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正文內(nèi)容

6輸血不良事件監(jiān)測報(bào)告制度-閱讀頁

2024-09-17 12:09本頁面
  

【正文】 器械有關(guān)的事件,也可以是 不能排除與醫(yī)療器械無關(guān)的事件。立即報(bào)告,科室報(bào)告員應(yīng)在 24 小時(shí)內(nèi)填報(bào)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》,并送達(dá)院級(jí)監(jiān)測員。 死亡事件。 一般的或較重的不良事件。 導(dǎo)致死亡及群發(fā)事件。 (二)報(bào)告流程 各臨床科室設(shè)置醫(yī)療器械不良事件報(bào)告員,醫(yī)院設(shè)置醫(yī)療不良事件管理小組,并設(shè)置院級(jí)監(jiān)測員與廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心聯(lián)系及《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)》網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的賬號(hào)。院級(jí)監(jiān)測員進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。 醫(yī)務(wù)科及時(shí)對(duì)發(fā)生的不良事件進(jìn)行分析,并將嚴(yán)重的醫(yī)療器械不良事件信息反饋給相關(guān)科室,避免類似事件再次發(fā)生。對(duì)相關(guān)臨床科室報(bào)告員和醫(yī)療設(shè)備的使用人員每年至少培訓(xùn)兩次。
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