【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)關(guān)于印發(fā)《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,解放軍總后衛(wèi)生部,武警總部衛(wèi)生部:為實(shí)現(xiàn)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和管理科學(xué)化,確保藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,我局組織制定了《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,經(jīng)局務(wù)會(huì)審議通過
2025-01-08 10:59
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)檢查指南(第一部分)????????河北省食品藥品監(jiān)督管理局編寫?第一章??總則【檢查核心】本章是GMP規(guī)范的綱領(lǐng)與核心,闡述了其法律依據(jù)、實(shí)施目的、適用范圍和管理目標(biāo),旨在最大限度的降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆和差錯(cuò)
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】所長審簽分管所長審簽檢品原始記錄與報(bào)告書底稿,不合格藥品的檢驗(yàn)原始記錄及報(bào)告書底稿送交所長審批簽字;經(jīng)所長審簽后的不合格報(bào)告及審簽后的合格檢品報(bào)告書送業(yè)務(wù)管理部門打印員打??;凡發(fā)現(xiàn)問題的原始記錄與報(bào)告書底稿均返回原科室進(jìn)行處理。返回流程圖?業(yè)務(wù)科主任審核原始記錄及報(bào)告書底稿后簽字,送分管所長審批簽字;原始記錄、報(bào)告底
2025-01-05 18:17
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)根底知識(shí)(藥品檢驗(yàn)方法(fāngfǎ)及數(shù)據(jù)管理規(guī)程〕,第一頁,共七十七頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、檢驗(yàn)人員的職業(yè)要求二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三、藥典有關(guān)概念和規(guī)定(guīdìng)四、標(biāo)準(zhǔn)物...
2024-11-04 03:52
【總結(jié)】藥典 1、名詞解釋 1藥典 答案:是由國家藥品監(jiān)督管理部門主持編纂、頒布實(shí)施的記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典。 2藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 答案:是國家對(duì)藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使...
2024-11-19 03:32
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 1、目的。通過運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方法,正確識(shí)別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、評(píng)估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是對(duì)藥品的整個(gè)...
2024-09-26 22:14
【總結(jié)】1一、藥品生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)管理20222本節(jié)內(nèi)容?質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理產(chǎn)生的背景?風(fēng)險(xiǎn)與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理概念?質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理在無菌制劑質(zhì)量管理中的應(yīng)用3為什么要風(fēng)險(xiǎn)管理??藥品制造過程中風(fēng)險(xiǎn)無處不在?幫助管理者進(jìn)行戰(zhàn)略決策決策的正確性方
2025-05-26 18:20
【總結(jié)】 第1頁共8頁 管理藥品檢測車思考 科學(xué)發(fā)展觀是指導(dǎo)發(fā)展的科學(xué)世界觀和方法論的集中體現(xiàn), 結(jié)合到藥監(jiān)工作,它是新世紀(jì)新階段加強(qiáng)藥品科學(xué)監(jiān)管的重要指 導(dǎo)原則。只有把科學(xué)發(fā)展觀貫穿于藥品監(jiān)督的全...
2024-08-18 17:30
【總結(jié)】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文:HACCP方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用摘要:本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應(yīng)用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)流程,推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對(duì)整個(gè)藥品生命周期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)控制以確保藥品質(zhì)量與
2024-12-15 06:27
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知國藥管注[2000]403號(hào)2000年09月12日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,解放軍總后衛(wèi)生部,武警總部衛(wèi)生部:為實(shí)現(xiàn)藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和管理科學(xué)化,確保藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確、公正,我局組織制定了《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
2025-04-18 00:51
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)論文藥品生產(chǎn)質(zhì)量論文:藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理的國內(nèi)研究進(jìn)展[摘要]本文運(yùn)用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)的方法,對(duì)1990年以來發(fā)表的關(guān)于藥品生產(chǎn)偏差管理和風(fēng)險(xiǎn)管理研究的相關(guān)文獻(xiàn)的數(shù)量、分布等情況進(jìn)行了計(jì)量統(tǒng)計(jì)分析,并對(duì)研究內(nèi)容等進(jìn)行了概括綜述,以求得關(guān)于藥品生產(chǎn)偏差管理和風(fēng)險(xiǎn)管理國內(nèi)研究進(jìn)展的基本概況,了解目前我國藥品偏差管理和風(fēng)險(xiǎn)管理的研究現(xiàn)狀和發(fā)展方向。[關(guān)鍵詞]藥
2024-08-19 11:20
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理北京市藥品檢驗(yàn)所趙明二00五年十一月藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針?biāo)幤肥且环N特殊商品,藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到人民群眾用藥安全有效。藥品檢驗(yàn)是控制藥品質(zhì)量的重要手
2025-02-26 08:54
【總結(jié)】重點(diǎn)介紹(jièshào)內(nèi)容,一、藥品常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意的問題二、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑(shìjì)、試液配制及管理,第一頁,共六十頁。,常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意(zhùyì)的問題,正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)重要性1...
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)原始記錄的書寫細(xì)則2022年5月28日前言?檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù),是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;?為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗(yàn)記錄必須做到:記錄原始、真實(shí),內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔。檢驗(yàn)記錄的基本要求:?1原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫(顯微繪圖可用鉛筆)。
2025-05-28 01:58
2025-02-08 21:46