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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—wernicke腦病-文庫吧

2024-10-31 22:02 本頁面


【正文】 致膠質(zhì)細(xì)胞增生、髓鞘脫失、神經(jīng)元變性死亡、數(shù)量減少。,第七頁,共四十二頁。,病理(b236。nglǐ),可引起大腦皮質(zhì)、白質(zhì)(b225。izh236。)、殼核、尾狀核、紅核、小腦齒狀核及皮質(zhì)、中腦頂蓋及下腦橋被蓋等多部位的損害而使臨床表現(xiàn)復(fù)雜化.,第八頁,共四十二頁。,臨床(l237。n chu225。nɡ)特征,臨床表現(xiàn)以眼外肌癱瘓、小腦性共濟(jì)失調(diào)以及精神(jīngsh233。n)和意識障礙的三聯(lián)征為主要特點(diǎn)。 但不到16%的患者具有典型的三聯(lián)征,所以WE常被誤診和漏診。,第九頁,共四十二頁。,常見(ch225。nɡ ji224。n)臨床表現(xiàn),在精神癥狀方面,可表現(xiàn)為嗜睡、精神異常、近記憶減退、計算力下降、反應(yīng)遲鈍、虛構(gòu)等。 眼部體征可表現(xiàn)為眼震、兩眼外展不能、內(nèi)收不能、上下運(yùn)動不能、同向側(cè)視障礙(zh224。ng 224。i)等。 小腦性共濟(jì)失調(diào)主要表現(xiàn)為步態(tài)運(yùn)動失調(diào)。可伴有言語障礙。 還可表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端麻木、無力,腱反射遲鈍或消失等多發(fā)性神經(jīng)病變癥狀。 非特異性癥狀有惡心嘔吐、腹脹、全身乏力、頭昏及原發(fā)病相應(yīng)癥狀等。,第十頁,共四十二頁。,實(shí)驗(yàn)室檢查(jiǎnch225。),維生素B1血濃度:低于99.7nmol/l即為缺乏 丙酮酸水平(shuǐp237。ng)升高,轉(zhuǎn)酮醇酶活力減低 可表現(xiàn)肝功能輕度異常、輕度低鈉血癥,第十一頁,共四十二頁。,診斷(zhěndu224。n)依據(jù),維生素B1缺乏(quēf225。)病史或具有危險因素 具有眼部癥狀、共濟(jì)失調(diào)和(或)精神、意識障礙。 VitB1減少,丙酮酸水平升高,轉(zhuǎn)酮醇酶活力減低。 MRI特有性表現(xiàn),第十二頁,共四十二頁。,診斷(zhěndu224。n)依據(jù),經(jīng)典的WE臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括臨床三聯(lián)征,但同時具備臨床三聯(lián)征者不足20%,導(dǎo)致成人WE生前診斷率僅20%~25%,兒童生前診斷率僅42%,而非酒精中毒性WE生前診斷率僅16%。鑒于此,1997年Caine等將WE診斷標(biāo)準(zhǔn)予以修改,即任何患者(hu224。nzhě)滿足以下任意2個標(biāo)準(zhǔn):(1)營養(yǎng)不良;(2)意識障礙;(3)眼球運(yùn)動障礙;(4)共濟(jì)失調(diào),即需考慮WE可能,即可給予大劑量維生素B1肌肉注射或靜脈用藥,治療后癥狀戲劇性好轉(zhuǎn),即確診WE。,第十三頁,共四十二頁。,WE特征性三聯(lián)征,精神和意識障礙:意識障礙可表現(xiàn)為嗜睡、昏睡;精神異常表現(xiàn)為注意力、記憶力和定向力障礙,精神渙散、易激惹、情感淡漠和癡呆等; 眼球運(yùn)動障礙:最常見雙側(cè)外展神經(jīng)麻痹和復(fù)視,也可出現(xiàn)動眼
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