處方藥銷售管理制度-閱讀頁
2024-09-23 02:10本頁面
【正文】 規(guī)定執(zhí)行。 第八條對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。第九條調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照 第 6 頁 共 9 頁 規(guī)定的程序進(jìn)行。 單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計量標(biāo)準(zhǔn)。 發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的 “ 藥引 ” ，以及煎煮方法、服法等。 第四篇：處方藥與非處方藥管理制度處方藥與非處方藥管理制度 處方藥必須嚴(yán)格遵守藥品驗收、養(yǎng)護(hù)、銷售等有關(guān)規(guī)定辦理。 處方藥必須憑醫(yī)生處方銷售、購買和使用。 必須建立處方藥銷售記錄。 非處方藥必須嚴(yán)格遵守藥品驗收、養(yǎng)護(hù)、銷售等有關(guān)規(guī)定辦理。 非處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售形式。 第二條根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與 非處方藥進(jìn)行管理。 第三條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。 第四條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、 第 8 頁 共 9 頁 發(fā)布和調(diào)整工作。 第六條非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費者自行 判斷、選擇和使用。 第七條非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識，必須符合質(zhì)量要求， 方便儲存、運輸和使用。 第八條根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。 經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙 類非處方藥。 第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。 第十二條處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳 播媒介進(jìn)行廣告宣傳。 第十四條本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋
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