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正文內(nèi)容

板藍根顆粒工藝規(guī)程-閱讀頁

2024-08-25 03:04本頁面
  

【正文】 粒的生產(chǎn)制定一個技術標準,保證產(chǎn)品符合質量標準要求。范圍:本規(guī)程適用于板藍根顆粒的生產(chǎn)。內(nèi)容::板藍根顆粒:Banlangen Keli:顆粒劑::本品為棕色或棕褐色的顆粒;味甜、微苦。用于熱毒壅盛,咽喉腫痛;扁桃腺炎、腮腺標題:板藍根顆粒工藝規(guī)程總頁分頁132版號A/0文件編號DSP24002炎見上述證候者。2.4含糖型:每袋裝(1)5g,(2)10g;無糖型:每袋裝3g:三年。取稠膏,加入適量的蔗糖和糊精,制成顆粒,干燥,制成1000g,即得。按照《選,洗,潤,切崗位標準操作規(guī)程》要求進行挑選。:把選好的板藍根藥材分味置洗藥機中,按《洗藥機標準操作規(guī)程》要求操作,以低于 30 ℃的飲用水清洗潔凈后放出,置周轉容器中,貼上物料標簽,標明洗藥結束時間,洗完的藥在 8 小時內(nèi)進入潤藥和干燥操作過程中。:按《切藥機標準操作規(guī)程》操作,將潤好的板藍根置切藥機中切成59mm長的段,置潔凈周轉容器中,貼上物料標簽,備用。干燥后的凈藥材晾涼后,裝入帶內(nèi)襯的編織袋中,封好口,稱重,貼物料標簽,轉入凈料庫。:執(zhí)行《藥材干燥崗位標準操作規(guī)程》,將切好的藥材裝入干燥盤中,厚度為45cm,置熱風循環(huán)蒸汽烘箱中,按《熱風循環(huán)蒸汽烘箱標準操作規(guī)程》取樣檢驗。提取液經(jīng)120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾入貯罐中。(50℃測),放入潔凈的不銹鋼周轉桶中,稱重,貼上物料標簽,轉入干燥工序。在20℃以下靜置36小時以上。(50℃測),轉入周轉桶中,稱重,貼上物料標簽。將蔗糖粉碎,過80目篩。計算藥材粉碎收率。:將濕顆粒轉入沸騰制粒機內(nèi),按《制粒機標準操作規(guī)程》操作,在60℃條件標題:板藍根顆粒工藝規(guī)程總頁分頁135版號A/0文件編號DSP24002下干燥1小時。裝入潔凈周轉桶中,封好蓋,稱重,貼物料標簽。:監(jiān)控項目監(jiān)控方法監(jiān)控標準頻次干燥時間設備設置1小時每小批一次批混時間設備設置5分鐘抽檢溶化性檢驗5分鐘內(nèi)全部溶化,允許有輕微渾濁。抽檢::領取混好的顆粒,復核標簽與實物是否一致。10g7%(或5g177。3g8%無糖型),以復合膜分裝,縱封溫度:140℃;橫封溫度:160℃,卡批號溫度120℃,封合速度60袋/分鐘,每15分鐘檢測一次裝量并隨時觀察復合膜封合情況。:監(jiān)控項目監(jiān)控方法監(jiān)控標準頻次復合膜有合格證復合膜質量標準每批一次裝量差異檢 驗(,)抽檢水分檢 驗≤%抽檢分裝后質量檢 驗無漏藥粉現(xiàn)象,批號印制清楚抽檢微生物限度檢 驗細菌總數(shù)≤800個/g。大箱在側面相應的位置用備好的批號印卡上產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期至字樣。:將已包裝好的48包藥裝入卡有相應產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期的大箱中,其上放入一張裝箱單,以膠帶封好上下箱蓋,在大箱側面相應位置上貼一張合格證,打包,整齊碼放,入庫,待驗。說明書折疊整齊,印字清晰,裝箱單填寫完整,大箱無破損。制粒、分裝、內(nèi)包裝等生產(chǎn)區(qū)潔凈級別為3
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