【正文】
i m p l e m e n t e d : _ _ _ _ _實施日期ST E P5 V ER I FI C AT I O N 矯正預防措施效果確認 ( QA ) D A T E: Q A :? S t a n d a r d i z a t i o n D A T E : ? F M E A R e v i e w D A T E : E N G :C L C A (QA) Q A M a n a g e rYes/NoS t a t u s : ( Q A )F low : ENG =QA =EN G ( Sta nd a rd i z at i on F M E A Re v ie w I f n e e d) = Q A ( CL C A Ye s I s s u e F i l eNo T e a m L ea d er )Issu e : ? E N G ? M F G ? Q A ? P C ? D R ? A P P ? OT H E R SCIP單 CP單 Corrective Preventive Action Form TOPIC標題 (QA): Code編號 (QA) STEP1 DESCRIBE THE ISSUE問題說明 (QA) DATE(含時間 ): STEP2 Internal/External Team (ENG) DATE(含時間 ): Team leader: team Members: STEP3 Containment Plan不良品圍控計劃(what,who,when,where) (ENG) DATE(含時間 ): Is apartheid necessary? _____ 是否採隔離措施 ? Dose this affect other product families/types? _____ 是否影響其他同類或同形式產(chǎn)品 ? STEP4 Root Cause Analysis 根因分析 (ENG) DATE(含時間 ): STEP5 Corrective Action Plan 矯正措施計劃(ENG) DATE(含時間 ): Responsibility:_______________ 責任者 Date to be implemented:_____ 實施日期 STEP6 Preventive Action 預防措施 (ENG) DATE(含時間 ): Responsibility:_______________ 責任者 Date to be implemented:_____ 實施日期 STEP7 Verification 矯正預防措施效果確認 (QA) DATE(含時間 ): Standardization 標準化 (ENG): 日期 (含時間 ): sign: FMEA Review(IPQC) : □ 須修正 □ 不須修正 日期 (含時間 ): sign: Control Plan Review(ENG): □ 須修正 □ 不須修正 日期 (含時間 ): sign: QA Manager □ YES □ NO 持續(xù)改善計劃 ● 組織應(yīng)藉品質(zhì)政策、品質(zhì)目標、 稽核結(jié)果、資料分析、矯正及預 防措施及管理審查的使用,以進 行品質(zhì)管理系統(tǒng)有效性之持續(xù)改 進。 b)決定不符合的原因 。 d)決定並實施所需之措施 e)記錄所採取措施的結(jié)果 f)審查所採取的矯正措施 . 預防措施 ● 組織應(yīng)決定預防措施 ,以消除潛在不符合的原因 以避免其發(fā)生 . ● 預防措施對潛在問題的影響是適切的 . ● 預防措施的書面程序應(yīng)界定 /建立下列各項要求 : a)決定潛在不符合事項及其原因 。 c)決定及實施所需的措施