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axx機(jī)械廠理化實(shí)驗(yàn)室操作手冊(cè)-免費(fèi)閱讀

  

【正文】 8. 2. 5 非金屬試樣及其它試樣保存期為一年。 8. 1. 2 各專業(yè)原始記錄由各專業(yè)保存,每年年底全面整理和清理一次。 7. 4. 2 化學(xué)試劑有效期應(yīng)嚴(yán)格遵守該試劑技術(shù)文件的規(guī)定,超過有效期的化 學(xué)試劑要按技術(shù)條件進(jìn)行必要的檢驗(yàn),符合技術(shù)條件的試劑可以繼續(xù)使用,不符合技術(shù)條件的要退回供應(yīng)部門隔離保存,統(tǒng)一處理。 7. 2. 5 試驗(yàn)室及各專業(yè)所有的試樣、藥品、儀器、設(shè)備及辦公用品、資料檔案等必須規(guī)定放置。 ? 適用范圍 適用于試驗(yàn)室 的內(nèi)務(wù)管理。 制取試樣 磨 制 (粗磨、細(xì)磨) 拋 光 浸 蝕 顯微鏡下觀察 測(cè)定結(jié)果 發(fā)出報(bào)告 圖 6 注:金相檢測(cè)試驗(yàn)項(xiàng)目及技術(shù)要求按 13BM— 493《民品原材料入廠復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目表》。 ② 從管材上取拉伸試樣要委托工具分廠做線切割。 5. 2. 4 機(jī)械轉(zhuǎn)動(dòng)件應(yīng)經(jīng)常涂擦防銹油,以免生銹。 5. 1. 2 試驗(yàn)室儀器設(shè)備檢定周期表見附錄 A2。 4. 3. 2 從事理化試驗(yàn)人員必須持有技術(shù)資格證,才有資格發(fā)試驗(yàn)報(bào)告。 3. 定義 本標(biāo)準(zhǔn)采用 GB/T6583 — ISO8402 中術(shù)語(yǔ)和定義。 1. 范圍 1. 1 業(yè)務(wù)范圍 理化實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)范圍是:負(fù)責(zé)民品原材料入廠復(fù)驗(yàn)、產(chǎn)品失效分析、焊縫試片的金相檢測(cè)、部份單位的工序間理化檢測(cè),指導(dǎo)全 廠的理化測(cè)試業(yè)務(wù)。 6. 7 原材料試驗(yàn)不合格處理。 5. 測(cè)試設(shè)備控制 5. 1 測(cè)試設(shè)備的管理。 本操作手冊(cè)描述了理化試驗(yàn)業(yè)務(wù)范圍和過程控制,用以指導(dǎo)具體的業(yè)務(wù)操作。 本操作手冊(cè)規(guī)定了與理化試驗(yàn)室質(zhì)量體系操作和監(jiān)控的有關(guān)責(zé)任,明確了從事理化檢測(cè)人員的職責(zé),以保證從接收試樣到發(fā)出報(bào)告、從原始數(shù)據(jù)到最終數(shù)據(jù)的可追溯性,確保試驗(yàn)準(zhǔn)確無(wú)誤。 5. 2 儀器設(shè)備的維 護(hù)保養(yǎng)。 7.試驗(yàn)室管理 7. 1 試驗(yàn)室的質(zhì)量方針和目標(biāo)。 1. 2 適用范圍 適用于企業(yè)對(duì)理化測(cè)試過程中的管理與控制,對(duì)外提供驗(yàn)收材料的可靠質(zhì)量保證。 4. 測(cè)試人員崗位職責(zé) ? 引言 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了測(cè)試人員的崗位職責(zé)、資格要求及人員培訓(xùn)等事宜,有利于提高測(cè)試人員的素質(zhì)。 4. 4 測(cè)試人員的培訓(xùn) 4. 4. 1 理化試驗(yàn)室協(xié)助有關(guān)單位完成理化測(cè)試人員的對(duì)外培訓(xùn)、技術(shù)資格證的更換及取證等工作。 5. 1. 3 各部門用于理化測(cè)試的計(jì)量設(shè)備及計(jì)量器具由計(jì)量處負(fù)責(zé)檢定。 5. 2. 5 設(shè)備經(jīng)過搬運(yùn)、更新放置時(shí),需更新校準(zhǔn)后方可使用。 ③ 從棒材上取拉伸試樣加工后需委托工具分廠磨制。 6. 2 原材料測(cè)試的接收 6. 2. 1 凡入廠的各種原材料及非金屬材料復(fù)驗(yàn)必須附有生產(chǎn)廠 家的材質(zhì)保證單,無(wú)保證單的材料,原則上不予接收,特殊情況 下,需經(jīng)有關(guān)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。 ? 職責(zé) 理化試驗(yàn)室均按本規(guī)范執(zhí)行。 7. 3 內(nèi)務(wù)管理 7. 3. 1 負(fù)責(zé)制定理化試驗(yàn)技術(shù)專業(yè)管理制度和工作計(jì)劃,對(duì)車間和處室有關(guān)理化試驗(yàn)、測(cè)試等技術(shù)問題進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。 7. 4. 3 使用在有效期內(nèi)已開封的化學(xué)試劑應(yīng)妥善保管,防止受潮、曝曬和外來的污染。 8. 1. 3 民品材料復(fù)驗(yàn)試驗(yàn)報(bào)告編號(hào)見圖 7,如 2020 年 6 月、順序號(hào)為 1 時(shí) 應(yīng)寫成“ M202020001”。如有特殊規(guī)定和要求,按規(guī)定和要求執(zhí)行。 8. 2. 4 機(jī)械性能試樣和鍛件試樣,保存期為一年。 8. 1 原始記錄及試驗(yàn)報(bào)告的管理 8. 1. 1 原材料測(cè)試原始記錄,按測(cè)試項(xiàng)目必須認(rèn)真、如實(shí)地填寫,不得有半點(diǎn)虛 假;字跡清楚,不能隨意涂改,確需更改的,應(yīng)采用劃改方式,并簽上更 改人姓名及更改日期。 7. 4 化學(xué)試劑的管理 7. 4. 1 化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)溶液使用期限按 13BF— 172 的規(guī)定執(zhí)行或按 GB601— 88 化學(xué)試劑 《滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備》。 7. 2. 4 試驗(yàn)室周圍不得有強(qiáng)烈振動(dòng),以免影響精密天平及精密儀器 的使用。 7. 試驗(yàn)室管理 ? 引言 本要素規(guī)范了試驗(yàn)室的環(huán)境、內(nèi)務(wù)管理及化學(xué)試劑的保管,使理化試驗(yàn)室處于一種有序、規(guī)范、整潔的狀態(tài)。 6. 1. 4 金相試樣測(cè)試流程見圖 6。 6. 1 原材料測(cè)試流程(見圖 2) 原材料(供應(yīng)處) 圖 3 試樣 報(bào)告 理 化 試 驗(yàn) 室 非金屬專業(yè) 機(jī)加專業(yè) 防銹專業(yè) 力學(xué)性能專業(yè) 金相專業(yè) 化學(xué)專業(yè) 光譜專業(yè) 圖 2 6. 1. 1 機(jī)械加工制備試樣流程見圖 3 原材料 下料切割機(jī) 銑 床 車 床 線切割 磨 床 注: ① 理化測(cè)試試樣的制備由機(jī)加專業(yè)負(fù)責(zé)。 5. 2. 3 硬度機(jī)變換試驗(yàn)力時(shí),應(yīng)使儀器處于卸載狀態(tài)。 5. 1 測(cè)試設(shè)備的管理 5. 1. 1 主要試驗(yàn)室測(cè)試儀器設(shè)備一覽表見附錄 A1。 各專業(yè)崗位職責(zé):按管理文件 QZ/13B05— 083— 89 規(guī)定的工作標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行 4. 3 測(cè)試人員資格要求 4. 3. 1 從事理化試驗(yàn)人員必須首先持有工廠教育培訓(xùn)中心頒發(fā)的上崗證,才能上崗操作。 13BM— 493 《民品原材料入 廠復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目表》。 9.附錄 A1 理化測(cè)試儀器和設(shè)備一覽表; A2 理化測(cè)試儀器和設(shè)備檢定周期表; A3 理化測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)資料清單; A4 原材料理化試驗(yàn)收發(fā)登記表; A5 各專業(yè)發(fā)出報(bào)告樣品。 6. 6 原材料試驗(yàn)件的接收。 4. 4 測(cè)試人員的培訓(xùn)。 為保證產(chǎn)品質(zhì)量、滿足用戶需求,根據(jù) QS— 900 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系( )要求編制本操作手冊(cè)。 目 錄 1. 范圍 1. 1 業(yè)務(wù)范圍。 6. 測(cè)試程序 6. 1 原材料測(cè)試流程。 7. 2 試驗(yàn)室環(huán)境管理。 2. 引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)條文。 ? 適用范圍 適用于從事理化檢測(cè)人員的各部門。 4. 4. 2 每年制定并實(shí)施理化測(cè)試人員的崗位培訓(xùn)計(jì)劃,并完成工廠安排的培訓(xùn)計(jì)劃。 5. 1. 4 理化試驗(yàn)室的熱工儀表及水銀溫度計(jì)由專職人員進(jìn)行管理(熱工儀表員)。 5. 2. 6 化學(xué)、防銹、非金屬等專業(yè)使用的玻璃容器、粘度計(jì)、比重計(jì)、波美計(jì)等立即沖洗干凈后(或烘干后)放回原處。 ④ 各專業(yè)取樣尺寸(規(guī)格)按 13BM— 493《民品原材料入廠復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目表》。 6. 2. 2 各部門凡需進(jìn)行理化測(cè)試的原材料、半成品或試樣送理化室檢測(cè)時(shí),必須 辦理委托單,一式五份,委托單必須填寫清楚送檢單位、日期、材料牌號(hào)、品種、規(guī)格、件號(hào)(爐號(hào))、數(shù)量、試驗(yàn)項(xiàng)目、技術(shù)條件等項(xiàng)目。 7. 1 試驗(yàn)室的質(zhì)量方針和目標(biāo) 7. 1. 1 試驗(yàn)室質(zhì)量方針:科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、準(zhǔn)確、用戶放心。 7. 3. 2 試驗(yàn)室每天接到試驗(yàn)品必須在登記本上登記,登記本樣品見附錄 A3。 7. 4. 4 化學(xué)藥品要專柜保存,劇毒藥品必須存放在保險(xiǎn)箱內(nèi)專人負(fù)責(zé)保存。
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