【正文】 藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放。第十五條 加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)基本藥物的監(jiān)督抽驗(yàn)工作，將基本藥物目錄品種納入重點(diǎn)抽驗(yàn)計(jì)劃，對(duì)抽檢結(jié)果不合格品種依法進(jìn)行查處。第十六條 基本藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)應(yīng)急措施，安排專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上報(bào)工作，主動(dòng)監(jiān)測(cè)，及時(shí)分析、處理和上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息。對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生率高的基本藥物品種，要重點(diǎn)監(jiān)控，及時(shí)實(shí)施再評(píng)價(jià)；對(duì)存在安全隱患的藥品，應(yīng)查明原因，停止銷售和使用，并按相關(guān)程序?qū)嵤┱倩?。藥品不良反?yīng)監(jiān)測(cè)工作的制度化和規(guī)范化狀況作為藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證的必要條件。第十七條 建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，并配備專（兼）職人員，做好藥品不良反應(yīng)報(bào)告收集、上報(bào)工作。指導(dǎo)和督促轄區(qū)內(nèi)企業(yè)藥品不良反應(yīng)或不良事件監(jiān)測(cè)、應(yīng)急處理工作，對(duì)使用國(guó)家基本藥物品種發(fā)生的死亡或突發(fā)性群體不良事件，要立即開展調(diào)查、評(píng)價(jià)工作，并及時(shí)采取停止生產(chǎn)、銷售或緊急召回等控制措施。第十八條 落實(shí)國(guó)家逐步將基本藥物品種納入藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)的要求，監(jiān)督基本藥物生產(chǎn)、配送企業(yè)按步驟實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作。第十九條及時(shí)掌握轄區(qū)基本藥物生產(chǎn)、配送企業(yè)及其生產(chǎn)、配送的基本藥物品種等基本信息，建立完善相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)，同時(shí)將企業(yè)名錄和產(chǎn)品目錄報(bào)上級(jí)業(yè)務(wù)部門。第二十條 本辦法自發(fā)布之日起施行。第三篇：醫(yī)院基本藥物管理制度基本藥物管理制度為進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，加快推進(jìn)實(shí)施基本藥物制度，促進(jìn)臨床合理用藥，有效控制藥品費(fèi)用增長(zhǎng)，減輕群眾就醫(yī)負(fù)擔(dān)，按照國(guó)家基本藥物制度的有關(guān)內(nèi)容和要求，特制定我院基本藥物管理制度：加強(qiáng)醫(yī)院、衛(wèi)生室臨床用藥管理，督促和監(jiān)督其使用基本藥物，減輕患者藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)。按規(guī)定配備和使用基本藥物，醫(yī)院配備基本藥物目錄516種內(nèi)的藥品，衛(wèi)生室配備國(guó)家基本藥物內(nèi)的藥品。加強(qiáng)基本藥物購(gòu)進(jìn)與價(jià)格管理，基本藥物購(gòu)進(jìn)嚴(yán)格按照自治區(qū)招標(biāo)管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，基本藥物價(jià)格按照零利潤(rùn)銷售。及時(shí)公布醫(yī)院基本藥物購(gòu)進(jìn)和供應(yīng)信息，醫(yī)院基本藥物供應(yīng)目錄應(yīng)及時(shí)下發(fā)臨床科室。積極宣傳國(guó)家基本藥物政策，加大基本藥物使用的宣傳與教育力度，加強(qiáng)基本藥物知識(shí)的培訓(xùn)，提高醫(yī)師和患者使用基本藥物的自覺(jué)性。認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法律、法規(guī)和相關(guān)政策規(guī)定，堅(jiān)持臨床合理用藥制度，加強(qiáng)基本藥物應(yīng)用管理，嚴(yán)格處方評(píng)價(jià)管理制度，對(duì)未按照規(guī)定使用基本藥物的科室與醫(yī)生，參照醫(yī)院不合理用藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。樹林召中心衛(wèi)生院錫尼街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心第四篇：甘肅省國(guó)家基本藥物管理辦法甘肅省國(guó)家基本藥物管理辦法（試行）根據(jù)甘肅省人民政府《關(guān)于印發(fā)甘肅省深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革實(shí)施方案（2009—2011年）的通知》（甘政發(fā)〔2009〕97號(hào)）和衛(wèi)生部、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、工業(yè)和信息化部等九部委《關(guān)于印發(fā)的通知》（衛(wèi)藥政發(fā)〔2009〕78號(hào)），結(jié)合我省實(shí)際,制定本辦法。第一章 總則第一條 基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，臨床必需，療效確切，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。政府舉辦的和承擔(dān)基本公共衛(wèi)生服務(wù)任務(wù)的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)（城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室）全部配備和使用基本藥物，其他各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須按規(guī)定使用基本藥物。第二條 國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度，按照國(guó)家的要求，做好與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系銜接等工作。第三條 實(shí)施國(guó)家基本藥物制度遵循以下基本原則：深入貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀，堅(jiān)持把維護(hù)人民群眾健康權(quán)益放在第一位；堅(jiān)持立足省情，確?；舅幬镏贫扰c經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平相協(xié)調(diào)；堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一，政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用相結(jié)合；堅(jiān)持近期重點(diǎn)改革任務(wù)與遠(yuǎn)期制度建設(shè)目標(biāo)相銜接，分階段實(shí)現(xiàn)國(guó)家基本藥物制度實(shí)施目標(biāo)。第四條 實(shí)施國(guó)家基本藥物制度按照全省統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、地方分級(jí)負(fù)責(zé)、部門指導(dǎo)協(xié)調(diào)、多方共同參與的工作模式，強(qiáng)化各級(jí)政府職責(zé)與部門協(xié)調(diào)配合。第二章 目標(biāo)任務(wù) 第五條 實(shí)施國(guó)家基本藥物制度總目標(biāo)是：保障人民群眾基本用藥，促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)全面健康協(xié)調(diào)發(fā)展，維護(hù)健康公平，實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，不斷提高人民群眾健康水平。第六條 實(shí)施國(guó)家基本藥物制度具體目標(biāo)是：2010年5月31日前，在28個(gè)縣市區(qū)先期啟動(dòng)試點(diǎn)，完善方案。自6月起，在不少于60%的縣市區(qū)開始執(zhí)行。年底前在全省推行。到2020年，建立起以國(guó)家基本藥物制度為主體的、覆蓋城鄉(xiāng)，規(guī)范、完善的基本藥物制度。第三章 目錄管理第七條 政府舉辦的和承擔(dān)基本公共衛(wèi)生服務(wù)任務(wù)的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家確定的基本藥物目錄內(nèi)藥品，在建立國(guó)家基本藥物制度的初期，可使用非目錄藥品，2011年底之前，使用非目錄藥品品種數(shù)不得高于10%。從2012年開始，政府舉辦的和承擔(dān)基本公共衛(wèi)生服務(wù)任務(wù)的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)確需配備、使用非目錄藥品的，由省衛(wèi)生廳組織專家論證，報(bào)省醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)，并報(bào)國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)備案。第八條 非目錄藥品的遴選。按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我省財(cái)政承受能力和基本醫(yī)療保障水平、疾病譜變化、基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和科學(xué)技術(shù)進(jìn)步等情況從嚴(yán)控制。第九條 政府舉辦的和承擔(dān)基本公共衛(wèi)生服務(wù)任務(wù)的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用目錄外藥品品種，原則上從國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄（甲類）范圍內(nèi)選擇，確因地方特殊疾病治療必需的，也可從目錄（乙類）中選擇。增加藥品應(yīng)是多家企業(yè)生產(chǎn)品種。第四章生產(chǎn)儲(chǔ)備 第十條 建立基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障體系。在政府宏觀調(diào)控下，充分發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用，進(jìn)一步規(guī)范基本藥物的生產(chǎn)流通，完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)提高自主創(chuàng)新能力和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)。第十一條 完善全省藥品儲(chǔ)備制度。對(duì)臨床必需、價(jià)格低廉、用量不確定、企業(yè)不常生產(chǎn)、無(wú)替代品目的基本藥物鼓勵(lì)企業(yè)生產(chǎn)，納入省級(jí)儲(chǔ)備范圍。第五章 采購(gòu)配送第十二條基本藥物和補(bǔ)充的非目錄藥品，以省為單位網(wǎng)上集中公開招標(biāo)采購(gòu)，由省藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組具體負(fù)責(zé)組織實(shí)施工作。藥品集中采購(gòu)實(shí)行藥品生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)。生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理可視