【摘要】標(biāo)準(zhǔn)菌株使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1檢驗(yàn)?zāi)康膶?duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行合理的保存,并規(guī)范合理的使用流程,保證菌株的性能穩(wěn)定可靠。2范圍微生物實(shí)驗(yàn)室保存的標(biāo)準(zhǔn)菌株。3職責(zé)微生物組工作人員正確執(zhí)行本操作規(guī)程。4術(shù)語和定義其特征進(jìn)行了分類和描述,有明確的來源。ATCC(AmericanTypeCultureCollection)美國標(biāo)準(zhǔn)菌株收藏中心。標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-30 00:00
【摘要】......電除顫操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目的:1.非同步電除顫是通過瞬間高能量的電脈沖對(duì)心臟進(jìn)行緊急非同步電擊,以終止心室顫動(dòng)(包括心室撲動(dòng))。適應(yīng)癥:心室顫動(dòng)(包括心室撲動(dòng))與無脈搏室速。禁忌癥:無絕對(duì)禁忌癥。電
2025-07-30 02:19
【摘要】第一篇:生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)施 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP) 一、進(jìn)入規(guī)定 1、在實(shí)驗(yàn)室入口處貼生物危害警告標(biāo)志。注明病原微生物、實(shí)驗(yàn)室生物安全等...
2024-10-18 23:23
【摘要】第一篇:QA巡檢標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 QA巡檢標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 :為保證產(chǎn)品質(zhì)量,按照GMP要求生產(chǎn),防止污染和交叉污染。:適用于制劑事業(yè)部制劑生產(chǎn)全過程。:QA人員、QA經(jīng)理:檢查頻次 QA人員對(duì)整個(gè)生產(chǎn)...
2024-10-18 03:21
【摘要】內(nèi)蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司編號(hào):Q/SM/YJNY/CJS-ZGB-82-1-2015-0CCS1-收奶標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2015年12月22日發(fā)布2015年12月25日實(shí)施內(nèi)蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司一期質(zhì)量管理部發(fā)布審批單審核單位審核人一期質(zhì)量管理
2025-07-29 22:07
【摘要】第一篇:glp標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(精選) GLP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是為了有效地實(shí)施和完成非臨床研究而針對(duì)每一工作環(huán)節(jié)或操作制定的標(biāo)準(zhǔn)和詳細(xì)的書面規(guī)程。SOP的制訂、管理和實(shí)施是GLP實(shí)...
2024-10-20 20:29
【摘要】中心靜脈臨時(shí)置管標(biāo)準(zhǔn)操作流程圖 1.急性腎損傷或慢性腎功能不全基礎(chǔ)上可逆 因素導(dǎo)致的腎功能急劇惡化 2.急性藥物或毒物中毒 3.慢性透析內(nèi)瘺成熟前的緊急透析 4.臨時(shí)血液凈化治療 5.內(nèi)瘺...
2024-11-17 22:17
【摘要】目錄鋁合金錠生產(chǎn)作業(yè)規(guī)程 2臺(tái)式鉆床安全操作規(guī)程 4切割機(jī)操作規(guī)程 5維修電工安全操作規(guī)程 6起重機(jī)(天車)操作規(guī)程 7煤氣爐操作規(guī)程和注意事項(xiàng) 8油漆涂料工安全技術(shù)操作規(guī)程 9電工安全操作規(guī)程 11電焊工安全技術(shù)操作規(guī)程 15氣焊(割)工安全技術(shù)操作規(guī)程 17焊工安全操作規(guī)程 21氣瓶使用安全操作規(guī)程 22機(jī)械維修工安全技術(shù)操作規(guī)程 23
2025-07-30 02:31
【摘要】純化水檢驗(yàn)SOP第1頁共3頁文件類型技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗(yàn)室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。范圍:純化水的檢驗(yàn)。責(zé)任者:
2024-09-06 16:50
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程附件目錄附件:臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)形式審查記錄表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目委托書附件:臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目機(jī)構(gòu)審核結(jié)果通知附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目課題組人員信息表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估表附件:研究者聲明附件:致首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院倫理委員會(huì)臨床實(shí)驗(yàn)遞交信附件:研究者簡歷附件:臨床實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)及檢查明細(xì)統(tǒng)計(jì)附件:臨床實(shí)驗(yàn)協(xié)議合同模
2025-07-29 16:56
【摘要】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
【摘要】呼吸內(nèi)科試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)要求規(guī)范——藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范編號(hào):HX-DS-001-2016/01 機(jī)密嚴(yán)重不良反應(yīng)及報(bào)告的SOP版本號(hào):2012/01頁數(shù):頁(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2025-07-30 00:38
【摘要】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-30 02:34
【摘要】......塵埃粒子測試標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1?原理CLJ-OIA型塵埃粒計(jì)數(shù)器是按照微粒的光散射原理設(shè)計(jì)而成的,微粒散射光的強(qiáng)度與粒子的大小成比例性,而運(yùn)動(dòng)的微粒通過光束時(shí)產(chǎn)生的脈沖數(shù)即為顆粒的個(gè)數(shù)。本
2025-07-29 20:19
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個(gè)條件,即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求和檢測結(jié)果必須能真實(shí)地反映檢驗(yàn)對(duì)象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實(shí)驗(yàn)室,若不能及時(shí)送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗(yàn)規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-30 22:23