高中生物課件必修二第五章第3節(jié)染色體變異人類遺傳病-文庫吧
2024-12-23 22:48 本頁面
【正文】 選 DNA分子中堿基對的缺失屬于基因突變；染色體變異可以用光學顯微鏡觀察，而基因突變是 DNA分子水平的改變，不能直接用光學顯微鏡觀察到；染色體變異可發(fā)生于有絲分裂或減數(shù)分裂過程中；交叉互換屬于基因重組。 C 基因突變、基因重組和染色體變異與細胞分裂的關系 變異類型 細胞分裂方式 基因突變 可發(fā)生于無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂 基因重組 減數(shù)分裂 染色體變異 有絲分裂、減數(shù)分裂 1．在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅 Ⅱ 號染色 體上的 DNA分子缺失了一個基因，這種變異屬于 ( ) A．染色體變異 B．基因重組 C．基因突變 D．基因重組或基因突變 解析： DNA分子缺失了一個基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結構的變異；而基因突變是 DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結構的改變。 答案： A (1)不含同源染色體。 (2)染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。 (3)含有控制一種生物性狀的一整套基因，但不能重復。 2．單倍體、二倍體和多倍體的判斷 (1)如果生物體由受精卵 (或合子 )發(fā)育而成，其體細胞中有幾 個染色體組，該生物就是幾倍體。 (2)如果生物體是由生殖細胞 —— 卵細胞或花粉直接發(fā)育而 成，則無論體細胞中含幾個染色體組，都叫單倍體。 3．單倍體與多倍體的比較 單倍體 多倍體 概念 體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體 成因 自然成因 單性生殖的結果 外界環(huán)境條件劇變 人工誘導 花藥離體培養(yǎng) 秋水仙素處理萌發(fā) 的種子或幼苗 單倍體 多倍體 發(fā)育過程 單倍體 多倍體 發(fā)育起點 配 子 受精卵或者合子 判斷方法 發(fā)育起點為配子 發(fā)育起點為受精卵或者合子 植株特點 植株弱小，一般高度不育 植株粗大、營養(yǎng)物質含量高，生長發(fā)育遲緩 應用 單倍體育種 多倍體育種 4．單倍體育種與多倍體育種的比較 單倍體育種 多倍體育種 原理 染色體數(shù)目以染色體組形式成倍減少，然后再加倍從而獲得純種 染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加 方法 花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再用秋水仙素處理幼苗 秋水仙素處理正在萌發(fā)的種子或幼苗 單倍體育種 多倍體育種 優(yōu)點 明顯縮短育種年限 技術簡單 缺點 技術復雜，需要與雜交育種配合 適用于植物，動物難以開展。多倍體植物生長周期延長，結實率降低 單倍體育種 多倍體育種 舉例 (1)單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等過程， 因此花藥離體培養(yǎng)只是單倍體育種的一個操作步驟。 (2)通過細胞融合也可獲得多倍體，如二倍體體細胞和配子 細胞融合可得到三倍體。 [例 2] 如圖所示細胞中所含的染色體，下列敘述不正確的是 ( ) . A． ① 代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含有 4條 染色體 B． ② 代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含有 3條 染色體 C． ③ 代表的生物可能是四倍體，其每個染色體組含有 2條 染色體 D． ④ 代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含有 4條 染色體 [課堂筆記 ] 選 四個圖中的染色體組數(shù)分別是 1，圖中所有細胞均可由配子直接發(fā)育而來，所以四圖均可代表單倍體； ①②③ 也可由受精卵發(fā)育而來，則①②③ 分別是二倍體、三倍體、四倍體。每個染色體組中的染色體，應該是形態(tài)大小彼此不同的，所以 ①②③④ 中每個染色體組分別含有 4條染色體。 B 染色體組數(shù)量的判斷方法 ① 在細胞內任選一條染色體，細胞內與該染色 體形態(tài)相同的染色體共有幾條，則含有幾個染色體組，如圖甲中與 1號 (或 2號 )相同的染色體共有四條，此細胞有四個染色體組。 ② 在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀 的基因 (讀音相同的大小寫字母 )出現(xiàn)幾次， 則有幾個染色體組，如上圖乙中，若細胞的基因型為 AaaaBBbb，任一種基因各有四個，則該生物含有四個染色體組。 ③ 根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算。 染色體組的數(shù)目＝染色體數(shù) /染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細胞中有 8條染色體，分為 4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為 2個。 2．人類遺傳病分析 遺傳特點 病因分析 診斷方法 單基因遺傳病 常染色體顯性遺傳病 ① 男女患病幾率相等；② 連續(xù)遺傳 都遵循孟德爾遺傳規(guī)律 基因突變 遺傳咨詢產前診斷性別檢測 (伴性遺傳病 ) 常染色體隱性遺傳病
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