藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度-閱讀頁(yè)
2024-09-04 17:08本頁(yè)面
【正文】 職責(zé)職責(zé)、操作規(guī)程)制定及執(zhí)行情況； (3) 計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)滿(mǎn)足經(jīng)營(yíng)管理全過(guò)程及質(zhì)量控制有關(guān)要求的配套落實(shí)情況； (4) 質(zhì)量管理體系相關(guān)環(huán)節(jié)人員配置及職責(zé)的發(fā)揮情況； (5) 質(zhì)量管量體系相關(guān)環(huán)節(jié)設(shè)施設(shè)備配置、使用情況及環(huán)境控制情況； (6) 質(zhì)量管理體系實(shí)際運(yùn)行情況，包括：藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收入庫(kù)、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)售與售后服務(wù)、外部環(huán)境評(píng)價(jià)等； (7) 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)施情況。 各部門(mén)根據(jù)評(píng)審結(jié)果落實(shí)改進(jìn)措施。 內(nèi)部審核的實(shí)施 審核分內(nèi)審計(jì)劃、實(shí)施內(nèi)審、整改措施、整改確認(rèn)及完成內(nèi)審報(bào)告五個(gè)階
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