第五章-炔烴和二烯烴-免費(fèi)閱讀
【正文】 3. 一分子式 C6H10的炔烴，加氫可生成 2－甲基戊烷，它與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀，推測(cè)其構(gòu)造式。第五章 炔烴和二烯烴 掌握炔烴的分子結(jié)構(gòu) 掌握炔烴的化學(xué)性質(zhì) 掌握共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 初步掌握共軛效應(yīng)概念 分子中含有 C≡ C的碳?xì)浠衔锓Q為炔烴，含有兩個(gè) C＝ C的碳?xì)浠衔锓Q為二烯烴，均 屬于不飽和烴，其通式都是CnH2n－ 2 － C≡ C－ 是炔烴的 官能團(tuán) 教學(xué)要求： 第一節(jié) 炔烴的結(jié)構(gòu) 一個(gè) sp 雜化軌道 二個(gè) sp 雜化軌道 第二節(jié) 炔烴的同分異構(gòu)和命名 所有單炔烴也組成一個(gè)同系列，其同分異構(gòu)現(xiàn)象較烯烴簡(jiǎn)單 碳鏈異構(gòu)： CH≡ CCH2CH2CH3 CH≡ CCHCH3 CH3 同分異構(gòu) 官能團(tuán)位置異構(gòu)： CH≡ CCH2CH2CH3 CH3C≡ CCH2CH3 官能團(tuán)異構(gòu)： CH≡ CCH2CH2CH3 CH2 =CHCH=CHCH3 無構(gòu)型異構(gòu) 命名方法 a. 選擇包含三鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱 為 炔，以其作為母體 CH3C≡ CCH2CH2CH2CH3 庚炔 b. 從靠近三鍵一端開始對(duì)主鏈編號(hào)，將三鍵碳位號(hào)較小的阿拉 伯?dāng)?shù)字放在母體前并以短橫線隔開 CH3C≡ CCH2CH2CH2CH3 2－庚炔 其它情況與烷烴命名方法相同 CH3－ C≡ C－ CH－ CH3 － CH3 4－甲基－ 2－戊炔 （同時(shí)含有三鍵和雙鍵的分子）的命名 選擇同時(shí)包含三鍵和雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，根據(jù)其 C原子數(shù)稱為 烯炔 編號(hào)時(shí)依次考慮：靠近不飽和鍵一端、不飽和鍵位置號(hào)之和 較小、雙鍵位置號(hào)較小 4乙基 1庚烯 5炔 5乙烯基 2辛烯 6炔 3戊烯 1炔 第三節(jié) 炔烴的物理性質(zhì) 總體來講，變化規(guī)律與烯烴、烷烴類似 其直線型結(jié)構(gòu)更容易緊密堆積，熔點(diǎn)、密度較同數(shù)碳烯烴高 第四節(jié) 炔烴的化學(xué)性質(zhì) 炔烴最重要的性質(zhì)是加成和末端炔烴的酸性 一、加成反應(yīng) 炔烴有兩個(gè)
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1