藥物合成工藝路線的設(shè)計(jì)和選擇-文庫(kù)吧
2025-05-11 18:21 本頁(yè)面
【正文】 HC lO H+P hP h M g B rC lO E tO? 克霉唑中間體的其它合成路線： P C l5C6H6/A lC l3C lP hOP h C lC lC l C6H6/A lC l3C lC lOS O C l2C O O HC l( 2 6 )P h P hC lC l? 在化合物合成路線設(shè)計(jì)的過(guò)程中 ， 除了上述的各種構(gòu)建骨架的問(wèn)題之外 ， 還涉及官能團(tuán)的引入 、 轉(zhuǎn)換和消除 ， 官能團(tuán)的保護(hù)與去保護(hù)等； ? 若系手性藥物 ， 還必須考慮手性中心的構(gòu)建方法和在整個(gè)工藝路線中的位置等問(wèn)題 。 ? 合成路線設(shè)計(jì)的基本方法 ， 是逆合成方法 ， 即追溯求源法； ? 在此基礎(chǔ)上 ， 還有分子對(duì)稱性法 、 模擬類推法 、 類型反應(yīng)法等 。 重復(fù)上述過(guò)程 ， 直至得到可購(gòu)得的原料 。 （ 一 ） 追溯求源法的基本內(nèi)容與基本步驟 ? 追溯求源法：從藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)出發(fā) ， 將其化學(xué)合成過(guò)程一步一步逆向推導(dǎo)進(jìn)行尋源的思考方法 ，又稱倒推法或逆向合成分析 。 ? 常見(jiàn)的切斷部位：藥物分子中 CN、 CS、 CO等碳 雜鍵的部位 ， 通常是該分子的首先選擇切斷部位 。 在 CC的切斷時(shí) ， 通常選擇與某些基團(tuán)相鄰或相近的部位作為切斷部位 ， 由于該基團(tuán)的活化作用 ，是合成反應(yīng)容易進(jìn)行 。 在設(shè)計(jì)合成路線時(shí) ， 碳骨架形成和官能團(tuán)的運(yùn)用是兩個(gè)不同的方面 ， 二者相對(duì)獨(dú)立但又相互聯(lián)系；因?yàn)樘脊羌苤挥型ㄟ^(guò)官能團(tuán)的運(yùn)用才能裝配起來(lái) 。 一、追溯求源法 （ 二 ） 追溯求源法的實(shí)例分析 （ 1） —— 抗真菌藥益康唑 （ econazole, 229） ? 益康唑分子中有 CO和 CN兩個(gè)碳 雜鍵的部位 ， 可從a、 b兩處追溯其合成的前一步中間體 。 ? 按虛線 a處斷開(kāi) ， 前體為對(duì)氯甲基氯苯和 1(2,4二氯苯基 )2(1咪唑基 )乙醇 （ 230） ； ? 剖析 （ 230） 的結(jié)構(gòu) ， 進(jìn)一步追溯求源 ， 斷開(kāi) CN鍵 ， （ 230） 的前體為 1(2,4二氯苯基 )2氯代乙醇（ 231） 和咪唑 。 ? 按虛線 b處斷開(kāi) ， （ 229） 的前體則為 2(4氯苯甲氧基 )2(2,4二氯苯 ) 氯乙烷 （ 232） 和咪唑 ， （ 232） 的前體為對(duì)氯甲基氯苯和 （ 231） 。 ? 這樣 （ 229） 的合成有 a、 b兩種連接方法； CO鍵與 CN鍵形成的先后次序不同 ， 對(duì)合成有較大影響 。若用上述 b法拆鍵 ， （ 231） 與對(duì)氯甲基氯苯在堿性試劑存在下反應(yīng)制備中間體 （ 232） 時(shí) ， 不可避免地將發(fā)生 （ 232） 的自身分子間的烷基化反應(yīng)；從而使反應(yīng)復(fù)雜化 ， 降低 （ 232） 的收率 。 因此 ， 采用先形成 CN鍵 ， 然后再形成 CO鍵的 a法連接裝配更為有利 。 ? 再剖析 （ 231） ， 它是一個(gè)仲醇 ， 可由相應(yīng)的酮還原制得 。 故其前體化合物為 a氯代 2,4二氯苯乙酮（ 233） ， 它可由 2,4二氯苯與氯乙酰氯經(jīng) FriedelCrafts反應(yīng)制得 。 ? 而間二氯苯可由間硝基苯還原得間二氨基苯 ， 再經(jīng)重氮化 、 Sandmeyer反應(yīng)制得 。 ? 對(duì)氯甲基氯苯可由對(duì)氯甲苯經(jīng)氯化制得 。 這樣 ， 以間二硝基苯和對(duì)氯甲苯為起始原料合成 （ 229） 的合成路線可設(shè)計(jì)如下： （ 三 ） 追溯求源法的實(shí)例分析 （ 2） —— N羧烷基二肽類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 ? 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 （ ACEI） 是一類安全有效的高血壓和充血性心力衰竭治療藥物 ， 大多數(shù)屬于N羧烷基二肽結(jié)構(gòu) 。 ? N羧烷基二肽型 ACE抑制劑都是多手性中心化合物 ，其中 N羧烷基部分中的手性中心為 （ S） 構(gòu)型 。 ? 根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)特征 ， 以新手性中心的構(gòu)建方法為合成策略的中心 ， 對(duì) N羧烷基二肽有兩種基本的逆合成分析切斷法 。 按切斷法 a可得到 N羧烷基和二肽兩部分 ， 核心反應(yīng)是構(gòu)建 N羧烷基中 （ S） 構(gòu)型的手性中心 。 按切斷法 b可得到 2氨基 4苯丁酸或 2氨基戊酸與 N?；被釟埢鶅刹糠?， 核心反應(yīng)是構(gòu)建氨基酸殘基中的 （ S） 構(gòu)型的手性中心 。 ? 切斷法 a利用天然氨基酸引入所需手性中心 ， 利用立體選擇性反應(yīng)構(gòu)建新手性中心；而按切斷法 b涉及 2氨基 4苯丁酸或 2氨基戊酸等特殊試劑或?qū)傩悦复俜磻?yīng) ， 因此 ， ACE抑制劑的合成策略絕大多數(shù)采用逆合成分析切斷法 a。 ? 切斷法 a合成 N羧烷基二肽型 ACE抑制劑的具體方法有以下四種方法： （ 1） 對(duì)映選擇性 Michael加成反應(yīng)合成法 ? Michael加成得到 （ S,S） 構(gòu)型產(chǎn)物 （ 優(yōu)勢(shì) ） ， 溶解度不同分離 。 PdC催化氫化轉(zhuǎn)化為化合物 （ 249） ， 光氣作用與 L脯氨酸縮合 ， 成鹽得依那普利 （ 240） 。 （ 2） 非對(duì)映選擇性還原胺化反應(yīng) ? 2氧代 4苯丁酸乙酯 （ 252） 和光學(xué)純的二肽 （ 253）在 3197。分子篩和 Raney鎳催化下 ， 經(jīng) Schiff堿進(jìn)行還原胺化制備 （ S,S,S） 構(gòu)型的賴諾普利 （ 241） 的前體（ 254） ， （ S,S,S） ： （ R,S,S） = 95： 5。 （ 3） 立體特異性的 SN2 N烷化反應(yīng) ? 利用三氟甲磺酸酯為離去基團(tuán) ， 光學(xué)純的 （ R） 構(gòu)型a三氟甲磺酰氧基苯丁酸乙酯 （ 255） 與 （ S,S） 二肽 （ 256） 在三乙胺存在下進(jìn)行立體特異性 SN2 N烷化反應(yīng) ， 使 （ 255） 的 （ R） 構(gòu)型手性中心基本實(shí)現(xiàn)完全的構(gòu)型翻轉(zhuǎn) ， 構(gòu)
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1