【正文】 審核（1）人員要求：處方審核人員要具有執(zhí)業(yè)藥師資格擔任，西藥執(zhí)業(yè)藥師師不得審核中藥處方。五、內容：銷售員看到柜臺前的顧客，首先要詢問情況，并按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法》及《處方藥管理制度》、《拆零藥品管理制度》、《處方的審核、調配、核對操作程序》《拆零藥品操作程序》、《中藥飲片處方審核，調配、核對操作規(guī)程》進行銷售操作。驗收的時限：一般藥品應在到貨一個工作日內驗收完畢，需冷藏藥品應優(yōu)先于其他藥品驗收。中藥飲片應符合《中國藥典》、《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》，如果是從外地供貨的企業(yè)要出示當?shù)厮幈O(jiān)局的相關有效證明文件。驗收首營品種應有生產(chǎn)企業(yè)出具的該批號的藥品出廠檢驗合格報告書。（2）驗收員依據(jù)藥品購進合同所規(guī)定的質量條款進行逐批驗收。（2）隨貨同行單與采購記錄、藥品實物數(shù)量不符的，經(jīng)采購員與供貨單位確認并調整采購訂單的采購數(shù)量后，再進行收貨。三、責任者：收貨員、采購員四、流程藥品到貨時，收貨員應根據(jù)《藥品收貨的管理》的要求進行收貨操作。三、責任：藥品采購人員四、內容：門店采購人員根據(jù)門店計算機系統(tǒng)庫存上下限預警提醒生成缺貨預警。編制質量體系文件明細表及文件目錄。（2）檢查文件的執(zhí)行情況及其結果：各崗位對制度和程序在本崗位的執(zhí)行情況定期進行自查：質量管理人員定期或不定期組織對制度和程序的執(zhí)行情況進行檢查，依據(jù)檢查中發(fā)現(xiàn)的不足及時制定整改措施，限期整改，對整改仍達不到要求的，結合相關考核制度進行處罰。（四）文件的復審：復審條件：（1）法定標準或其他依據(jù)文件更新版本，導致標準有所改變時，應組織對有關文件進行復審。（3）是否與企業(yè)的現(xiàn)行的文件相矛盾。崗位職責還應有質量責任、主要考核指標和任職資格。；；庫存與養(yǎng)護運輸與設備；第二篇：藥店gsp操作流程操作規(guī)程目 錄質量文件管理程序藥品采購操作規(guī)程藥品收貨操作規(guī)程藥品驗收操作規(guī)程藥品銷售操作程序處方審核、調配、核對操作規(guī)程藥品拆零銷售操作規(guī)定含特殊藥品的復方制劑銷售操作規(guī)程營業(yè)場所藥品陳列操作規(guī)程營業(yè)場所藥品陳列檢查操作規(guī)程1營業(yè)場所冷藏藥品的存放操作規(guī)程1計算機系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程制度1：質量文件管理程序一、目的：對質量活動進行預防、控制和改進，確保企業(yè)所經(jīng)營藥品安全有效和質量管理體系正常有效地運行，規(guī)范質量管理文件的起草、審核、批準、執(zhí)行、存檔等操作程序。（門店店長）調撥退貨申請審核224。（倉庫管理員）采購退出執(zhí)行單F．門店請貨門店店長報請貨單224。（采購經(jīng)理）首營品種審批（采購部）224。（質管員）首營企業(yè)審核（質管）224。（質管負責人）首營企業(yè)審核（質管質管負責人）224。（質管員）首營品種審批（質管部）224。確認后審核發(fā)送短消息到配送G．總部配送出庫（總部配送）（配送員）提取門店請貨單進行調撥開票單224。（總部配送部經(jīng)理）調撥退貨申請審核（經(jīng)理）224。二、適用范圍：適用于企業(yè)經(jīng)營質量管理過程中的質量管理制度、工作程序等文件。文件編號規(guī)則：（1）形式：企業(yè)代碼－文件類別代碼－順序號（2）企業(yè)代碼：由本企業(yè)名稱前兩個字的第一個拼音大寫代表。（4）文件的意思是否表達完整。（2）在文件實施過程中，文件的內容沒有實用性和可操作性。（3）記錄是否準確、及時檢查各項記錄的真實性、完整性和規(guī)范性，以保證經(jīng)營藥品的可追溯性。提出指導性文件，使質量體系文件達到規(guī)范化的要求。采購人員根據(jù)生成的缺貨預警信息生成制定請貨計劃。檢查有無隨貨同行單以及相關的藥品采購記錄，沒有其中任何一項的均做拒收處理。符合收貨要求的，拆除藥品的運輸防護包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對出現(xiàn)破損、污染、標識不清等情況的藥品，做拒收處理。驗收的場所、步驟與方法：（1）驗收員在待驗區(qū)內首先檢查藥品外包裝是否符合規(guī)定要求：符合規(guī)定的，予以記錄并開箱檢查藥品內包裝、標簽和說明書是否符合規(guī)定；在系統(tǒng)藥品驗收記錄上填寫藥品的批號、數(shù)量、有效期生產(chǎn)日期及質量狀況、驗收結論，并將藥品驗收記錄按照規(guī)定保存；同時通知營業(yè)員將藥品上架。處方藥和非處方藥的標簽和說明書上應有相應的警示語或忠告語；非處方藥的包裝應有國家規(guī)定的專有標識。還應有每個批號相對應的中藥飲片檢驗報 告書并加蓋生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)質量管理專用章的原印章。驗收記錄：（1）藥品驗收記錄的內容應至少包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、供貨單位、供貨數(shù)量、到貨日期、質量狀況、驗收結論和驗收員簽章。對于顧客不確定性的購買，請到駐點執(zhí)業(yè)藥師處進行咨詢。（2）審核內容：處方審核人員接到處方后對處方進行審核，首先逐項檢查處方前記、正文、后記書寫是否清晰、完整，確認處方的合法性。復核無誤的，在處方上簽字并交還調配人員發(fā)藥。將拆零藥品的品名、規(guī)格、批號、有效期、質量狀況等及時登記在“ 藥品拆零銷售記錄” 上。把拆零的藥品放在包裝袋內，確認并在包裝袋上標明顧客姓名、藥品名稱、規(guī)格、批號、用法、用量、有效期等。質量管理人員確認為質量不合格的，按不合格藥品處理。（2）檢查藥品批號、有效期及質量，藥品實物必須與庫存記錄、銷售記錄一致。二、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。（4）藥品效期管理：藥品養(yǎng)護員根據(jù)每月對陳列藥品的檢查，填報“近效期藥品催售表”；一式三份，質量負責人、養(yǎng)護員各一份，柜組一份，質量負責人監(jiān)督營業(yè)員按照“先進先出、近期先出”的原則進行銷售；養(yǎng)護員每月對近效期藥品進行核查，在“近效期催銷表”制度10： 營業(yè)場所藥品陳列檢查操作規(guī)程一、目的：規(guī)范藥品陳列檢查工作，確保購進藥品質量可靠。藥品效期管理藥品養(yǎng)護員根據(jù)每月對陳列藥品的檢查，根據(jù)系統(tǒng)生成的“效期藥品管理報表”；對近效期藥品進行動態(tài)跟蹤并記錄。（2）冷藏藥品的驗收要在30分鐘內完成，驗收人員需按照冷藏藥品的溫度要求及外觀質量情況進行驗收，驗收合格后立即將藥品轉入冷藏區(qū)域內存放；如對質量不合格或有疑問的藥品要及時上報質量管理員待查。質量負責人有權根據(jù)各部門人員配臵的變化而收回或更改相關人員的系統(tǒng)操作權限。對于有電子監(jiān)管要求的藥品按藥品電子監(jiān)管管理制度執(zhí)行。（鎖定開發(fā)企業(yè)的利潤是依據(jù)傳統(tǒng)鋼筋混凝土結構投資成本與周邊200米范圍之內同等質量標準的成交價的差價核定開發(fā)企業(yè)應得的合理利潤。BT信托項目是總承包企業(yè)把全額出資的資金委托信托公司資金信托管理，由信托公司專項用于業(yè)主工程款支付保函兌現(xiàn)，總承包企業(yè)把兌現(xiàn)的資金全部存入銀行保證金賬戶，由銀行出據(jù)國內信用證，專項用于支付各生產(chǎn)企業(yè)的貨款。這就是使總承包企業(yè)的年收益率成倍增長的辦法。捐贈協(xié)議：由上海現(xiàn)代公司與公益基金會簽訂。進入成本的結算的費用與開發(fā)企業(yè)（土地持有人）沒有利益沖突。國稅局沒有明確要求的情況下，公司自己打印出口發(fā)票就可以，沒有嚴格規(guī)定（但是必須是英文的）但是，有的地方國稅局要求開局統(tǒng)一的出口發(fā)票（有的5聯(lián)，有的7聯(lián)），可以到國稅局購買，就好像購買普通發(fā)票一樣，有統(tǒng)一的開具要求。5）業(yè)務部根據(jù)生產(chǎn)管理部提供的產(chǎn)品完成日期告知客戶預計交貨日期，并根據(jù)采購提供的信息評估進出口貿(mào)易方式，若需做進料或來料加工，則申請做加工貿(mào)易手冊，海關貿(mào)易加工手冊辦好后交由財務部到稅務機關備案。若是出口銷售，則需辦理出口貨物免稅申報手續(xù)，并通知業(yè)務部按期提供進出口報關單。并提供相關單據(jù)給財務部。零件到貨后由采購部發(fā)驗貨單給品管部驗貨，驗貨完成后交由倉庫辦理入庫手續(xù)。出口企業(yè)未在規(guī)定期限內申報開具《代理出口貨物證明》的出口貨物，視同內銷貨物計提銷項稅額或征收增值稅。成都元圣總代理供稿第四篇：外貿(mào)出口業(yè)務操作流程外貿(mào)企業(yè)在有第一次出口業(yè)務以后，拿著合同或者報關單及相關資料到主管國稅局進行退稅認定，國稅局調整企業(yè)到退稅科，委派專管員。用于對購房人進行補貼。一、住宅產(chǎn)業(yè)化BT工程的合同簽訂程序：上海現(xiàn)代公司已與擔保公司簽訂長期合作戰(zhàn)略合同能幫助開發(fā)商辦理業(yè)主工程款支付擔保函。根據(jù)中國預售政策，結構封頂即可預售，由于采用了MB新型建筑體系，三個月卻能結構封頂，加上推行普通商品住房的輪候選房制度，結構封頂后即能實現(xiàn)全部銷售。結構封頂實現(xiàn)預售后信托公司自動清償匹配信托資金；信托合同終止后開發(fā)企業(yè)以信托受益人受益權形式，收回前期投入的成本和利潤。（4）計算機系統(tǒng)維護人員負責記錄公司所有操作員及其使用電腦、附屬設施的購買、使用和維修情況, 建立專門檔案統(tǒng)一管理。認真學習《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其實施細則、等有關的法律法規(guī)。（2）冷藏設施要定期進行維護保養(yǎng)并做好記錄。藥品溫濕度的管理：藥品養(yǎng)護員對營業(yè)場所的溫濕度進行調控，調控的標準根據(jù)藥品包裝標示儲存溫度要求一致；陰涼處：指不超過20 冷處：指210 涼暗處：指避光不超過20 常溫處：指1030 包裝標示為陰涼儲藏的藥品存放溫度不超過20，有特殊儲存要求的，如避光、特殊溫度等，應當按包裝標示的溫度和條件儲存。三、責任：門店營