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正文內(nèi)容

獸藥gmp的主要內(nèi)容-閱讀頁

2024-10-03 14:59本頁面
  

【正文】 并及時回收有缺陷的產(chǎn)品。 第十二章 投訴與不良反響的報告 ? 有 3條,規(guī)定了企業(yè)應(yīng)建立獸藥不良反響監(jiān)察報告制度,對獸藥出現(xiàn)不良反響質(zhì)量問題及平安問題應(yīng)及時收集,并上報有關(guān)部門。 第十三章 自檢 ? 有 3條,規(guī)定了企業(yè)應(yīng)制定自檢工作程序和自檢周期,并定期組織自檢。 第十四章 附那么 ? 有 4條,對獸藥 GMP涉及的有關(guān)專業(yè)術(shù)語進行注解。 附錄 ? 列入不同類別獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求。 四 實施獸藥 GMP的目的 ? 為了保護獸藥的消費者的利益,使其飼養(yǎng)的動物所用的獸藥平安有效。 ? 為了保護獸藥監(jiān)督管理部門,使其監(jiān)督有法可依,通過現(xiàn)場檢查監(jiān)督,保證獸藥產(chǎn)品的質(zhì)量。實施獸藥GMP就是要把影響產(chǎn)品質(zhì)量的人為過失減少到最低程度,防止一切污染和交叉感染,防止任意操作及不執(zhí)行標準與低限投料等違法事故發(fā)生。概括起來一句話:實施獸藥 GMP的目的就是對獸藥全過程進行質(zhì)量控制以獲得優(yōu)良產(chǎn)品。 五 實施獸藥 GMP的意義 ? 為獸藥生產(chǎn)企業(yè)提供了一個共同遵守的準那么,推進了我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)的標準制度化、標準化、法制化的管理。 ? 強化了獸藥企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者的質(zhì)量意識,加強了企業(yè)質(zhì)量管理,促進了企業(yè)培訓(xùn)員工的積極性,提高了企業(yè)人員素質(zhì),從而提高了獸藥產(chǎn)品質(zhì)量。 第二十一頁,共二十二頁。第二章 機構(gòu)與人員。世界衛(wèi)生組織給衛(wèi)生下的定義是:身體、精神與社會處于完全良好的狀態(tài)。標準類文件有技術(shù)標準、管理標準和工作標準三方面的文件。概括起來一句話:實施獸藥 GMP的目的就是對獸藥全過程進行質(zhì)量控制以獲得優(yōu)良產(chǎn)品。
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