【總結(jié)】/區(qū)域:領(lǐng)導(dǎo)層通報制度的檢查審核員:審核日期:年月日序號審核內(nèi)容提示現(xiàn)場審核記錄備注1.環(huán)境手冊等體系文件有無進行重大調(diào)整或修改?2.體系覆蓋的產(chǎn)品、區(qū)域、設(shè)施等情況有無發(fā)生重大的變化。3.組織結(jié)構(gòu)有無重大變化?管理者代表有無變更?4.
2025-08-21 01:55
【總結(jié)】新版ISO9001:2015和ISO14001:2015標準管理體系內(nèi)審檢查表受審核部門審核員時間年月日標準條款審核內(nèi)容、方法審核記錄評價Q/理解組織及其環(huán)境詢問總經(jīng)理:1、組織是否確定與其目標和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響其實現(xiàn)質(zhì)量和環(huán)境管理體系預(yù)期結(jié)果的各種外部和內(nèi)部因素?2、是否對這些相關(guān)信息進行監(jiān)視和評審?
2025-06-23 21:43
【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全、食品安全管理體系審核通用檢查表受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,F(xiàn)SSC22000,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:一體化管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄一體化條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO14
2025-07-01 01:54
【總結(jié)】體系審核檢查表編號:審核過程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計劃/產(chǎn)品防護涉及標準條款相關(guān)文件受審核部門技術(shù)部審核員審核日期受
2025-08-21 01:59
【總結(jié)】受審部門最高管理者接待人審核日期相關(guān)文件內(nèi)審員姓名標準章節(jié)號審核內(nèi)容現(xiàn)場審核內(nèi)容評價1.1范圍是否明確了產(chǎn)品及其質(zhì)量管理體系覆蓋的范圍、并在質(zhì)量管理手冊中闡明?1.2刪減1)?是否有刪減?2)?刪減了哪一條款?3)?刪減的理由是否充分、合理?4)?刪減是
2025-07-20 06:46
【總結(jié)】第1頁共6頁體系審核檢查表編號:審核過程名稱基礎(chǔ)設(shè)施/APQP/生產(chǎn)提供/工裝/設(shè)備/生產(chǎn)計劃/產(chǎn)品防護涉及標準條
2025-01-07 09:16
【總結(jié)】附件2:工程質(zhì)量安全檢查表(一)建筑工程基本情況表工程所在地: 單位工程名稱工程地點施工許可證號開工日期建筑面積平方米建筑層數(shù)結(jié)構(gòu)類型形象進度質(zhì)量責(zé)任主體和有關(guān)機構(gòu)單位單位名稱單位資質(zhì)證書編號項目負責(zé)人姓名
2025-06-30 22:36
【總結(jié)】環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表受審核部門編制/日期批準/日期審核準則:GB/T28001、體系文件、適用法律法規(guī)審核日期審核員標準要素檢查內(nèi)容檢查方法檢查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場檢查、職業(yè)健康安全方針制定是否制定了文件化的環(huán)境、職業(yè)健康安全方針?是否經(jīng)最高管理者批準?l內(nèi)
2025-07-04 21:44
【總結(jié)】HACCP體系檢查表序號檢查內(nèi)容(標準條款)檢查重點及方法備注1查證書的有效性急證書的使用1發(fā)放認證證書的認證機構(gòu)的合法性:是否是國家認可的 可以頒發(fā)乳制品GMP、HACCP認證證書的機構(gòu)(網(wǎng)上查詢、認證雜志公告等)2證書唄暫停期間或被撤消后是否還在使用(網(wǎng)上查詢、向組織索要最近一次審核的審核計劃、審核報告等)3證書及標志的使
2025-06-30 21:33
【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表版本:A0編號:INK/4020015受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:
2025-07-04 21:31
【總結(jié)】質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表COP1:顧客要求過程所有者營銷經(jīng)理過程描述收集、傳遞、分析、評審、確定顧客要求。用什么資源(材料/設(shè)備)?計算機、信息管理系統(tǒng)過程風(fēng)險點:未按要求對合同、協(xié)議、訂單進行評審;未識別顧客特殊要求;對顧客要求響應(yīng)遲緩。誰來做(能力/技能/培訓(xùn))?營銷員、財務(wù)人員、項目小組、計劃員過程輸入:顧客要求,產(chǎn)品標準、數(shù)
2025-07-01 00:30
【總結(jié)】XXX有限公司產(chǎn)品/過程質(zhì)量體系檢查表制定部門:制定日期:年月日產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號問
2025-06-30 21:32
【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全整合管理體系審核通用檢查表(適合各部門)受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:一體化管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄一體化條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)
2025-07-04 22:07
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系審核檢查表標準條款項目要求應(yīng)提供文件檢查記錄評分要素4-質(zhì)量管理體系總要求組織是否按照ISO/TS16949:2002的要求建立質(zhì)量管理體系,并形成文件?().依據(jù)ISO/TS16949:2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊組織是否按照ISO/TS16949:200
2025-07-30 00:10
【總結(jié)】注:合格不作標記,不合格在備注中打“√”受審核區(qū)域(管理部門、技術(shù)部門):審核員:部門:現(xiàn)場審核日期:年月日序號檢查內(nèi)容標準章節(jié)號文件審查現(xiàn)場審查記錄備注1質(zhì)量管理體系所要
2025-04-12 08:43