控制程序匯總128-文庫(kù)吧
2025-06-02 05:33 本頁(yè)面
【正文】 文件化的證據(jù)和記錄的結(jié)果。（如：檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果、內(nèi)部審核結(jié)果、校準(zhǔn)數(shù)據(jù)。）外購(gòu)器材：由器材供應(yīng)商提供的產(chǎn)品。（包括原材料、原器材、成品、半成品。）5 職責(zé) 采購(gòu)部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗(yàn)。各單位檢驗(yàn)人員和試驗(yàn)人員對(duì)產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)、最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)負(fù)責(zé)。6 工作流程和內(nèi)容 通則 未經(jīng)工序檢驗(yàn)驗(yàn)收合格的產(chǎn)品不準(zhǔn)轉(zhuǎn)入下工序加工；未經(jīng)最終檢驗(yàn)驗(yàn)收合格的產(chǎn)品不準(zhǔn)交付顧客使用。 檢驗(yàn)人員按控制計(jì)劃、檢驗(yàn)規(guī)程、過程指導(dǎo)書和/或驗(yàn)收樣件對(duì)外購(gòu)器材及產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。 試驗(yàn)人員按控制計(jì)劃、過程指導(dǎo)書、試驗(yàn)規(guī)范對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)。 檢驗(yàn)規(guī)程編制按Q/《工藝規(guī)程編制的基本要求》執(zhí)行。 檢驗(yàn)和試驗(yàn)人員須按Q/《人力資源管理程序》考試考核合格后持證上崗。 對(duì)所需委托實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的檢驗(yàn)、試驗(yàn)，應(yīng)確認(rèn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求：1）本公司內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室。按Q/《實(shí)驗(yàn)室管理程序》的規(guī)定執(zhí)行。2）商業(yè)/獨(dú)立試驗(yàn)室。必須是認(rèn)可的試驗(yàn)室，且起實(shí)驗(yàn)范圍覆蓋了本公司即將委托其進(jìn)行的試驗(yàn)。3）顧客認(rèn)可的試驗(yàn)室。例如通用（GM）按GP10要求進(jìn)行認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室。對(duì)于以上1）及2）條規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室，委托實(shí)驗(yàn)單位應(yīng)獲得其認(rèn)可資格的證明。 計(jì)數(shù)型數(shù)據(jù)抽樣計(jì)劃的接收準(zhǔn)則必須是零缺陷的。 檢驗(yàn)和試驗(yàn)人員的印章管理由質(zhì)量部統(tǒng)一歸口管理。，由檢驗(yàn)/試驗(yàn)人員按Q/6D 《不合格品控制程序》進(jìn)行處理。 檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄必須真實(shí)、完整字跡清楚可辯，記錄人應(yīng)在記錄上簽章注明記錄日期。涂改處應(yīng)加蓋印章。 當(dāng)顧客要求時(shí)，必須滿足顧客附加的驗(yàn)證/標(biāo)識(shí)要求（如：對(duì)新產(chǎn)品引入的那些要求）。 全尺寸檢驗(yàn)及功能試驗(yàn)1）若顧客要求，項(xiàng)目組要求各單位檢驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室必須按顧客的要求和/或控制計(jì)劃中規(guī)定的頻次對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全尺寸檢驗(yàn)和功能驗(yàn)證，其結(jié)果由項(xiàng)目組供顧客評(píng)審。2）若顧客未提出要求，產(chǎn)品制造單位按技術(shù)部門在控制計(jì)劃中注明全尺寸檢驗(yàn)和功能試驗(yàn)的頻次（通常按年度進(jìn)行）進(jìn)行。檢驗(yàn)和/或試驗(yàn)人員負(fù)責(zé)測(cè)量、測(cè)試及記錄，填寫“檢測(cè)報(bào)告”和“試驗(yàn)報(bào)告”。 質(zhì)量記錄的歸檔和保存按Q/《質(zhì)量記錄控制程序》執(zhí)行。工作流程工作內(nèi)容使用表單 進(jìn)貨檢驗(yàn)和試驗(yàn)不合格區(qū)資料存檔入庫(kù)標(biāo)識(shí)/記錄合格區(qū)正常NY拒收/退貨讓步接收緊急緊急放行檢驗(yàn)待驗(yàn)點(diǎn)收進(jìn)貨Aa. 外購(gòu)器材進(jìn)廠
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1