輸血不良事件管理制度精選五篇-閱讀頁
2024-10-25 12:40本頁面
【正文】 為”與“不作為”的過失行為，釀成醫(yī)療糾紛，責任人過失嚴重，雖未鑒定為醫(yī)療事故，但影響惡劣、造成醫(yī)院聲譽損害的；③由于責任人的過失行為造成醫(yī)療糾紛，經(jīng)調(diào)解，醫(yī)院給予患方經(jīng)濟補償而解決，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療爭議評判認定有責任的科室和個人；④一年內(nèi)，兩次受到二級醫(yī)療質(zhì)量風險警示者；⑤有重大醫(yī)療過失行為，或發(fā)生醫(yī)療不良事件，可能構成醫(yī)療事故或引發(fā)醫(yī)療糾紛，不按規(guī)定上報。（2）對受到醫(yī)療質(zhì)量風險警示的責任人，接受到警示的級別，南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院分別進行責任追究與處罰。（4）對受到二級醫(yī)療質(zhì)量風險警示的當事人，醫(yī)院給予全院通報批評處理，并酌情扣發(fā)當事人當月績效工資。、醫(yī)療質(zhì)量責任追究與處罰的醫(yī)務人員，一律記入個人技術檔案。第四篇：輸血不良事件監(jiān)測報告制度輸血不良事件監(jiān)測報告制度輸血反應是指在輸血過程中或輸血后，受血者發(fā)生的不良反應。一般包括： （循環(huán)負荷過重、出血傾向） 一、輸血過程中應先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現(xiàn)異常情況應及時按如下要求處理：減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路；立即通知值班醫(yī)師和血庫值班人員，及時檢查、治療和搶救受血者，并積極查找原因，做好記錄。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ABO血型、Rh（D）血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗；立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色。三、臨床輸血出現(xiàn)不良反應和發(fā)生輸血相關疾病時，相關科室醫(yī)師應詳細記錄輸血不良反應反饋卡后送血庫，并及時調(diào)查處理。四、醫(yī)院輸血委員會應對輸血不良反應進行定期分析，制定對策，不斷提高臨床用血安全水平。一、建立健全組織結構，明確崗位職責 成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測領導小組 領導小組負責人：喻雄華 專職監(jiān)測人員：滕培華領導小組全面負責醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理相關工作，并履行以下主要職責：（1）負責本企業(yè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作的規(guī)劃和相關制度的制定、修改、監(jiān)督和落實。（3）研究分析醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作的動態(tài)和存在問題，定期組織召開日常監(jiān)測工作會議，討論并提出改進意見和建議。（5）制定突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件尤其是導致死亡或者嚴重傷害不良事件的應急預案。（7）通報傳達上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構的反饋信息。定期總結：每年1月15日前將上一的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的總結報告提交給領導小組。監(jiān)督管理：領導小組通過每季度監(jiān)督評價上報情況評估醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測實施情況，對相關人員進行獎懲。二、建立醫(yī)療器械使用不良事件報告制度經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)或可疑發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，立即填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》一式三份，報質(zhì)量負責人及領導小組。經(jīng)營過程中上報發(fā)生醫(yī)療器械不良事件后，對導致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于15個工作日內(nèi)向上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構報告；對突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，立即向上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構報告，并在24小時內(nèi)報送《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，同時通告相關生產(chǎn)企業(yè)與供貨企業(yè)。三、建立醫(yī)療器械產(chǎn)品使用追溯制度對于植入性醫(yī)療器械實施追溯跟蹤管理。
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