【正文】 ③ 從棒材上取拉伸試樣加工后需委托工具分廠磨制。 ④ 各專業(yè)取樣尺寸（規(guī)格）按 13BM— 493《民品原材料入廠復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目表》。 6． 1． 2 力學(xué)性能試樣測(cè)試流程見(jiàn)圖 4。 試 樣 件 測(cè)量尺寸 硬度機(jī) 拉力機(jī) 測(cè) 量 計(jì) 算 發(fā) 出 報(bào)告 圖 4 注：性能試驗(yàn)項(xiàng)目及技術(shù)要求按 13BM— 493《民品原材料入廠復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目表》。 6． 1． 3 化學(xué)試樣測(cè)試流程見(jiàn)圖 5。 樣品制備 稱 樣 C、 S 分析 溶解試樣 母液制備 滴定分析 光度法分析 標(biāo)準(zhǔn)溶液 滴 定 顯 色 溶 液的 制 備 測(cè) 量 計(jì) 算 發(fā)出報(bào)告 圖5 注：化學(xué)分析試驗(yàn)項(xiàng)目及技術(shù)要求按 13BM— 493《民品原材料入廠復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目表》。 6． 1． 4 金相試樣測(cè)試流程見(jiàn)圖 6。 制取試樣 磨 制 （粗磨、細(xì)磨） 拋 光 浸 蝕 顯微鏡下觀察 測(cè)定結(jié)果 發(fā)出報(bào)告 圖 6 注：金相檢測(cè)試驗(yàn)項(xiàng)目及技術(shù)要求按 13BM— 493《民品原材料入廠復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目表》。 6． 2 原材料測(cè)試的接收 6． 2． 1 凡入廠的各種原材料及非金屬材料復(fù)驗(yàn)必須附有生產(chǎn)廠 家的材質(zhì)保證單，無(wú)保證單的材料，原則上不予接收，特殊情況 下，需經(jīng)有關(guān)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。 6． 2． 2 各部門凡需進(jìn)行理化測(cè)試的原材料、半成品或試樣送理化室檢測(cè)時(shí)，必須 辦理委托單，一式五份，委托單必須填寫清楚送檢單位、日期、材料牌號(hào)、品種、規(guī)格、件號(hào)（爐號(hào)）、數(shù)量、試驗(yàn)項(xiàng)目、技術(shù)條件等項(xiàng)目。 6． 2． 3 各部門送檢時(shí)沒(méi)有辦理委托手續(xù)的，可以不進(jìn)行試驗(yàn)或試驗(yàn)后不發(fā)報(bào)告。 6． 2． 4 各部門送檢的焊接試片，必須符合有關(guān)焊接技術(shù)文件的規(guī)定和要求，方可接 收。 6． 3 原材料試驗(yàn)不合格處理 6． 3． 1 當(dāng)原材料的某一項(xiàng)試驗(yàn)不合格時(shí)，檢查試樣、試驗(yàn)過(guò)程是否符合技 術(shù)要 求，檢查無(wú)誤后，允許按相應(yīng)原材料技術(shù)條件的規(guī)定再一次進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。 6． 3． 2 原材料復(fù)驗(yàn)不合格，由工廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門按有關(guān)規(guī)定處理。 7． 試驗(yàn)室管理 ? 引言 本要素規(guī)范了試驗(yàn)室的環(huán)境、內(nèi)務(wù)管理及化學(xué)試劑的保管，使理化試驗(yàn)室處于一種有序、規(guī)范、整潔的狀態(tài)。 ? 適用范圍 適用于試驗(yàn)室 的內(nèi)務(wù)管理。 ? 職責(zé) 理化試驗(yàn)室均按本規(guī)范執(zhí)行。 7． 1 試驗(yàn)室的質(zhì)量方針和目標(biāo) 7． 1． 1 試驗(yàn)室質(zhì)量方針：科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、準(zhǔn)確、用戶放心。 7． 1． 2 試驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)：保證試驗(yàn)質(zhì)量、確保測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤。 7． 2 試驗(yàn)室環(huán)境管理 7． 2． 1 試驗(yàn)室必須每天保持清潔衛(wèi)生，每班試驗(yàn)工作完畢后，必須進(jìn)行試驗(yàn)室清潔工作，每周星期六進(jìn)行室內(nèi)外大掃除。 7． 2． 2 理化試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)必須保持整潔，嚴(yán)禁吸煙。 7． 2． 3 腐蝕試樣必須在具備通風(fēng)條件的防護(hù)罩內(nèi)進(jìn)行，防止腐蝕性物質(zhì)揮發(fā)。 7． 2． 4 試驗(yàn)室周圍不得有強(qiáng)烈振動(dòng)，以免影響精密天平及精密儀器 的使用。 7． 2． 5 試驗(yàn)室及各專業(yè)所有的試樣、藥品、儀器、設(shè)備及辦公用品、資料檔案等必須規(guī)定放置。 7． 3 內(nèi)務(wù)管理 7． 3． 1 負(fù)責(zé)制定理化試驗(yàn)技術(shù)專業(yè)管理制度和工作計(jì)劃，對(duì)車間和處室有關(guān)理化試驗(yàn)、測(cè)試等技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。 7． 3． 2 試驗(yàn)室每天接到試驗(yàn)品必須在登記本上登記，登記本樣品見(jiàn)附錄 A3。 7． 3． 3 試驗(yàn)前，首先要檢查所使用的儀器或設(shè)備是否完好、正常，是否具有檢定合格證，并檢查是否在合格證規(guī)定的有效期內(nèi)使用。 7． 3． 4 試驗(yàn)人員在試驗(yàn)過(guò)程中，必須做好詳實(shí)的試驗(yàn)原始記錄，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保 數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。 7． 3． 5 試驗(yàn)室在工廠統(tǒng)一部署下，組織貫徹國(guó)家、部、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法。 7． 3． 6 新設(shè)備及改造設(shè)備，安裝調(diào)試投入試驗(yàn)前，必須組織有關(guān)專業(yè)試驗(yàn)人員培訓(xùn)學(xué)習(xí)，以掌握其性能，按操作規(guī)程，正確使用新設(shè)備。 7． 4 化學(xué)試劑的管理 7． 4． 1 化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)溶液使用期限按 13BF— 172 的規(guī)定執(zhí)行或按 GB601— 88 化學(xué)試劑 《滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備》。 7． 4． 2 化學(xué)試劑有效期應(yīng)嚴(yán)格遵守該試劑技術(shù)文件的規(guī)定，超過(guò)有效期的化 學(xué)試劑要按技術(shù)條件進(jìn)行必要的檢驗(yàn)，符合技術(shù)條件的試劑可以繼續(xù)使用，不符合技術(shù)條件的要退回供應(yīng)部門隔離保存，統(tǒng)一處理。 7． 4． 3 使用在有效期內(nèi)已開(kāi)封的化學(xué)試劑應(yīng)妥善保管，防止受潮、曝曬和外來(lái)的污染。 7． 4． 4 化學(xué)藥品要專柜保存，劇毒藥品必須存放在保險(xiǎn)箱內(nèi)專人負(fù)責(zé)保存。 7． 4． 5 易燃易爆的化學(xué)藥品要隔離保存，現(xiàn)場(chǎng)要限量存放。 8． 試驗(yàn)室原始記錄及樣品保存 ? 引言 本要素規(guī)范了原始記錄的要求、試驗(yàn)報(bào)告的統(tǒng)一編號(hào)及樣品保存期限等作了明確規(guī)定。 ? 適用范圍 適用于理化試驗(yàn)室。 ? 職責(zé) 試驗(yàn)室負(fù)責(zé)按 本規(guī)定執(zhí)行。 8． 1 原始記錄及試驗(yàn)報(bào)告的管理 8． 1． 1 原材料測(cè)試原始記錄，按測(cè)試項(xiàng)目必須認(rèn)真、如實(shí)地填寫，不得有半點(diǎn)虛 假；字跡清楚，不能隨意涂改，確需更改的，應(yīng)采用劃改方式，并簽上更 改人姓名及更改日期。 8． 1． 2 各專業(yè)原始記錄由各專業(yè)保存，每年年底全面整理和清理一次。 8． 1． 3 民品材料復(fù)驗(yàn)試驗(yàn)報(bào)告編號(hào)見(jiàn)圖 7，如 2020 年 6 月、順序號(hào)為 1 時(shí) 應(yīng)寫成“ M202020001”。 J . . 順序號(hào) 月 份 年 份 分類號(hào)（ J— 軍品， M— 民品） 圖 7 8． 1． 4 凡 試驗(yàn)性的試驗(yàn)報(bào)告編號(hào)，在民品編號(hào)前加“ S”， 寫成：“ SM202020001”。 8． 1． 5 各專業(yè)的試驗(yàn)報(bào)告樣品見(jiàn)附錄 A5。 8． 2 試驗(yàn)報(bào)告存檔和試樣保存 8． 2． 1 理化試驗(yàn)報(bào)告和原始記錄應(yīng)在理化室保存，保存期為三年，超期后按規(guī)定整 理存檔。 8． 2． 2 關(guān)于汽車零部件安全測(cè)試報(bào)告及試樣（金相試樣、斷口試片）在理化室長(zhǎng)期保存，（保存期為十五年）