生理實驗分析報告-文庫吧
2025-07-20 04:20 本頁面
【正文】 合動作電位的幅度達到最大，不會再繼續(xù)增大。3．在引導(dǎo)出的神經(jīng)于雙相動作電位中，前、后相的幅度有何不同，為什么？ 雙相動作電位是沖動在神經(jīng)干上擴布時先后經(jīng)過A、B兩個引導(dǎo)電極所記錄到的相對電位變化，即兩個電極下的瞬時電位差。當沖動到達A電極時，A電極下的電位較B電極為負；當沖動到達A、B兩電極下時，兩電極的電位相等；當沖動到達B電極時，B電極下的電位較A電極為負，因而可記錄一個雙相動作電位。但由于動作電位有一定的波長。而兩個引導(dǎo)電極之間的距離相對較近，因而當動作電位到達A電極的后一階段，B電極即已受到動作電位前鋒的影響而開始除極；當動作電位擴布到B電極下產(chǎn)生雙相動作電位的后相時，A電極下尚未完全復(fù)極，從而減小了兩電極下的電位差，因此后相的幅值要小于前相。4．記錄神經(jīng)于動作電位時，常在神經(jīng)中樞端給予刺激，而在外周端引導(dǎo)動作電位，為什么？若改變神經(jīng)干方向，動作電位波形會發(fā)生什么變化？為什么？ 坐骨神經(jīng)自脊髓發(fā)出后走向外周，沿途發(fā)出許多分支支配骨胳肌，因而它的構(gòu)筑情況近似于“馬尾”，靠近中樞端纖維多，越向外周端纖維越少。在中樞端給予刺激時，受刺激而興奮的纖維數(shù)目多，于是在外周端引導(dǎo)出的復(fù)合動作電位波幅也就大，故實驗中常在中樞端給予刺激，而在外周端引導(dǎo)動作電位。若改變神經(jīng)千方向，則引導(dǎo)的動作電位幅度就會降低，但相位不變。因為外周端纖維數(shù)目大大減少，故在外周端給予刺激，發(fā)生興奮的纖維數(shù)目少，在中樞端引導(dǎo)出的動作電位幅度也就大大降低。5．引導(dǎo)電極調(diào)換位置后，動作電位波形有無變化？為什么？ 引導(dǎo)電極調(diào)換位置后、動作電位波形表現(xiàn)為幅度不變、相位倒置。這是因為引導(dǎo)電極調(diào)換位置后，相當于在神經(jīng)干上的記錄電極位置互換，所以動作電位傳來時記錄電極記錄到的電位相位正好與原先相反。6．兩個記錄電極之間的神經(jīng)損傷后，動作電位有何變化？為什么？ 兩個記錄電極之間的神經(jīng)損傷后，動作電位由雙相動作電位變?yōu)閱蜗鄤幼麟娢?。損傷兩個引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)組織后，興奮波只通過第一個引導(dǎo)電極，不能傳導(dǎo)至第二個引導(dǎo)電極，則只能記錄到一個方向的電位偏轉(zhuǎn)波形，出現(xiàn)單相動作電位。神經(jīng)興奮傳導(dǎo)速度的測定1．除本實驗的測定方法外，你知道還有什么方法可測定神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)速度？ 在本實驗條件下，還可用一對引導(dǎo)電極引導(dǎo)動作電位，測出從刺激偽跡起點到動作電位起點的時間差（t），再量出從刺激電極到記錄電極之間的距離（d），根據(jù)公式v=d / t可近似得到神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)速度。但必須指出，該方法測定的神經(jīng)興奮傳導(dǎo)速度的準確性不如本實驗的測定方法。2．你所測出的神經(jīng)沖動傳導(dǎo)速度為多少？代表的是何種神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度？ 所測出的神經(jīng)沖動傳導(dǎo)速度大約為35～40m／S，代表蛙類坐骨神經(jīng)干中的A類纖維的傳導(dǎo)速度。3．將神經(jīng)于標本置于4℃的任氏液中浸泡后，神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)速度有何改變？為什么？ 將神經(jīng)干標本置于4℃的任氏液中浸泡后，神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)速度將會明顯降低。因為在低溫狀態(tài)下，神經(jīng)纖維組織中各種酶活性降低，膜上離子通道蛋白質(zhì)、載體蛋白質(zhì)的通透性及神經(jīng)纖維興奮性和傳導(dǎo)性均降低，所以在低溫刊申經(jīng)沖動的傳導(dǎo)速度降低。血紅蛋白含量的測定 我國成年人血紅蛋白含量的正常值：男性為120～160 g/L血液，女性為110～150g/L血液。由于血紅蛋白為紅細胞的內(nèi)含物，故兩者的增多或減少往往呈正相關(guān)。但是，由于病因的差異，兩者可以并不完全一致，而是可以相互分離。血液凝固及其影響因素1．內(nèi)源性與外源性凝血系統(tǒng)的比較 本實驗系直接從血管中采血，血液幾乎沒有和血管外的組織因子發(fā)生接觸，其凝血過程只能是由試管內(nèi)表面的負電荷使12因子激活，從而啟動了內(nèi)源性凝血系統(tǒng)而產(chǎn)生凝血。因此1號試管凝血時間一般需數(shù)分鐘。在8號試管中加入富有組織因子的懸液，該試管內(nèi)的血液很快發(fā)生凝固，其凝血時間通常不超過lmin。這是因為外源性凝血系統(tǒng)所需凝血因子的種類及凝血步驟較少，故凝血時間短。2．血液接觸面的粗糙程度對凝血過程的影響2號試管內(nèi)血液凝固時間遠比3號試管凝血時間短。這是因為與血液的接觸面愈粗糙，愈容易加速12因子的激活。同時，血小板也愈容易聚集。因此血液凝固時間就愈短。3．溫度對凝血過程的影響4號試管內(nèi)血液凝固的速度較5號試管內(nèi)的血液快（5號試管久久不凝）。這是因為，凝血過程是一系列生化的酶促反應(yīng)，對溫度極為敏感。37?C通常是體內(nèi)各種酶作用的最適溫度，所以在37?C左右凝血很快發(fā)生；而在0℃左右時，酶的活性幾乎喪失，所以血液遲遲不凝。4．抗凝劑對凝血過程的影響 6號、7號試管血液不發(fā)生凝固。這是因為：7號試管加入草酸鉀后，草酸鉀與血液中游離的Ca2+通過化學(xué)置換反應(yīng)，生成草酸鈣沉淀。而血液中鈣又是凝血過程中必需的因子，如果失去Ca2+凝血過程就不能發(fā)生。
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