【摘要】17/18內(nèi)部運(yùn)作審核管理程序文件編號(hào):QP8-1版次:生效日期:040618頁(yè)次:1/4歸檔管理評(píng)審記錄確認(rèn)糾正措施記錄報(bào)告實(shí)施審核審核通知成立審核小組批準(zhǔn)制定審核計(jì)劃1.目的:驗(yàn)證本公司質(zhì)量體系有關(guān)作業(yè)程序的有效性,以便即使發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,并采取適當(dāng)?shù)募m正措施,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍:適用于本公司質(zhì)量體系
2025-04-27 12:05
【摘要】名翔恿線股份有限公司內(nèi)部質(zhì)量稽核管理程序書(shū)文件編號(hào)MS-G2-1701制訂日期:89年10月26日修訂日期:年月日版次:頁(yè)次第1頁(yè)共4頁(yè)一、目的為驗(yàn)證質(zhì)量系統(tǒng)是否被有效地實(shí)施,以適時(shí)地發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,采取有效之矯正及預(yù)防措施,以達(dá)成質(zhì)量系統(tǒng)運(yùn)作之目標(biāo)。二、范圍有關(guān)ISO9002質(zhì)量系統(tǒng)運(yùn)作要項(xiàng)之稽核。三、定義無(wú)流
2025-07-15 22:24
【摘要】XXX輸血科文件編號(hào)XXXX第1頁(yè)質(zhì)量手冊(cè)第2版第1次修改生效日期:2012年1月1日標(biāo)題輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序1目的建立輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控管理程序,規(guī)范室內(nèi)質(zhì)控操作流程,以便能夠發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室常用試劑、耗材的質(zhì)量問(wèn)題及反應(yīng)體系的穩(wěn)定性問(wèn)題,及時(shí)采取糾正和補(bǔ)救措施,提供本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)
2024-08-27 04:40
【摘要】第一篇:審計(jì)質(zhì)量控制 (一)加強(qiáng)培訓(xùn),提高審計(jì)人員素質(zhì) 審計(jì)人員是CPA審計(jì)服務(wù)的主體,他們是審計(jì)產(chǎn)品的直接提供者,直接影響著審計(jì)質(zhì)量,對(duì)于審計(jì)質(zhì)量負(fù)有重大的責(zé)任。因此,提高審計(jì)人員的素質(zhì)應(yīng)該成為...
2024-11-09 03:50
【摘要】第一篇:淺談單位內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制 隨著我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,經(jīng)濟(jì)主體的組織結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化,經(jīng)濟(jì)運(yùn)行格局突破了原有模式,經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程加快,這些都給內(nèi)部審計(jì)增加了新的難度。內(nèi)部審計(jì)在組織中地位日...
2024-11-09 07:06
【摘要】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7
2025-04-19 23:08
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制管理程序編號(hào):MYCH/版本:第1版第0次修改頁(yè)數(shù):第1頁(yè)共2頁(yè)室間質(zhì)量控制管理程序:規(guī)范室間質(zhì)量控制管理程序,確保檢驗(yàn)質(zhì)量。:國(guó)家或省、市臨床檢驗(yàn)中心組織的微生物室間質(zhì)控。:微生物檢驗(yàn)人員均須熟知并遵守程序。
2024-10-04 00:00
【摘要】1.目的通過(guò)實(shí)施內(nèi)部體系審核,確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃安排標(biāo)準(zhǔn)的要求。質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,采取改進(jìn)措施。2.適用范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核活動(dòng)。3.職責(zé)3.1由管理者代表任命一名審核員任內(nèi)部體系審核組組長(zhǎng)具體負(fù)責(zé)。3.2公司內(nèi)部體系審核組負(fù)責(zé)審核全部與質(zhì)量管理有關(guān)的部門(mén)和活動(dòng)。3.3各有關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)配合做好審核
2024-08-14 13:57
【摘要】畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)中文題目:A企業(yè)內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制研究學(xué)習(xí)中心:北京交通大學(xué)專(zhuān)業(yè):會(huì)計(jì)姓名:a學(xué)號(hào):14702130指導(dǎo)教師:b2022年12月31日遠(yuǎn)程與繼續(xù)教育學(xué)院2/37北京交通
2025-07-09 20:31
【摘要】第一篇:提高支隊(duì)級(jí)單位內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制意義 提高支隊(duì)級(jí)單位內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制的意義 摘要:審計(jì)質(zhì)量是審計(jì)工作的生命線,審計(jì)質(zhì)量的好壞,直接影響審計(jì)工作的權(quán)威性、可信性和審計(jì)的聲譽(yù)。結(jié)合自身工作經(jīng)驗(yàn),...
2024-11-09 05:39
【摘要】目錄前言 3內(nèi)部審計(jì)程序的編制基礎(chǔ) 3內(nèi)部審計(jì)程序的內(nèi)容簡(jiǎn)介 4內(nèi)部審計(jì)程序的使用說(shuō)明 52正文 7收入 7業(yè)務(wù)流程概要 7銷(xiāo)售政策和銷(xiāo)售定價(jià)的訂立和審批 12客戶信用政策的訂立,審批,復(fù)核及修改 17銷(xiāo)售合同的訂立和審批的控制 21訂單處理及開(kāi)票的控制 25產(chǎn)成品發(fā)運(yùn) 33銷(xiāo)售入賬和應(yīng)收賬款 36銷(xiāo)售退回
2024-08-18 00:50
【摘要】東莞圣志達(dá)科技有限公司內(nèi)部稽核管理程序文件編號(hào):KW-QP版本:制定部門(mén):IOS推行委員會(huì)發(fā)行日期:2015-08-13總頁(yè)數(shù):4頁(yè)制訂審查核準(zhǔn)東莞圣志達(dá)科技有限公司文件名稱(chēng)內(nèi)部稽核管理程序文件編號(hào)KW-QP版本/
【摘要】目錄公司方針、目標(biāo)及職責(zé)GL-001 2各級(jí)崗位人員職責(zé)及任GL-002 7質(zhì)量管理考核辦法GL-003 13現(xiàn)場(chǎng)文明生產(chǎn)制度GL-004 17設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)管理辦法GL-005 18廢蓄電池拆解作業(yè)指導(dǎo)書(shū)GL-006 19還原鉛粗煉作業(yè)指導(dǎo)書(shū)GL-007 21精煉作業(yè)指導(dǎo)書(shū)GL-008 23合金鉛生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)GL-009 25精煉鉛檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)
2025-07-02 05:43
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量控制制度為了對(duì)公司承接的監(jiān)理業(yè)務(wù)按照法律法規(guī)、規(guī)范和設(shè)計(jì)文件要求進(jìn)行有效的監(jiān)督管理,力求實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目建設(shè)的質(zhì)量目標(biāo),制訂本制度。第一條監(jiān)理工程師控制工程質(zhì)量的一般內(nèi)容1.審查承包單位的資質(zhì)和質(zhì)量保證條件,確認(rèn)分包。2.明確質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。3.督促承包商建立和完善質(zhì)量保證體系。4.組織與建立監(jiān)理項(xiàng)目的質(zhì)量監(jiān)控體系。5.實(shí)施過(guò)程中,進(jìn)行跟蹤、監(jiān)督
【摘要】75/75MOTOROLA內(nèi)部質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)1.0一般控制要求2.0收人周期3.0采購(gòu)周期4.0工資周期5.0制造周期6.0融資周期8.0計(jì)算機(jī)系統(tǒng)控制一、序言自1979年,摩托羅拉就已正式闡明一項(xiàng)公司完善經(jīng)營(yíng)和財(cái)務(wù)控制制度的政策。內(nèi)部控制標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生,以文件的形式證明哈托羅拉始終不渝地遵
2024-08-18 00:21