第五章-炔烴和二烯烴-文庫吧
2025-08-01 02:19 本頁面
【正文】 39。R C H C H R H 2R C C R 39。 + H 2 L i n d l a r C a t . C C R H H R 39。 Pt/CaCO3在稀(CH3COO)2Pb溶液中處理而得的去活化鈀催化劑 C 2 H 5 C C C 2 H 5 + H 2 P d / C a C O 3喹 啉C CC 2 H 5 C 2 H 5H H95％ (CH3COO)2Ni在乙醇中用NaBH4還原而得的硼鎳合金 Ni2B稱為 P2催化劑 炔烴比烯烴更容易進行催化氫化 (并非所有加成 !) C H 3 C H 2 C C C H 2 C H 2 C H 3N al i g . N H 3C CC H 3 C H 2 HH C H 2 C H 2 C H 39 8 %C4H9CH=CH2 + H2 ΔH=－ 126kJmol1 C6H14 C4H9C ≡ CH + H2 ΔH=－ 290kJmol1 C6H14 從氫化熱可看出炔烴較烯烴更不穩(wěn)定，但加氫的速率其實差別較小 加鹵素 該性質(zhì)可用于檢驗烯烴、炔烴等不飽和化合物 烯烴比炔烴容易加成與其親電加成機理以及烯基碳正離子極其不穩(wěn)定密切相關(guān)，而鹵代烯烴已不是一個單純的烯烴 C H 3 C C C H 3 B r 2 2 0 CO CC H 3B rCB rC H 3B r 2C H 3 C CB rB rB rB rC H 3加鹵化氫 炔烴活性次序： 鹵化氫的活性次序： HI HBr HCl 加成機理也是親電加成，因此加成符合馬氏規(guī)則 炔烴加 HBr 也有過氧化物效應 加水（炔烴的水合） H g S O 4H 2 S O 4C H 3 ( C H 2 ) 5 C C H + H 2 O C H 3 ( C H 2 ) 5 C C H 3O( 9 5 % )炔烴在 Hg2+催化下可與水加成得到醛或酮 H C C H + H 2 O H g S O 4H 2 S O 4 H CHC HO H[ ]乙 烯 醇C H 3 C H O異 構(gòu) 化C CO HC COH烯 醇 式
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