【摘要】?上一內(nèi)容?下一內(nèi)容?回主目錄新藥設(shè)計(jì)—藥物研究的關(guān)鍵緒論intraduction藥物作用的生命科學(xué)基礎(chǔ)先導(dǎo)化合物的發(fā)掘與優(yōu)化計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)新藥研究中的基因技術(shù)酶抑制劑藥物設(shè)計(jì)基本原理和方法肽擬似物設(shè)計(jì)2023/3/8?上一內(nèi)容?下一內(nèi)容
2025-02-27 03:54
【摘要】第二節(jié)新藥開發(fā)的基本途徑和方法?Theapproachandmethodsindrugresearch新藥設(shè)計(jì)的研究方法?先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)–為尋求新的先導(dǎo)化合物–類型衍化?先導(dǎo)化合物優(yōu)化–尋找該先導(dǎo)化合物系列衍生物中的最佳化合物–系列設(shè)計(jì)Leadgeneratio
2025-02-27 22:55
【摘要】化學(xué)與生物學(xué)的橋梁創(chuàng)新藥物設(shè)計(jì)與開發(fā)創(chuàng)新藥物設(shè)計(jì)與開發(fā)一、概一、概述述藥物(Drugs):Chemicalsthatpreventdiseaseorassistantinrestoringhealthtodiseasedindividuals.藥物化學(xué)(Medicinalchemistry):Branchofsciencethat
2025-01-07 05:12
【摘要】第5章新藥研究DiscoveryandDevelopmentofNewDrugs?新藥指化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥品組分或藥理作用不同于現(xiàn)有藥品的藥物。?《藥品管理法》規(guī)定:“新藥指我國未生產(chǎn)過的藥品;已生產(chǎn)過的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑,亦屬新藥范圍?!毙滤巵碓矗禾烊凰幬?、半
2025-02-03 22:06
【摘要】新藥技術(shù)委托開發(fā)合同 新藥技術(shù)委托開發(fā)合同 合同編號(hào): 技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同 項(xiàng)目名稱:委托方(甲方): 受托方(乙方):簽訂時(shí)間:簽訂地點(diǎn):有效期限: 中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部印...
2024-12-16 23:17
【摘要】新藥設(shè)計(jì)與開發(fā)?新藥設(shè)計(jì)與開發(fā)的學(xué)習(xí)要點(diǎn)?1.基本概念?非特異性結(jié)構(gòu)藥物、特異性結(jié)構(gòu)藥物,生物靶點(diǎn)及種類,?
2025-01-13 21:12
【摘要】新藥(xīnyào)研究概要,袁秉祥西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院ybx@mail.xjtu.edu.,第一頁,共二十九頁。,概要闡述新藥研究的根本程序、主要內(nèi)容和技術(shù)評(píng)價(jià)所涉及到的藥學(xué)(yàoxué)和藥理學(xué)根...
2024-11-04 01:22
【摘要】新藥開發(fā)研究整體思路新藥研發(fā)的重要性越來越為人們所注意,目前國內(nèi)藥物研究市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)可以用白熱化來形容。2005年之前,科研院所一直都是我國新藥研發(fā)的主體,特別是一些具有高科技含量的創(chuàng)新藥物,幾乎都由國內(nèi)的各醫(yī)藥大學(xué)及國家級(jí)新藥研發(fā)基地承擔(dān)開發(fā)。不過近幾年來,除了原有國有藥研機(jī)構(gòu)繼續(xù)引領(lǐng)市場(chǎng)外,民營(yíng)藥研機(jī)構(gòu)的發(fā)展也勢(shì)如猛虎??梢哉f,只要控制了研發(fā),就掌握了市場(chǎng)的話語權(quán)(輝瑞一個(gè)“萬艾可
2025-07-30 05:53
【摘要】新藥研究與注冊(cè)信息檢索1我想給大家講講藥是怎么來的新藥研究與注冊(cè)信息檢索1.國內(nèi)外新藥注冊(cè)分類2.新藥研究一般流程3.新藥信息查詢分享2中國藥品注冊(cè)管理法規(guī)的歷史沿革我國建立藥品注冊(cè)管理制度的時(shí)間比較短大體可以劃分為五個(gè)階段:第一階段:1963年10月25日,由衛(wèi)生部、化
2025-01-13 21:11
【摘要】新藥研究概論OutlineofDrugResearch新藥研究概論?引言Introduction?先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生Leaddiscovery?先導(dǎo)化合物的優(yōu)化LeadoptimizationIntroduction?新藥研發(fā)RDofNewDrugs
【摘要】第十章新藥研究管理第十章新藥研究管理?第一節(jié)新藥研究概述?第二節(jié)藥物非臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理?第三節(jié)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理?第四節(jié)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)第一節(jié)新藥研究概述新藥上市后生命周期不斷縮短,更新?lián)Q代速度越來越快,新藥研究開發(fā)已成為國際制藥企業(yè)
2025-01-13 21:13
【摘要】淺析新藥研發(fā)趨勢(shì)及藥品注冊(cè)審評(píng)最新動(dòng)向李李眉眉中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 1中國新藥研發(fā)的趨勢(shì)2藥品注冊(cè)審評(píng)工作的新動(dòng)向一.新藥研發(fā)的趨勢(shì)趨勢(shì)之一?全球藥物創(chuàng)新投資力度繼續(xù)保持快速增長(zhǎng)?全球批準(zhǔn)上市新藥有所增加?中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展勢(shì)頭良好全球醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展態(tài)勢(shì)?2
2025-01-13 21:14
【摘要】新藥制劑研究的藥理毒理技術(shù)要求程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(僅代表個(gè)人觀點(diǎn))?新藥制劑(改變劑型)的藥理毒理研究?已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制劑的藥理毒理研究一、概述二、申報(bào)資料的基本要求三、應(yīng)注意的問題主要內(nèi)容
【摘要】?2)混合控制指標(biāo):混合的開始時(shí)間結(jié)束時(shí)間環(huán)境的溫濕度含量均一性含量水分密度休止角粒度關(guān)鍵工藝參數(shù):時(shí)間?3)壓片壓片前壓片后硬度試驗(yàn)壓片速度試驗(yàn)控制指標(biāo):外觀硬度
【摘要】國內(nèi)外新藥研究開發(fā)現(xiàn)狀及趨勢(shì) ?長(zhǎng)春博泰醫(yī)藥生物技術(shù)公司 ?吉林大學(xué)根底醫(yī)學(xué)院 ?朱迅 2024/9/26 第一頁,共七十九頁。 ?我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開展的內(nèi)外環(huán)境 ?國外新藥研究開發(fā)...
2024-10-03 23:21