09秋藥學(xué)畢業(yè)論文-在線瀏覽
2024-11-05 04:46本頁(yè)面
【正文】 玲等〔29〕用Kromasil ODS1 HPLC柱 C18(250 mm mm,5 μm)，以乙腈水冰醋酸(38∶62∶)為流動(dòng)相， ml/min，柱溫40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm，對(duì)婦炎寧片中的苦玄參苷IA進(jìn)行了含量測(cè)定。〔30〕采用薄層掃描法測(cè)定不同產(chǎn)地苦玄參的根、莖、葉中苦玄參苷ⅠA和ⅠB的含量，以甲醇為溶媒，超聲提取苦玄參各藥用部位，提取物經(jīng)大孔樹(shù)脂D101精制后，點(diǎn)于含1%CMCNa的硅膠GF254板上，以氯仿甲醇水(4∶1∶)為展開(kāi)劑展開(kāi)后，用CAMAG TLCⅢ型線性掃描儀測(cè)定，檢測(cè)波長(zhǎng)為268 nm，狹縫尺寸為8 mm0．6 mm。陳勇〔31〕采用雙波長(zhǎng)薄層掃描法分別測(cè)定炎腫化毒片、炎見(jiàn)寧片和婦炎凈膠囊中苦玄參苷ⅠA的含量，用5%CMCNa的硅膠GF254板，展開(kāi)劑為氯仿∶甲醇=4∶1，在紫外燈下（254 nm）檢視定位，進(jìn)行光譜掃描，掃描條件為：λS=270nm，λR=350 nm，SX=3，反射式鋸齒形掃描。蔣明廉〔32〕用同樣的方法測(cè)定苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量，從測(cè)定結(jié)果來(lái)看，與成桂仁〔12〕報(bào)道從苦玄參中提取分離苦玄參苷ⅠA和Ⅰ%%基本一致。%%，增加20%%；苦玄參總皂苷的最大吸收波長(zhǎng)為261 nm，與苦玄參苷ⅠA一致。結(jié)果表明，D101大孔吸附樹(shù)脂能有效富集并純化苦玄參總皂苷；分光光度法測(cè)定苦玄參總皂苷含量具有快捷、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。本文依據(jù)皂苷元母核將其歸納分類(lèi)，為進(jìn)一步探討苦玄參的化學(xué)成分和構(gòu)效關(guān)系研究提供了方便和依據(jù)。苦玄參苷ⅠA的含量測(cè)定方法比較發(fā)現(xiàn)，薄層掃描法測(cè)定含量時(shí)易出現(xiàn)斑點(diǎn)不清、拖尾等現(xiàn)象?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】〔1〕廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳．廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)（1900年版）〔S〕.南寧：廣西科學(xué)技術(shù)出版社，1992：225．〔2〕中國(guó)藥材公司．中國(guó)中藥資源志要〔M〕.北京：科學(xué)出版社，1994：1149．〔3〕Ying Huang, Tess De Bruyne, Sandra Apers, etal．ComplementInhibiting Cucurbitacin Glycosides from feltarrae〔J〕..，1998，61：757．〔4〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．自苦玄參中分得五種新三萜化合物〔J〕.藥學(xué)通報(bào)，1981，16：116．〔5〕韓福森，鄭啟泰，范海富．環(huán)氧形苦玄參苷元的晶體機(jī)構(gòu)〔J〕.物理學(xué)報(bào)，1981，30(8)：1141．〔6〕成桂仁，金靜蘭，甘立憲．苦玄參酮Ⅰ的結(jié)構(gòu)〔J〕.植物學(xué)報(bào)，1982，24(2)：194．〔7〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學(xué)成分研究Ⅰ苦玄參苷元Ⅰ的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報(bào)，1982，40(8)：737．〔8〕甘立憲，伍文超，周維善，等．苦玄參化學(xué)成分研究Ⅱ苦玄參苷元Ⅱ和Ⅲ的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報(bào)，1982，40(9)：812.〔9〕甘立憲，周維善，成桂仁，等．苦玄參苷元Ⅳ及其降解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)研究〔J〕.植物學(xué)報(bào)，1982，24(1)：59．〔10〕甘立憲，毛國(guó)清，伍文超，等．苦玄參化學(xué)成分的研究Ⅴ苦玄參苷元V和VI的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報(bào)，1982,，40(10)：926．〔11〕甘立憲，毛國(guó)清，伍文超，等．苦玄參化學(xué)成分的研究Ⅵ苦玄參苷元2及有關(guān)化合物的立體化學(xué)〔J〕.化學(xué)學(xué)報(bào)，1984，42(1)：70．〔12〕成掛仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學(xué)成分的研究Ⅶ苦玄參戒ⅠA和ⅠB的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報(bào)，1985，43．374．〔13〕金靜蘭，文永新，成桂仁，等．苦玄參化學(xué)成分的研究Ⅷ苦玄參苷Ⅱ的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報(bào)，1987，45(10)：1133．〔14〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參苷A和B的結(jié)構(gòu)〔J〕.廣西植物，1984,，4(1)：51．〔15〕Lin Youjun, Chen Zhongliang．New tetracyclic triperpene glycoside from Picria feltarrae Lour〔J〕.Journal of Asian Natural Products Research，1998，1(1)：21．〔16〕Gan Lixian, Chen Yuqing, Zhou Weishan, et al． Studies ontriterpenoids and their glycosides from Chinese Medicinal herb Picria feltarrae Lour〔J〕.Studies in Organic Chemistry(Amsterdam)，1986，26(New Trends Natural Product Chemistry)：95．〔17〕Lihong Hu, Zhongliang Chen, Yuyuan Xie．New Triterpenoid Saponins from Picria feltarrae〔J〕..，1996，59(12)：1186．〔18〕Huang, Ying, De Bruyne, Tess, Apers, et al．Flavonoid glucuronides from Picria feltarrae〔J〕.Phytochemistry，1999，52(8)：1701．〔19〕王力生，馬學(xué)敏，郭亞?。嘈⒌幕瘜W(xué)成分研究〔J〕.中國(guó)中藥雜志，2004，29（2）：149．〔20〕鄒節(jié)明，王力生，馬學(xué)敏．苦玄參中一個(gè)新葫蘆素成分的分離與結(jié)構(gòu)鑒定〔J〕.藥學(xué)學(xué)報(bào)，2004，39（11）：910．〔21〕鄒節(jié)明，王力生，郭亞健，等．苦玄參中一個(gè)新苦玄參酮苷的分離與結(jié)構(gòu)鑒定〔J〕.藥學(xué)學(xué)報(bào)，2005，40(1)：36．〔22〕周芳，李萍，陳勇，等．苦玄參干浸膏抗炎鎮(zhèn)痛作用的實(shí)驗(yàn)研究〔J〕.中國(guó)中醫(yī)藥科技，2006，13(4)：244．〔23〕國(guó)家藥典委員會(huì)．中國(guó)藥典，Ⅰ部〔S〕.北京：化學(xué)工業(yè)出版社．2005：457．〔24〕陳勇，甄漢深，劉婧，等．HPLC法測(cè)定苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量〔J〕.世界科學(xué)技術(shù)一中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2006，8（6）：28．〔25〕鄒節(jié)明，阮征，李建華，等．超濾技術(shù)分離中藥有效成分的實(shí)驗(yàn)研究〔J〕.中國(guó)醫(yī)藥學(xué)報(bào)，2003，18(2)：76．〔26〕鄭成遠(yuǎn)，鐘宏．高效液相色譜法測(cè)定不同產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ⅠA含量〔J〕.化學(xué)工程師，2006，2：37．〔27〕鄒節(jié)明，陸浩，何斌，等．苦玄參、黃芩與黃柏的大孔樹(shù)脂提取研究〔J〕.中草藥，2003，34(3)：222．〔28〕甄漢
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