20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗血管生成剖析-閱讀頁
2024-11-15 02:15本頁面
【正文】 水平（ng/ml）,第二十六頁，共四十三頁。njiū)療效結(jié)果,阿帕替尼對(duì)不同實(shí)體瘤的療效(li225。o)概況,Data on file.,第二十七頁，共四十三頁。tǐ)瘤中的II期研究簡(jiǎn)述,https://www.clinicaltrials.gov,第二十八頁，共四十三頁。n)設(shè)計(jì)法,主要研究終點(diǎn)：疾病進(jìn)展時(shí)間（TTP） 次要(c236。o)研究終點(diǎn)：總生存期（OS），客觀緩解率（ORR），疾病控制率（DCR），血清甲胎蛋白（AFP）水平，生活質(zhì)量評(píng)分（QoL），藥物的安全性,2014 ASCO annual meeting. Abstract 4019.,第二十九頁，共四十三頁。o)：,治療晚期(wǎnqī)肝細(xì)胞癌的Ⅱ期有效性結(jié)果,兩組的mTTP及mOS比較(bǐji224。,治療晚期(wǎnqī)肝細(xì)胞癌的Ⅱ期安全性結(jié)果,2014 ASCO annual meeting. Abstract 4019.,第三十一頁，共四十三頁。i 225。nx237。,主要研究終點(diǎn)：無進(jìn)展生存期（PFS） 次要研究終點(diǎn)：總生存期（OS），客觀緩解率（ORR），疾病控制率（DCR），生活質(zhì)量評(píng)分（QoL）,2012 ASCO annual meeting. Abstract 7548.,第三十二頁，共四十三頁。n chu225。,阿帕替尼治療晚期(wǎnqī)結(jié)直腸癌臨床研究,隨機(jī)、開放(kāif224。nzhǎn)生存期（PFS）、總生存期（OS）、生活質(zhì)量評(píng)分（QoL）、安全性,Data on file.,第三十四頁，共四十三頁。li225。li225。,與I期合并(h233。ng)后的初步分析,納入(n224。)I期500/750mg患者19例一起分析，其中14例無死亡日期以PFS日期作為截尾日期，因此OS的估算很保守,與I期合并后的初步(chūb249。,安全性分析(fēnxī),阿帕替尼治療晚期(wǎnqī)結(jié)直腸癌主要不良事件,Data on file.,第三十七頁，共四十三頁。,受試者ECOG評(píng)分(p237。,阿帕替尼治療(zh236。o)三陰乳腺癌療效和安全性,Hu X, et al Int. J. Cancer: 135, 1961–1969 (2014).,主要研究(y225。y224。 56位中位PFS為3.3個(gè)月。,mPFS=3.3月,mOS=10.6月,第四十頁，共四十三頁。),血管生成是腫瘤惡性生長(zhǎng)的關(guān)鍵機(jī)制，持續(xù)血管生成與腫瘤發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移相關(guān)，抗血管生成是腫瘤治療的核心。 阿帕替尼對(duì)VEGFR2具有高度選擇性，已獲CFDA批準(zhǔn)，用于三線或三線以上的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者。阿帕替尼在肝癌、非小細(xì)胞(x236。,第四十一頁，共四十三頁。,內(nèi)容(n232。ng)總結(jié),探索抗血管生成靶向治療之路。Dvorak.H.F及其同事發(fā)現(xiàn)了VPF/VEGF3。結(jié)合和中和游離的 VEGF。*：抑制某生物過程，功能或其中組成物50%時(shí)所需的藥物或抑制劑濃度。獨(dú)立(d)影像學(xué)評(píng)價(jià)委員會(huì)評(píng)價(jià),第四十三頁，共四十三頁
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