【正文】 D. 攪拌混合 7. 常用的軟膠囊囊殼的組成為（ ）A. 明膠、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水 C. 可壓性淀粉、丙二醇、水 D. 明膠、甘油、乙醇 8. 以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出液的患處的基質(zhì)是（ ）A. 凡士林 B. 水溶性基質(zhì) C. 乳劑型基質(zhì) D. 羊毛脂9. 下列關(guān)于混懸型氣霧劑的敘述錯誤的是（ ）A. 固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中 B. 拋射劑的用量較高 C. 混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在5μm以下 D. 拋射劑與混懸固體藥物的密度應(yīng)相差較大 10. 固體分散體中藥物溶出速率快慢順序正確的是（ ）A. 無定形微晶態(tài)分子狀態(tài) B. 微晶態(tài)分子狀態(tài)無定形 C. 分子狀態(tài)微晶態(tài)無定形 D. 分子狀態(tài)無定形微晶態(tài)11. 以下不屬于緩、控釋制劑釋藥原理的為（ ）A. 滲透壓原理 B. 離子交換作用 C. 溶出原理 D. 毛細(xì)管作用 12. 輸液劑的質(zhì)量要求不包括（ ）A. 澄明度檢查 B. 熱原檢查 C. 粘度檢查 D. pH值測定 E. 滲透壓測定13. 關(guān)于膜劑的特點敘述錯誤的是（ ）。A. 沒有粉末飛揚(yáng) B. 含量準(zhǔn)確 C. 穩(wěn)定性差 D. 吸收起效快 E. 膜劑成膜材料用量小14. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）A. 調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度 B. 增加基質(zhì)穩(wěn)定 C. 增加基質(zhì)的吸水性 D. 使基質(zhì)具有適宜的熔點 E. 增加基質(zhì)的溶解性15. 靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（ ） 16. 下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤滑劑的是（ ） A. 十二烷基硫酸鈉 B. 滑石粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 預(yù)膠化淀粉17. 下列關(guān)于微囊的敘述，錯誤的是（ ）A. 防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性 B. 通過制備微囊可使液體藥物固體化 C. 微囊可減少藥物的配伍禁忌 D. 微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 18. 滲透泵片控釋的基本原理是（ ） A. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出 B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放 C. 減少藥物溶出速率 D. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出19. 適于制備成透皮吸收制劑的藥物是（ ）A. 在水中及油中的溶解度接近的藥物 B. 離子型藥物 C. 熔點高的藥物 D. 相對分子量大于600的藥物 20. 溶液型氣霧劑的組成部分不包括（ ）A. 拋射劑 B. 潛溶劑 C. 耐壓容器 D. 閥門系統(tǒng) E. 潤濕劑三、多項選擇題（20分，每題2分,請將答案填在表格內(nèi)。）12345678910 1. 以下關(guān)于《中華人民共和國藥典》的敘述，正確的是( )A.《中國藥典》2010年版分為一、二兩部 B. 是我國記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典 C. 由衛(wèi)生部組織編纂 D. 由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力 2. 下列關(guān)于滴眼液質(zhì)量要求的敘述，正確的是( ) A. pH應(yīng)控制在5~9 B. 手術(shù)用滴眼液要求無菌 C. 溶液型滴眼劑應(yīng)澄明 D. 不得添加抗氧劑 3. 下列關(guān)于輸液劑的敘述，正確的是( )A. pH值盡量與血液的pH值相近 B. 輸液劑必須無菌無熱原 C. 滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲 D. 不得添加抑菌劑 4. 下列對片劑崩解度的敘述，正確的是( )A. 所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解 B. 藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時限 C. 水分的透入是片劑崩解的首要條件 D. 輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時間越長5. 下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是( ) D. 羊毛脂 6. 氣霧劑中對拋射劑的要求有( )A. 常溫下的蒸氣壓力大于大氣壓 B. 無毒、無致敏性和無刺激性 C. 不易燃、不易爆炸 7. 在藥物穩(wěn)定性試驗中，有關(guān)加速試驗的敘述中正確的是( )A. 為新藥申報臨床與生產(chǎn)提供必要必要的資料 B. 在溫度(40177。2)℃、相對濕度(75177。5)%的條件放置3個月 C. 供試品按市售包裝進(jìn)行試驗 D. 供試品可以用一批產(chǎn)品進(jìn)行試驗8. 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上的應(yīng)用有( )A. 可增加藥物的溶解度 B. 液體藥物固體化 C. 可增加藥物的穩(wěn)定性 D. 可遮蓋藥物的苦臭味 9. 微囊的質(zhì)量評價包括( )A. 載藥量和包封率 B. 藥物釋放速率 C. 囊形與粒徑 D. 藥物含量.10. 經(jīng)皮吸收給藥的特點有( )A. 避免的肝的首過作用 B. 血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久 C. 改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥 D. 提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移去，減少了口服或注射給藥的危險性四、 填空題（每空1分，共計20分）1. 輸液按照常規(guī)分類包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。2. 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為（ ）。3. 影響藥物降解的處方因素有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）六種。 4. 液體制劑常用附加劑主要有（ ）、（ ）、（ ）、防腐劑、矯味劑和著色劑等。 5. 膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物、（ ）和（ ）。 6. 脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類均為（ ）型表面活性劑，前者為（ ）型乳化劑，后者則用于制備（ ）型的乳劑型基質(zhì)。 7. 控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙二醇的目的是（ ）。 五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝。（共6分）維生素C105g碳酸氫鈉49g焦亞硫酸鈉3g依地酸二鈉注射用水加至1000mL六、簡答（共24分）1. 冷凍干燥中存在的問題有哪些，如何解決？（6分）2. 固體分散體的速效和緩釋的原理是什么？（8分） 3. 舉例說明單凝聚法制備微囊的原理是什么？（6分）4. 簡述靶向制劑的類型。（4分） 藥劑學(xué)常考試題集錦一、名詞解釋1．Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（A卷考題）P372．Krafft point：即克拉夫特點，離子型表面活性劑在溫度較低時溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當(dāng)?shù)竭_(dá)某一特定溫度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點。（A卷考題）P413. cloud poing: 即曇點，也稱為濁點，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復(fù)澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點。（B卷考題）P424．助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程。（A卷和B卷考題）脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種類似微型膠囊的新劑型。（B卷考題） 6．碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。檢測時，以淀粉液作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉液進(jìn)行滴定。碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。7. 酸值：　酸值又稱酸價。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。P194 8．Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。9．增溶10. 置換價11. F0值12. Prodrug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)，這一過程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強(qiáng)靶向性，降低藥物的毒性和副作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrierprodrug)和生物前體(bioprecursor)。二、寫出下列英文對應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32（也簡寫為 SLS, 但簡寫為SDS 更常用）emulsions：乳劑p157 active targeting preparation：主動靶向制劑p445passive targeting preparation：被動靶向制劑p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34βCD：β環(huán)糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸樹脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素p253CMCNa：羧甲基纖維素鈉p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58suppositories ：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization: 滅菌p181NoyesWhitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空題（每空1分，共 分）1．表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽離子表面活性劑 ），（陰離子表面活性劑 ），（兩性離子表面活性劑），（ 非離子表面活性劑 ）。（A卷和B卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 黏合劑 ）、（ 崩解劑 ）、（ 潤滑劑 ）、（ 色香味及調(diào)節(jié)劑 ）等。P2523. 篩分用的篩子常分為（ 沖眼篩 ）、（ 編織篩 ）兩種。（B卷考題）P2254．乳劑由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化劑 ）組成。（A卷考題）P157影響濕熱滅菌的因素有（ 微生物的種類與數(shù)量 ），（ 蒸汽性質(zhì) ），（ 滅菌溫度 ），（ 滅菌時間 ）。P1836．緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有（溶出 ）、（擴(kuò)散）、（溶蝕 ）、（滲透壓 ）、（離子交換 ）等。P4227. 增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)， (復(fù)合溶劑 )， (采用包合技術(shù))， ( 助溶劑)， (膠束增溶 )等。P23影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ pH值 ），（廣義的酸堿催化 ），（ 溶劑 ），（ 離子強(qiáng)度 ）等。（B卷考題）P70制劑設(shè)計的五個基本原則是:（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 穩(wěn)定性）、（ 順應(yīng)性 ）。p12810. 脂質(zhì)體常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 膽固醇 ) 兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。P40311．生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度 ）。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標(biāo)。包括（相對生物利用度）和（絕對生物利用度 ）。（A卷和B卷考題）P4351熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。各種微生物都可產(chǎn)生，革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原（致熱能力）最強(qiáng)。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值越大，（ 親水性 ）越強(qiáng)。(p39)HLB值在（ 38 ）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。P4617．置換價是指( 藥物的重量) 與(同體積栓劑基質(zhì)的重量 )之比，栓劑基質(zhì)分為(油脂性 )和(水溶性 )兩類。 （A卷和B卷考題）（P302，299， 第三個空也可寫為“油溶性” ） 18 濕法制粒方法有( 擠壓制粒 )，(轉(zhuǎn)動制粒 )，(高速攪拌制粒)和(流化制粒 )等四種。 （A卷和B卷考題）（P231，表113）19. 注射用無菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無菌粉末直接分裝制品和（注射用凍干無菌粉末制品 ） 。20. 靶向制劑按靶向傳遞機(jī)理分為(被動靶向 )， ( 主動靶向 ) 和( 物理化學(xué)靶向 ) 三類。P445，40621. 為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（高溫法）、（酸堿法）、（吸附法）、（蒸餾法）、（離子交換法）、（凝膠濾過法）、（反滲透法）、（超濾法）等八種。 P17923. 穩(wěn)定性試驗包括（影響因素試驗）、（加速試驗）和（長期試驗）。（影響因素試驗）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進(jìn)行。（加速試驗）和（長期試驗）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（三批）供試品進(jìn)行。（A卷考題） P7724. 在我國潔凈度要求為100000級的工作區(qū)稱為（控制區(qū) ）；潔凈度要求為 10000級的工作區(qū)稱為（ 潔凈區(qū) ）；潔凈度的要求為100級的工作區(qū)稱為（無菌區(qū) ）。P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材 ( 1) g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材 (25 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (20 ) g。 （A卷和B卷考題）p340，339，14926. 軟膏劑基質(zhì)的種類可分為（油脂性基質(zhì)）、(水溶性基質(zhì))、 (乳狀型基質(zhì) ) 三類。 （p288）27. 滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括(半透膜材料 )、( 滲透壓活性物質(zhì) )和（推動劑 ）。（B卷考題）P43228. 復(fù)方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（ 助溶 ）劑使用，來提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度 ）。目前中國藥典溶出度檢查的方法有（籃法），（槳法）和（小杯法）。P48730. 藥篩分（ 9 ）個號，粉末分（ 6 ）個等級。（P226）空膠囊共有（8）種規(guī)格，常用的為05號，0號空膠囊容積為（）ml。p27731. 為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑