藥劑學(xué)課后習(xí)題答案-文庫吧
2025-06-08 16:40 本頁面
【正文】 及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溴銨、醋酸氯已定 高分子溶液的性質(zhì)與制備方法.。 ⑴性質(zhì)：荷電性、滲透性、粘度與分子量、凝聚現(xiàn)象、膠凝性 ⑵制備方法：一般為水溶性高分子，經(jīng)過：有限溶脹 無限溶脹 哪些藥物適合制成混懸劑？ ⑴將難溶性藥物制成液體制劑時；⑵藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時；⑶兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；⑷為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用。 混懸劑物理穩(wěn)定性的主要內(nèi)容： ⑴混懸粒子的沉降速度；⑵微粒的荷電與水化；⑶絮凝與反絮凝；⑷結(jié)晶微粒的長大；⑸分散相的濃度和溫度。 混懸劑的質(zhì)量要求和質(zhì)量評價的方法。質(zhì)量評定的方法：①粒度測定：顯微鏡；庫爾特記數(shù)儀。②沉降容積或高度比:F = V/V0 =H/H0 ，F(xiàn)越大，混懸液越穩(wěn)定。③重新分散實驗；④ξ 電位測定 ；⑤流變學(xué)測定 乳劑的基本組成、分類和特定⑴基本組成：水相、油相、乳化劑⑵分類：根據(jù)粒度分：普通乳、亞微乳、納米乳。⑶特點：分散度大、藥效（吸）快、計量準(zhǔn)。把油性變成水溶性，有利于生物利用度提高。1 常用乳化劑和乳化劑的選擇條件。①常用乳化劑： 1）表面活性劑：RCOOM型，硬脂酸鈉（鉀、銨），季氨鹽。十二烷基硫酸（磺酸）鹽，椰子油酸二乙醇酰胺等。 2）天然乳化劑： 阿拉伯膠、明膠、海藻酸鹽、卵磷脂 3）固體微粒乳化劑：SiO2—白碳黑，Mg(OH)2 、 AI(OH)2 4）輔助乳化劑：鯨蠟醇、硬脂酸（酯）（醇）、甲基纖維素、海藻酸鹽②乳化劑的選擇條件： ⑴根據(jù)乳劑的類型選擇：確定乳劑的類型，如W/O或O/W，再分別選擇所需的W/O型乳化劑或O/W型乳化劑。 ⑵根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑應(yīng)選擇無毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳化劑；外用乳化劑應(yīng)選擇對局部無刺激性、長期使用無毒性的乳化劑。 ⑶根據(jù)乳化劑性能選擇：選擇乳化劑性能強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、受外界因素的影響小、無毒、無刺激性的乳化劑。 ⑷混合乳化劑的選擇：①改變HLB值，以改變?nèi)榛瘎┑挠H油親水性；②增加乳化膜的牢固性；③非離子型乳化劑可以混合使用；④非離子型乳化劑可與離子型乳化劑可以混合使用。1 乳劑形成理論和形象乳劑類型的因素。 形成理論：⑴降低表面張力；⑵形成乳化膜 因素：⑴乳化劑的性質(zhì)和乳化劑的HLB值；⑵形成乳化膜的牢固性、相容積比、溫度、制備方法等。1 乳劑穩(wěn)定性的主要內(nèi)容。 ⑴分層：是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。 ⑵絮凝：乳劑中的電解質(zhì)和離子型乳化劑是產(chǎn)生絮凝的主要原因。 ⑶轉(zhuǎn)相：是由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起的。 ⑷合并與破裂：單一或混合使用的乳化劑形成的乳化膜愈牢固，就愈能防止乳滴的合并和破裂。 ⑸酸?。河拖嗷蛉榛瘎┑劝l(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象。1 乳劑的制備方法和乳劑的質(zhì)量評價內(nèi)容。 制備方法：油中乳化法水中乳化法機(jī)械法納米法復(fù)乳法 質(zhì)量評價內(nèi)容：⑴乳劑的粒徑大??；⑵分層現(xiàn)象；⑶乳滴合并速度；⑷穩(wěn)定常熟的測定：K=(A0－A)/A100%，K越小越穩(wěn)定。第10章 滅菌制劑與無菌制劑 注射劑的定義和特點。 ⑴ 定義：指藥物制成的供注入人體的滅菌溶液、乳液和混懸液及臨床用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。 ⑵特點： 1）藥效迅速，作用可靠，避免首過效應(yīng) ；2）使用于不宜口服的藥物。青霉素（原）、胰島素、酶類等； 3）可局部定位作用麻醉；4）不能口服給藥的病人；5）可產(chǎn)生長效作用；6）較其他液體制劑耐貯存。⑶缺點：1）注射疼痛；2）制造復(fù)雜、成本高。 注射劑的質(zhì)量要求有哪些？ ⑴無菌：不含有任何活的微生物；⑵無熱原； ⑶澄明度：
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