原子吸收光譜法ppt-閱讀頁
2024-09-03 21:02本頁面
【正文】 1）選擇合適的原子化方法 提高原子化溫度，化學干擾會減小，在高溫火焰中 PO43 不干擾鈣的測定。 （ 4） 加基體改進劑 （ 5） 分離法 三、電離干擾 在高溫下原子會電離使基態(tài)原子數(shù)減少 ， 吸收下降 ， 稱電離干擾 。 K ? K+ + e Ca2++ 2e ? Ca 四、光譜干擾 （ 1）吸收線重疊 共存元素吸收線與被測元素分析線波長很接近時，兩譜線重疊或部分重疊，會使結(jié)果偏高。一般通過減小狹縫寬度與燈電流或另選譜線消除非吸收線干擾。分子吸收與光散射是形成光譜背景的主要因素。分子吸收是帶狀光譜，會在一定的波長范圍內(nèi)形成干擾。 例如： Fe 假設(shè) Fe 吸收 分子吸收 230260 nm的光 ? 采用 空心陰極燈 測定的 吸收原子和分子吸收 共同引起的 ? 采用 氘燈 為光源，檢測的則是樣品對 248250nm范圍的光，此時的吸收主要是由于 分子吸收 引起的 一、 測量條件選擇 分析線，查手冊，隨空心陰極燈確定。 燈電流，按燈制造說明書要求使用。 進樣量（主要指非火焰方法）。 繪制吸光度對濃度的校準曲線，根據(jù)試樣的吸光度直接求出被測元素的含量。繪制吸光度對濃度的校準曲線，再將該曲線外推至與濃度軸相交。 消除物理干擾 樣品編號 樣品溶液 標準溶液 定 容 至 10 ml 1 2 3 4 5 6 待測 樣品 待測樣品 +C1標液 待測樣品 +C2標液 待測樣品 +C3標液 待測樣品 濃度 一、靈敏度 靈敏度 S的定義是分析標準函數(shù) X = f（ c）的一次導(dǎo)數(shù) S = dx/dc。 0 4 8 12 16040080012001600Ac 1. 特征濃度 在原子吸收光度法中，習慣于用 1%吸收靈敏度 。 C0 = CX / A （ ?） CX表示待測元素的濃度； A為多次測量的吸光度值。 特征濃度或特征質(zhì)量越小，靈敏度越高。 最小可測量信號： Xmin= X平均 +KS0 X平均： 空白樣品多次測量平均值 S0：空白樣品測量的標準偏差 K：置信水平，一般取 3 . = （ Xmin X平均 ） /S = 3S0/S 對分析方法的評判： 靈敏度：校正曲線靈敏度、分析靈敏度 精密度：絕對偏差、 RSD（相對偏差） ? 原子吸收光譜產(chǎn)生的機理以及影響原子吸收光譜輪廓的因素。 P154155:
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