第五章-炔烴和二烯烴(存儲(chǔ)版)
【正文】 π 鍵，因此可發(fā)生兩次加成 催化加氫 R C C R 39。 4. 用化學(xué)方法區(qū)分 1－戊烯和 2－戊烯。第 14題（ 2）。 H 2 R C H 2 C H 2 R 39。 5. 以乙炔為唯一有機(jī)原料合成異丙基溴和正丙醇。 2題（ 1）、（ 3） 。R C H C H R H 2R C C R 39。 6. 以什么原料通過 DielsAlder 反應(yīng)可合成環(huán)己基甲酸。 Pt/CaCO3在稀(CH3COO)2Pb溶液中處理而得的去活化鈀催化劑 C 2 H 5 C C C 2 H 5 + H 2 P d / C a C O 3喹 啉C CC 2 H 5 C 2 H 5H H95％ (CH3COO)2Ni在乙醇中用NaBH4還原而得的硼鎳合金 Ni2B稱為 P2催化劑 炔烴比烯烴更容易進(jìn)行催化氫化 (并非所有加成 !) C H 3 C H 2 C C C H 2 C H 2 C H 3N al i g . N H 3C CC H 3 C H 2 HH C H 2 C H 2 C H 39 8 %C4H9CH=CH2 + H2 ΔH=－ 126kJmol1 C6H14 C4H9C ≡ CH + H2 ΔH=－ 290kJmol1 C6H14 從氫化熱可看出炔烴較烯烴更不穩(wěn)定，但加氫的速率其實(shí)差別較小 加鹵素 該性質(zhì)可用于檢驗(yàn)烯烴、炔烴等不飽和化合物 烯烴比炔烴容易加成與其親電加成機(jī)理以及烯基碳正離子極其不穩(wěn)定密切相關(guān)，而鹵代烯烴已不是一個(gè)單純的烯烴 C H 3 C C C H 3 B r 2 2 0 CO CC H 3B rCB rC H 3B r 2C H 3 C CB rB rB rB rC H 3加鹵化氫 炔烴活性次序： 鹵化氫的活性次序： HI HBr HCl 加成機(jī)理也是親電加成，因此加成符合馬氏規(guī)則 炔烴加 HBr 也有過氧化物效應(yīng) 加水（炔烴的水合） H g S O 4H 2 S O 4C H 3 ( C H 2 ) 5 C C H + H 2 O C H 3 ( C H 2 ) 5 C C H 3O( 9 5 % )炔烴在 Hg2+催化下可與水加成得到醛或酮 H C C H + H 2 O H g S O 4H
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1