20xx年醫(yī)學專題—who分型的白血病-文庫吧
2025-10-21 13:00 本頁面
【正文】 ≥20%，取消RAEBt的亞型。 AML常見的分子遺傳學異常進行歸類。 伴多系增生的急性白血病。,急性(j237。x236。ng)白血病形態(tài)學診斷和進展,第六頁，共二十三頁。,將粒系M0 ，M1 ，M4 ，M6 ，M7 與急性嗜鹼細胞白血病，急性全髓細胞增生癥伴骨纖，急性全髓性白血病伴骨纖，急性雙表型白血病，依次單獨分類。 AMLM0標準： （1）骨髓原始細胞（Ⅰ+Ⅱ）NEC＞90%，并且不符合(fh233。)任何其它類型。 （2）無Auer 氏小體，有Auer小體應視為M1型。 （3）POX陽性率＜3%；＞3%為M1型。 （4）CD13 、CD33 、CD14 、CD15任何一項陽性，無任何淋系抗原。 （5）無t15:1t8:21 染色體異常。,急性(j237。x236。ng)白血病形態(tài)學診斷和進展,第七頁，共二十三頁。,AMLM1標準： （1）原始細胞Ⅰ+Ⅱ≥90%（NEC） （2）POX 、Sbb≥3% （3）＜10%的細胞為早幼粒以下的細胞 （4）CD1CD33 、CD1CD15任何(r232。nh233。)一項陽性。,急性(j237。x236。ng)白血病形態(tài)學診斷和進展,第八頁，共二十三頁。,AMLM7標準： （1）骨髓原始巨核細胞＞30% （2）骨髓干抽 （3）骨髓或血液中小巨核細胞增多 （4）CD41a 、CD41b 陽性 ALL的診斷(zhěndu224。n)，去掉L1 、L2 、L3 增加AL不能分型的類型。,急性白血病形態(tài)學診斷(zhěndu224。n)和進展,第九頁，共二十三頁。,血液系統(tǒng)惡性(232。 x236。ng)疾病WHO分類的疾病細胞類型與分類,(一）分類原則： 在每一系列中，再根據(jù)臨床表現(xiàn)，細胞形態(tài)學，細胞免疫(miǎny236。)表型和細胞遺傳學征的綜合特點，確定不同病種類型； 在不同系列中,每一標準的重要性均不同， 沒有一個分類方案適合所
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