最全新版gsp質(zhì)量管理制度目錄-閱讀頁(yè)
2024-11-06 05:40本頁(yè)面
【正文】 位職責(zé)質(zhì)量部崗位職責(zé)儲(chǔ)運(yùn)部崗位職責(zé)經(jīng)營(yíng)部崗位職責(zé)財(cái)務(wù)部崗位職責(zé)辦公室崗位職責(zé)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)1藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)1藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)1倉(cāng)庫(kù)管理員崗位職責(zé)1111運(yùn)輸員崗位職責(zé) 信息管理員崗位職責(zé) 出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé) 質(zhì)量工作領(lǐng)導(dǎo)小組崗位職責(zé)第四篇：新GSP申請(qǐng)材料目錄附件1：申請(qǐng)材料目錄（一）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》/《藥品GSP認(rèn)證證書》有效期延續(xù)申請(qǐng)表（見附件2）；（二）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；（三）《藥品GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件；（四）對(duì)照藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證標(biāo)準(zhǔn)自查報(bào)告；（五）對(duì)照原藥品GSP自查報(bào)告；（六）對(duì)照新修訂藥品GSP自查報(bào)告；（七）企業(yè)關(guān)于新修訂藥品GSP的具體實(shí)施計(jì)劃；（八）企業(yè)申請(qǐng)之日前12個(gè)月內(nèi)是否有銷假劣藥品等違法行為被行政處罰的情況說明；（九）承諾書（附件3）。第五篇：2014年版GSP質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理制度目錄質(zhì)量體系文件管理制度質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度質(zhì)量否決權(quán)管理制度質(zhì)量信息管理制度首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度藥品購(gòu)進(jìn)管理制度藥品收貨管理制度藥品驗(yàn)收管理制度藥品儲(chǔ)存管理制度1藥品陳列管理制度1藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1藥品銷售管理制度1藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度1藥品運(yùn)輸管理制度1特殊藥品管理制度1藥品有效期管理制度1不合格藥品、藥品銷毀管理制度
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