【正文】 （1）Chlb=A667 （2）Chl=Chla+Chlb （3）Car=()/245 （4） 樣品色素含量（mgg1FW1）=色素濃度提取液體積247。樣品鮮重 （5） 相對電導(dǎo)率的測定先用蒸餾水清洗帶塞子的玻璃試管2次，再用去離子水浸泡過夜，最后倒置晾干。選取生長環(huán)境一致的材料，先用自來水沖洗干凈，再用去離子水沖洗3次，用吸水紙吸去多余的水分。然后用剪刀剪下（由于葉片太窄了不容易用打孔器打）葉面積大小差不多一致的葉片，放入干凈的玻璃試管中，加入10ml去離子水后將試管置于搖床上搖1h，測定電導(dǎo)率之前試管充分搖勻后用電導(dǎo)儀測定其初始電導(dǎo)值（S1）。測完各試管加塞，用保鮮膜封好試管口，置于沸水浴30min，徹底殺死植物組織，取出試管用自來水冷卻至室溫，并在室溫下平衡10min搖勻，測其終電導(dǎo)率（S2），實驗過程用去離子水做空白對照。測定過程中避免口中呼出的CO2進入試管，影響測定結(jié)果，此外，溫度對溶液的電導(dǎo)率影響較大，必須在相同溫度條件測定電導(dǎo)率。計算：相對電導(dǎo)率（%）=（S1S0）/（S2S0）100%。由于對照組也有少量電解質(zhì)外滲，可按照下式計算由于鹽脅迫而產(chǎn)生的外滲，稱為傷害度（或傷害性外滲）。傷害度（%）=（LtLck）/（1Lck）100式中，Lt為處理葉片的相對電導(dǎo)度；Lck為對照葉片的相對電導(dǎo)度。 丙二醛的測定丙二醛的提?。海尤?mL10%TCA研磨及少量石英砂，研磨至勻漿，再加4mL10%TCA進一步研磨，勻漿置于離心管中，以4000rmin1離心10min，其上清液即為丙二醛提取液。丙二醛的測定：取2ml丙二醛提取液（對照組加2mL蒸餾水），%TBA，混合液在沸水浴中保溫15min后，立即置于冰浴中冷卻，然后離心10min，于波長532nm、450nm下測定OD值。按下列公式進行計算：丙二醛含量（mmolL1）=106106A450 （1）丙二醛含量（mgg1FW1）=[（106106A450）提取液體積1000]247。樣品鮮重 （2）丙二醛含量（molg1FW1）=[（106106A450）提取液體積]247。樣品鮮重 （3） 蛻皮激素測定標(biāo)準(zhǔn)曲線測量：精密稱取β蛻皮激素對照品10mg，加10ml乙醇，配置為1mgml1母液。用母液配制成濃度為0、、ml1，各濃度體積都配成10ml。蛻皮激素提取：將露水草苗連根拔出洗干凈后在電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱105℃下殺青20分鐘，接著在65℃下烘干至恒定質(zhì)量后研磨成粉，加2mg活性炭，浸泡并用超聲波在50MHz下提取30min，10000rmin1離心15min，取上清液，上清液繼續(xù)離心，去上清液在242nm處測量吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計算樣品液濃度。樣品蛻皮激素含量（mgg1DW1）=樣品液濃度（mgml1）樣品液體積（ml）247。樣品干重（g）。 用Q法對數(shù)據(jù)刪除，用origin軟件進行作圖。 鹽脅迫對露水草光合參數(shù)的影響 由表1可知，鹽濃度為90molL1時其凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度與對照組相比較變化更大，鹽濃度為90molL1時，%，%，%，而對于胞間二氧化碳影響最大的鹽濃度是120 mmol%。表1鹽脅迫對露水草葉片光合參數(shù)的影響（1000umols1m2）(平均值177。SD，n=5)處理mmolL1凈光合速率蒸騰速率氣孔導(dǎo)度胞間二氧化碳PnTrGsCi/（μmolm2s1）/（mmolm2s1）/（mmolm2s1）/（μmolmol１）CK177。177。177。177。50177。177。177。177。70177。*177。177。+177。90177。**177。**177。**177。*120177。**177。**177。.002**177。**由圖1～5可知隨著鹽濃度的升高凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、水分利用率都在先下降后升高，而胞間二氧化碳則先升高后降低，鹽濃度為50mmolL1時這五個指標(biāo)與對照組相比較時沒有顯著差異，鹽濃度為70 mmolL1時，只有凈光合速率與對照比較時有顯著差異，鹽濃度為90、120 molL1時，凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、胞間二氧化碳分別與對照組比較時，都表現(xiàn)出顯著差異。鹽濃度為70 mmolL1時，水分利用最低，但與實驗組比較時不存在顯著差異。圖1. 鹽脅迫對露水草凈光合速率的影響注：* ＜P，** P 圖2. 鹽脅迫對露水草蒸騰速率的影響 圖3. 鹽脅迫對露水草氣孔導(dǎo)度的影響 圖4. 鹽脅迫對露水草中胞間二氧化的影響 鹽脅迫對露水草的光合色素影響從表2可知對于葉綠素a鹽濃度為90 mmolL1時實驗組與對照組比較時差異最大，%，對于葉綠素b鹽濃度為120 mmolL1時實驗組的與對照組比較時差異最大，且實驗組的葉綠素b占對照組的372%，對于葉綠素a+葉綠素b鹽濃度為90 mmolL1時影響最大，且實驗組的葉綠素a+%，對于類胡蘿卜素鹽濃度為120 mmolL1時影響最大，%。表2鹽脅迫對露水草的光合色素影響(mg/gFW) (平均值177。SD，n=5)處理濃度(mmolL1)葉綠素a葉綠素b葉綠素a+葉綠素b類胡蘿卜素(mgg1FW1)(mgg1FW1)(mgg1FW1)(mgg1FW1)CK177。177。177。177。50177。**177。177。**177。**70177。**177。177。**177。**90177。**177。*177。**177。**120177。**177。*177。**177。**由圖6可知，隨著鹽濃度的升高葉綠素a、總?cè)~綠素含量先逐漸降低后稍微升高，葉綠素b、類胡蘿卜素含量都在逐漸降低，但各實驗組中葉綠素a、總?cè)~綠素、葉綠素b、類胡蘿卜素與對照組比較時都存在顯著差異。葉綠素a/b，類胡蘿卜素/總?cè)~綠素比值與對照組比較時都不存在顯著差異。圖6. 鹽脅迫對露水草的光合色素影響 鹽脅迫對露水草的相對電導(dǎo)率影響由表3可知，隨著鹽濃度的升高，對露水草的傷害度也在逐漸增大。由圖7可知隨著鹽濃度的增加，相對電導(dǎo)率也在逐漸增加，但是鹽濃度在50nmolL1，70 nmolL1時實驗組與對照組的相對電導(dǎo)率不存在差異顯著，鹽濃度為90nmolL1，120 nmolL1時實驗組與對照組存在差異顯著。表3鹽脅迫對露水草的相對電導(dǎo)率素影響(%) (平均值177。SD，n=5)處理(mmolL1)相對電導(dǎo)率（%）傷害度（%）CK177?！?0177。70177。90177。+**120177。**圖7. 鹽脅迫對露水草葉片中相對電導(dǎo)率影 鹽脅迫對露水草中丙二醛含量的影響由表4可知，隨著鹽濃度的升高，丙二醛的相對增加量也在不斷升高，且鹽濃度為120 mmolL1時相對增加量最高。處理(mmolL1)丙二醛含量(umolg1)相對增加量(%)CK177?！?0177。**70177。**90177。**120177。**表4鹽脅迫對露水草中丙二醛含量影響(%) (平均值177。SD，n=5)由圖8可知，隨著鹽濃度的升高，露水草中丙二醛含量也在逐漸增加，且各實驗組與對照組都存在顯著差異，但是鹽濃度為50、70、90mmolL1時它們之間的丙二醛含量變化不明顯。圖8. 鹽脅迫對露水草中丙二醛含量的影響 鹽脅迫對露水草的蛻皮激素含量的影響表5為不同濃度蛻皮激素的A242值，隨著濃度的升高A242值在增加，根據(jù)表5繪制出圖9關(guān)于蛻皮激素的標(biāo)準(zhǔn)曲線。表5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制蛻皮激素濃度(mgml1)A24200由圖10可知隨著鹽濃度的升高，露水草中蛻皮激素含量也在升高，且各實驗組與對照組都存在顯著差異。 鹽脅迫對露水草光合參數(shù)的影響由于鹽脅迫破壞了土壤里Na+，Cl的平衡，使土壤里Na+，Cl濃度升高，導(dǎo)致植物失水變黃，植物也會在自身調(diào)節(jié)從而減少水分喪失，如降低蒸騰速率，而降低蒸騰速率就要氣孔關(guān)閉，氣孔關(guān)閉會導(dǎo)致胞間二氧化碳首先增加但是氣孔關(guān)閉時間長了，胞間二氧化碳將會逐漸消耗而減少，由于葉綠素含量降低從而導(dǎo)致光合速率降低。由于水分利用率是用光合速率和蒸騰速率之比來表示，所以光合速率減小導(dǎo)致水分利用率減小。說明一定濃度的鹽脅迫會使露水草光合參數(shù)受抑制。 鹽脅迫對露水草的光合色素影響葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素都可以吸收光能，但只有少部分處于激發(fā)狀態(tài)的葉綠素a將光能轉(zhuǎn)化為電能。類胡蘿卜素的作用是保護植物細(xì)胞免受氧化，葉綠素a/b的比值表示植物光合磷酸化。葉綠體是葉肉細(xì)胞中對鹽脅迫最敏感的器官。在良好的生長環(huán)境中高等植物葉綠體具有結(jié)構(gòu)完整、層次清晰、排列整齊等特點，但在高溫[17]和鹽脅迫[18]下，植物葉綠素含量降低是由于植物細(xì)胞中色素系統(tǒng)遭到破壞所導(dǎo)致的。NaCl作用下葉綠素被分解，葉綠體的發(fā)育受到影響，這是由于NaCl促進葉綠素霉的活性[19]。所以鹽脅迫促使露水草光合色素含量降低。 鹽脅迫對露水草的相對電導(dǎo)率影響電導(dǎo)率是指酸、堿、鹽電解質(zhì)溶于水后分離出離子，使溶液具有導(dǎo)電的能力。檢測植物中電解質(zhì)含量的多少可以衡量植物的生長狀態(tài)，由于植物在鹽脅迫下破壞了植物內(nèi)部的電解質(zhì)平衡，使植物釋放了大量的有機物質(zhì)從而使離子濃度提高導(dǎo)致用電導(dǎo)儀測量時相對電導(dǎo)率隨著處理鹽濃度的增加而升高，傷害度是根據(jù)相對電導(dǎo)率計算得到的，相對電導(dǎo)率越高對植物傷害度越大。所以鹽脅迫促進露水草相對電導(dǎo)率增加。