【摘要】甘肅省獸藥GSP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)序號(hào)章節(jié)條款編碼條款內(nèi)容結(jié)果1機(jī)構(gòu)與人員*0301獸藥經(jīng)營企業(yè)是否建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)企業(yè)的質(zhì)量管理;未建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的,應(yīng)配備質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)企業(yè)的質(zhì)量管理。20401質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人是否具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或獸藥、獸醫(yī)等
2025-07-30 01:44
【摘要】 表1 獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表 申請(qǐng)單位:(公章) 所在地:?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)市縣 填報(bào)日期: 填報(bào)說明 ,應(yīng)分別寫明生產(chǎn)地址和...
2024-10-03 14:52
【摘要】 附件2 企業(yè)名稱: 驗(yàn)收日期: 年月日 甘肅省獸藥GSP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 1、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范獸藥GSP檢查驗(yàn)收,保證驗(yàn)收工作質(zhì)量,根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《甘肅省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)...
2024-11-19 05:02
【摘要】山東省獸藥GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 序號(hào) 章節(jié) 條款編號(hào) 條款內(nèi)容 1 機(jī)構(gòu)與人員 *0301 獸藥經(jīng)營企業(yè)是否設(shè)置與經(jīng)營方式、經(jīng)營品種和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的機(jī)構(gòu)或者組織,是否明確各...
2024-11-19 04:59
【摘要】 江蘇省獸藥GSP檢查驗(yàn)收辦法 第一章總則 第一條為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范我省獸藥GSP檢查驗(yàn)收工作,根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(農(nóng)業(yè)部令2010年第3號(hào))和《江蘇省關(guān)于實(shí)施獸藥...
2024-11-19 05:15
【摘要】第一篇:獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表(定稿) 附錄 1獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表申請(qǐng)單位:(公章)地址: 填報(bào)日期: 收件日期: 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部制 填報(bào)說明 一、企業(yè)類型:按《企業(yè)法人營...
2024-10-12 22:04
【摘要】新GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)(中藥制劑)2007.12.18一、GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)修定的原因及修訂情況(一)、GMP標(biāo)準(zhǔn)修定的原因1、試行版的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)1999年11月9日發(fā)布,已經(jīng)不符合現(xiàn)在GMP發(fā)展形勢(shì)需要。2、國家仍處在藥品風(fēng)險(xiǎn)高發(fā)期和矛盾凸顯期,藥品市場(chǎng)的混亂局面沒有得到根本好轉(zhuǎn)。要解決這些問題,又要考慮到企業(yè)有一個(gè)過渡的過程
2025-07-29 16:24
【摘要】河南省獸藥GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)名稱:驗(yàn)收時(shí)間:一、獸藥GSP檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的說明1.本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《河南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》制定。2.獸藥GSP檢查項(xiàng)目共55項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)15
2025-07-29 18:16
【摘要】獸藥GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)?獸藥GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)共8章144項(xiàng),包括機(jī)構(gòu)與人員、場(chǎng)所與設(shè)施、環(huán)境與衛(wèi)生、規(guī)章制度、陳列與儲(chǔ)存、采購與驗(yàn)收、銷售與運(yùn)輸和宣傳與技術(shù)服務(wù)。其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)34項(xiàng),一般項(xiàng)目110項(xiàng)。第一章機(jī)構(gòu)與人員?共有18條,其中關(guān)鍵條款6條?種和規(guī)模相
2025-01-11 02:44
【摘要】泰柯棕化(張家港)有限公司GMP培訓(xùn)資料 一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共259項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)92項(xiàng),一般項(xiàng)目167項(xiàng)。 二、藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí),應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)認(rèn)證的范圍確定相...
2024-11-19 03:30
【摘要】藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、檢查評(píng)定方法????1、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》及其附錄,為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范認(rèn)證檢查,保證認(rèn)證工作質(zhì)量,制定藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。????2、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共225項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加"*")56項(xiàng),一般項(xiàng)
2025-07-30 02:45
【摘要】藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共266項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)101項(xiàng),一般項(xiàng)目165項(xiàng)。二、藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí),應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項(xiàng)目,并進(jìn)行全面檢查和評(píng)定。三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項(xiàng)目統(tǒng)稱缺陷項(xiàng)目,其中關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求者稱為嚴(yán)重缺陷,一般項(xiàng)目不符合要求者稱為一般缺陷。四、發(fā)現(xiàn)的缺陷,如果在申請(qǐng)認(rèn)證的各劑型或產(chǎn)品中均存在,
2025-07-30 03:17
【摘要】《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》主要修訂內(nèi)容及相關(guān)要求河北巨龍藥業(yè)有限責(zé)任公司認(rèn)證辦李明太2021年03月修訂后《標(biāo)準(zhǔn)》施行時(shí)間根據(jù)國家局《關(guān)于印發(fā)〈藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)〉的通知》(國食藥監(jiān)安[2021]648號(hào))要求,自2021年1月1日起施行修訂后的《
2025-01-20 20:26
2024-11-19 05:21
【摘要】GMP認(rèn)證驗(yàn)收及復(fù)審認(rèn)證驗(yàn)收及復(fù)審補(bǔ)充要求解析補(bǔ)充要求解析吳純富吳純富珠海國信達(dá)醫(yī)藥企業(yè)管理顧問有限公司珠海國信達(dá)醫(yī)藥企業(yè)管理顧問有限公司一一總則部分總則部分(一)新規(guī)定與申報(bào)(一)新規(guī)定與申報(bào)GMP認(rèn)證程序認(rèn)證程序的關(guān)系細(xì)節(jié)變化的關(guān)系細(xì)節(jié)變化1、常規(guī)情況下的、常規(guī)情況下的GMP認(rèn)證申報(bào):認(rèn)證申報(bào):企業(yè)匯編材料省獸醫(yī)藥政辦公室初審硬件軟
2025-02-04 14:04