【摘要】第一篇:零售藥店GSP日常工作 零售藥店GSP日常工作 在檢查中常常遇到藥店負責(zé)人抱怨GSP要求很繁雜,每每到臨認證了才加班加點的補材料,在短時間內(nèi)補那么多材料,先別說質(zhì)量,數(shù)量上也是個問題,結(jié)合...
2024-10-21 02:41
【摘要】2017年度質(zhì)量管理體系內(nèi)審記錄表內(nèi)審日期內(nèi)審人員簽字:條款條款內(nèi)容評審細則內(nèi)審結(jié)果存在的問題整改措施及要求總則1**00201企業(yè)應(yīng)當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。1、查藥品采購、儲存、銷售、運輸
2024-08-21 22:05
【摘要】第一頁,共九十三頁。 GSP相應(yīng)條款數(shù)量2024年版 第一章總則4條 第二章藥品批發(fā)質(zhì)量管理14節(jié),118條 第三章藥品零售的質(zhì)量管理8節(jié),58條 第四章附則6條 合計共4章,22節(jié),18...
2024-10-05 15:16
【摘要】第一篇:零售藥店GSP認證現(xiàn)場評定細則 零售藥店GSP認證現(xiàn)場評定細則 第一部分管理職責(zé)*5801-*6102共17項其中帶*號4項現(xiàn)場評價17項其中帶*號4項 *5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準的經(jīng)...
2024-10-25 12:30
【摘要】零售業(yè)務(wù)應(yīng)用手冊-目錄-第一章、零售分銷簡介.................................................1第一節(jié)、一般組成...................................................1第二節(jié)、操作流程......................................
2025-07-03 12:48
【摘要】第一篇:GSP零售質(zhì)量職責(zé) 有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 一、企業(yè)負責(zé)人: 1、貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)及其實施細則等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,并積極...
2024-10-14 04:08
【摘要】第一篇:藥品零售藥店實施GSP情況綜述 實施GSP情況綜述 紅河州食品藥品監(jiān)督管理局: 按照國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施GSP的要求,我公司對實施GSP工作高度重視,并進行了認真準備和全面自查...
2024-11-15 22:58
【摘要】零售企業(yè)新版GSP檢查實務(wù)—與各位共同學(xué)習(xí)、共同交流檢查員三人,零售180條分工:?①總則00401-00402、質(zhì)量管理與職責(zé)12301-12616、文件13601-14501?②人員管理12701-13507、設(shè)施與設(shè)備14601-15401、采購與驗收15501-16105?③陳列與儲存16201-1
2025-01-12 08:34
【摘要】______藥店質(zhì)量管理體系文件起草人:審核人:批準人:起草日期:審核日期:批準日期:生效日期:藥店年月日質(zhì)量管理制度目錄一、質(zhì)量管理制度…………………………………………………………………………5
2025-05-04 00:11
【摘要】文件編制申請批準表申請人(部門):文件名稱申請原因?qū)徍艘庖娯撠?zé)人:日期:批準意見負責(zé)人:日期:制度執(zhí)行情況檢查考核記錄檢查日期:年月日檢查人:序號檢查內(nèi)容檢查結(jié)果與問題采取措施復(fù)查結(jié)果
2025-07-30 05:58
【摘要】質(zhì)量投訴管理制度衛(wèi)生和人員健康管理制度理的藥品盒國家有專門管理要求的藥品管理制度、指導(dǎo)合理用藥等服務(wù)的管理制度藥品零售
2025-02-11 12:14
【摘要】第一篇:開辦零售藥店流程 許可事項:藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核發(fā) 許可對象:申請開辦藥品零售企業(yè)的公民、法人或者其它組織 許可依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》(2001年2月...
2024-10-25 00:02
【摘要】第一篇:零售藥店開辦流程 《藥品經(jīng)營許可證》申辦、變更、換發(fā)工作流程根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》、等有關(guān)規(guī)定,制定烏蘭察布市藥品...
2024-11-03 22:09
【摘要】公司GSP認證內(nèi)審項目表時間:年月日共15頁第1序號受審部門GSP條款號審核內(nèi)容實施情況內(nèi)審結(jié)論(存在問題與改進意見)第一節(jié)管理與職責(zé)1質(zhì)管部業(yè)務(wù)部*0401*0401企業(yè)應(yīng)按照批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,從事藥品經(jīng)營活動。2辦公室0501企業(yè)
2025-07-30 06:07
【摘要】零售企業(yè)GSP檢查評定標準-----------------------作者:-----------------------日期:陜西醫(yī)藥孫思邈大藥房安康連鎖有限公司GSP自查評審方案序號條款檢查項目評定細則自查結(jié)論存在問題1總則**00401藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當依法經(jīng)營
2025-07-30 03:59