì)量分析的研究主要集中在對(duì)苦玄參藥材及其中成藥中苦玄參苷IA含量的測(cè)定方面?！?4〕用RPHPLC法，采用C18 ODS2柱(5 μm， mm250 mm)，％磷酸(34∶66)為流動(dòng)相，流速lml／min，柱溫為25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為264 nm，對(duì)不同產(chǎn)地、不同采收季節(jié)苦玄參中苦玄參苷IA進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果顯示，苦玄參苷IA進(jìn)樣量在0．42～2．10 μg的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系（r= 9），％，RSD=％(n=6)。實(shí)驗(yàn)證明不同產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量不同，苦玄參采收季節(jié)不同是影響其含量的一個(gè)因素。鄒節(jié)明等〔25〕將超濾技術(shù)用于苦玄參等藥材有效成分的分離提取，以提取物中有效成分（苦玄參苷ⅠA）的轉(zhuǎn)移率、藥液的膜通量和干膏（固體物）降低率3個(gè)考察指標(biāo)作為評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)苦玄參水提液進(jìn)行超濾實(shí)驗(yàn)，用HPLC法測(cè)定苦玄參苷IA的含量，％，％以上，轉(zhuǎn)移率能夠達(dá)到80％以上，干膏降低率達(dá)到了45％以上，取得了良好的效果。鄭成遠(yuǎn)等〔26〕采用RPHPLC法測(cè)定湖南張家界、廣西梧州、安徽亳州、江西樟樹和河南商丘5個(gè)產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷IA含量，色譜條件為：KromasilC18柱( mm250 mm,5 μm)，柱溫35℃；%醋酸=36∶64， ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm。結(jié)果顯示各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量差異較大，安徽亳州和江西樟樹所產(chǎn)苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量較高。鄒節(jié)明等〔27〕以HPLC法測(cè)定苦玄參苷IA的含量為指標(biāo)，篩選適用的大孔吸附樹脂型號(hào)，評(píng)價(jià)樹脂吸附與解吸工藝，結(jié)果表明苦玄參提取物精制適用HPD50號(hào)樹脂，解吸階段的適用乙醇濃度分別為50%，苦玄參苷IA含量可提高4倍以上。甄漢深等〔28〕采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8色譜柱( mm150 mm，5 μm)，%醋酸(32∶68)為流動(dòng)相，流速1 ml?min1，檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm，測(cè)定廣西兩種不同產(chǎn)地種植的苦玄參藥材的莖、葉中苦玄參苷ⅠA的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，苦玄參苷Ⅰ～ μg范圍內(nèi)線性良好，%，RSD=%(n=5)。兩種產(chǎn)地葉中苦玄參苷ⅠA均明顯高于莖。胡慧玲等〔29〕用Kromasil ODS1 HPLC柱 C18(250 mm mm,5 μm)，以乙腈水冰醋酸(38∶62∶)為流動(dòng)相， ml/min，柱溫40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm，對(duì)婦炎寧片中的苦玄參苷IA進(jìn)行了含量測(cè)定?！?μg范圍內(nèi)線性良好(r= 5)，%，RSD=%(n=5)， mg/g。
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