20xx年醫(yī)學專題—cd147在胃癌細胞sgc7901增殖-文庫吧
2024-10-31 14:53 本頁面
【正文】 癌和胰腺癌等。并且腫瘤的惡性程度越高，CD147的表達水平也越高。,第十二頁，共四十九頁。,CD147在腫瘤發(fā)生發(fā)展(fāzhǎn)中的作用,1. 促進腫瘤(zhǒngli)的侵襲和轉移 CD147就是通過刺激成纖維細胞及腫瘤細胞本身產生多種MMP來降解基底膜和細胞外基質，從而促進腫瘤的浸潤和轉移的。,第十三頁，共四十九頁。,2. 誘導腫瘤血管(xu232。guǎn)生成 血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor ， VEGF）是很多情況下血管生成過程的主要調節(jié)因子，包括腫瘤形成過程 。CD147可以誘導VEGF的表達。,第十四頁，共四十九頁。,3. 促進腫瘤細胞多藥耐藥 在多種多藥耐藥的腫瘤細胞中都觀察到CD147的高表達。CD147可激活(jī hu243。)PI3K/AKT細胞存活信號通路。在大多數惡性腫瘤細胞中此通路均被激活。,第十五頁，共四十九頁。,胃癌(w232。i 225。i)中CD147的表達,日本Toyama大學的Zheng HC等研究表明：在正常胃黏膜發(fā)展為增生性或化生性胃黏膜，最后(zu236。h242。u)發(fā)展為胃癌的過程中，CD147的表達量是逐漸增加的，并且CD147的表達與腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結轉移以及MMPMMP9和VEGF的表達呈正相關。,第十六頁，共四十九頁。,胃癌組織(zǔzhī)中CD147的表達,CD147在胃癌組織(zǔzhī)中高表達,第十七頁，共四十九頁。,二. 研究(y225。njiū)目標,第十八頁，共四十九頁。,本實驗旨在運用RNA干擾技術抑制胃癌細胞株SGC7901中CD147基因的表達，研究該基因沉默后對腫瘤細胞生長、侵襲能力(n233。ngl236。)及化療藥物敏感性的影響，探討CD147在胃癌中的作用。,第十九頁，共四十九頁。,三、研究(y225。njiū)方法及結果,第二十頁，共四十九頁。,CD147shRNA真核表達載體的構建與鑒定 ↓ 轉染SGC7901細胞，篩選穩(wěn)定表達干擾載體的SGC7901細胞株 ↓ MTT法檢測SGC7901細胞增殖水平的變化 ↓ 明膠酶譜法檢測SGC7901細胞MMPMMP9分泌(fēnm236。)的變化 ↓ SGC7901細胞體外侵襲力測定 ↓ MTT檢測SGC7901細胞順鉑敏感性的變化,技術(j236。sh249。)路線,技 術 路 線,第二十一頁，共四十九頁。,胃癌細胞株SGC7901源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移瘤。研究表明(biǎom237。ng)其侵襲能力強，惡性程度高。我們前期研究表明(biǎom237。ng)，該細胞表面CD147是高表達的。,第二十二頁，共四十九頁。,shRNA（short hairpin RNA）表達載體(z224。itǐ)的構建,pSilencer3.1H1 neo,第二十三頁，共四十九頁。,shRNA模板(mbǎn)的設計示意圖,第二十四頁，共四十九頁。,干擾(gānrǎo)靶序列的選擇,參考陳翔等的報道，選取CD147mRNA 370390和808828作為靶序列，相應的shRNA分別命名為shRNA1和shRNA2
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