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正文內(nèi)容

微生物的遺傳變異和育種待定-文庫吧

2024-12-30 00:16 本頁面


【正文】 點狀生長、單個菌落( O) 鞭毛變異 毒力變異 β棒狀噬菌體 白喉棒狀桿菌 獲得白喉毒素 增強 ? ? 膽汁、甘油、馬鈴薯培養(yǎng)基 牛分枝桿菌 卡介苗 減弱 ? 13年 (230代 ) 耐藥性變異 ? 細菌對某種抗菌藥物有敏感變成耐藥的變異稱為耐藥性變異。 ? 金黃色葡萄球菌 ? 有些細菌還同時耐受多種抗菌藥物,即多重耐藥性,甚至產(chǎn)生藥物依賴性。 含鏈霉素培基 痢疾桿菌 依鏈株 長期培養(yǎng) 菌落變異 在陳舊培養(yǎng)基中長期培養(yǎng) 光滑型菌落 粗糙型菌落 S R 原因:失去 LPS的特異多糖 (三)突變率 ? 每一個細胞在每一世代中發(fā)生某一性狀突變的幾率; ? 自發(fā)突變幾率 ? 一般在 106~109范圍內(nèi); ? 突變率為 109的含義 ? 抗性突變是最常見的突變類型; ? 細菌產(chǎn)生抗藥性的途徑 ? 基因突變 ? 抗藥性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)移 ? 生理適應 ? 由基因突變引起的抗藥性的原因? 兩種觀點: ? 突變的性狀與引起突變的原因間呈對應性 — 抗性突變株的產(chǎn)生是由環(huán)境因素誘發(fā)出來的,屬定向變異; ? 突變是自發(fā)產(chǎn)生的,與環(huán)境是否存在該物質(zhì)無關(guān)。 ( fluctuation test) ? 實驗設計者 ? 美國的魯里亞和德爾波留克根據(jù)統(tǒng)計學原理設計; ? 時間: 1943年 ? 實驗材料: ? 對 T1噬菌體敏感的大腸桿菌 ? 實驗目的 ? 驗證突變的性狀與引起突變的原因間有無直接對應關(guān)系 ? 實驗過程 103/mL 2436h ? 如果突變的性狀與引起突變的原因間呈對應性結(jié)果如何? ? 如何解釋得到的實驗結(jié)果? ? 噬菌體的作用? 實驗結(jié)果討論 突變的發(fā)生在時間上是隨機的 ( Newbe experiment) ? 實驗設計者 ? 1949年紐康布 ? 實驗材料 ? 對 T1噬菌體敏感的大腸桿菌 ? 采用固體平板培養(yǎng) ? 實驗過程 突變率的計算 接種時每一平皿的細胞數(shù): 5 104 培養(yǎng) 5h后每一平皿的細胞數(shù): 5 104 ( 5100) = 108 6個平皿上共發(fā)現(xiàn) 28個突變菌落 突變率 =突變的細胞數(shù) /增加的細胞總數(shù) =28/ 6 ( 108 5 104) = 108 ( replica plating) ? 實驗設計者 ? 1952年,美國的萊德伯格夫婦 ? 實驗材料 ? K12 ? 實驗過程 Lederberg 的平板培養(yǎng)法 (四)突變的特點 ? 不對應性 ? 自發(fā)性 ? 稀有性 ? 獨立性 ? 誘變性 ? 穩(wěn)定性 ? 可逆性 (五 )基因突變及其機制 突變 誘變 自發(fā)突變 基因突變 染色體畸變: 缺失、添加、易位、倒位 堿基置換 移碼突變 轉(zhuǎn)換 顛換 缺失 添加 ? 誘變劑 : 凡能顯著提高突變頻率的理化因子; ? 1) 堿基置換 ? 轉(zhuǎn)換( transition) ? 嘌呤被嘌呤所置換或嘧啶被嘧啶所置換 ? 顛換( transversion) ? 嘌呤被嘧啶所置換或嘧啶被嘌呤所置換 ?直接引起置換的誘變劑 ?直接與核酸的堿基發(fā)生化學反應,體內(nèi)或離體均有作用。如:亞硝酸、羥胺、和各種烷化劑; ?間接引起置換的誘變劑 ?通過活細胞的代謝活動摻入到 DNA分子中后引起的變化。如:堿基類似物; 誘變劑種類 ?2)移碼突變 ? DNA分子中的一個或少數(shù)幾個核苷酸的增添或缺失,從而使該部位后面的全部遺傳密碼發(fā)生轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯錯誤的一類突變; ? 誘變劑種類: ? 丫啶類染料(原黃素、丫啶黃、丫啶橙、 ?氨基丫啶等 )和 ICR類化合物; 3)染色體畸變 ? 某些強烈理化因子,如電離輻射( X射線等)和烷化劑、亞硝酸等引起 DNA分子的大片段損傷; ? 染色體結(jié)構(gòu)上的缺失、重復、插入、易位和倒位; ? 染色體數(shù)目的變化; 染色體的易位 ? 轉(zhuǎn)座 ?DNA序列通過非同源重組的方式,從染色體某一部位轉(zhuǎn)移到同一染色體上另一部位或其他染色體上某一部位的現(xiàn)象。 轉(zhuǎn)座 (因 )子 IS 插入序列 (insertion sequence) Tn 轉(zhuǎn)座子 (transposon) Mu 噬菌體 (mutator phage) a b a b a b (spontaneous mutation) 由背景輻射和環(huán)境因素引起; 由微生物自身有害代謝物引起; 由 DNA復制過程中堿基配對錯誤引起等。 (六)紫外線對 DNA的損傷及其修復 胞嘧啶水合物 胸腺嘧啶二聚體 二氫胸腺嘧啶 胸腺嘧啶 胞嘧啶二聚體 1. 光復活作用 PRE AA T=T PRE AA T=T AA TT PRE UV 可見光 二聚體解離 PRE 光激活酶 (photoreactivating enzyme) AA TT 5‘ 3‘ 5‘ 3‘ AA TT 5‘ 3‘ 5‘ 3‘ AA T=T 5‘ 3‘ 5‘ 3‘ AA T=T 5‘ 3‘ 5‘ 3‘ OH P AA 5‘ 3‘ 5‘ 3‘ OH P T=T AA TT 5‘ 3‘ 5‘ 3‘ UV 酶 I 酶 II 酶 III 酶 IV 2. 暗修復(切除修復) 酶 I——核酸內(nèi)
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