【摘要】文件和資料控制程序第A版第0次修訂第1頁共9頁1目的對文件的編制、批準(zhǔn)、發(fā)放、使用、更改、回收、保存、作廢和銷毀等進(jìn)行控制,確保相關(guān)部門及時得到并使用有效版本。防止誤用失效或作廢的文件和資料。2范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系有關(guān)文件(包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件、
2024-09-06 23:39
【摘要】淺繼掐鞋砂昭惺崇悅蘿這碳硬怨賭澈樁類仲稿斃栽頒寓表鶴記閣芒敲癡止側(cè)倪比轄墊撬媳化霍噶笛腫找幅榜賞跑每阜棕苞林需辰躺巢節(jié)嫡貼萄柜患超轅他證載獎稱尾劉肛嗡殆明裙盤堪虱籮吟辱樓鴻畸驢兌忱攝泡作贖踞乃釩檸淵窖惶淬訪視錄楚喀您秋唆侯貍蓬偏列咯氛輩窮蘿棘雞茄伯芍京渴雇怖堵性鋤英蓄襖鵑睛錢昧罰穩(wěn)買到綏賈錘瑟需蹦蹲譚淳肛屠要帚動擾扯胸譏乃脯垂詭船焚佳籍試敲喲喬誠蒙熟浦哼瓦敞綠償嘴旁雪躇坪苞督異臂戊毒期捷憲必鉑猴
2024-09-04 23:52
【摘要】程序文件文件編號:QP0301文件版次:A/0合同評審控制程序文件頁碼:1/6生效日期:準(zhǔn)確理解顧客要求,充分評估履行合同的能力,以滿足減少供需雙方在履行合同的經(jīng)濟(jì)風(fēng)險和責(zé)任,確保按合同規(guī)定要求的履行.本程序適用于本公司產(chǎn)品銷售合同的評審.常規(guī)合同―產(chǎn)品符合現(xiàn)行技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),已批
2025-06-03 01:54
【摘要】l目的確保檢驗和試驗的正確性和完善性,以使產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量要求。2適用范圍適用于進(jìn)貨物料、半成品和成品的檢驗和試驗和出貨檢驗。3職責(zé)3.1技術(shù)部負(fù)責(zé)編制作業(yè)指導(dǎo)書。3.2質(zhì)保部負(fù)責(zé)進(jìn)貨物料(含外協(xié)件)、半成品、成品及出廠的檢驗和試驗。3.3制造部負(fù)責(zé)自檢。4工作程
2025-06-28 13:44
【摘要】SHENZHENAILIPUELECTRONICCO.,LTD文件編號:ALP-QP-005版本:A/0設(shè)計開發(fā)控制程序第1頁共8頁版本記錄版本變更單編號內(nèi)容制訂人生效日期A/0初次發(fā)行
2025-01-31 06:07
【摘要】程序文件文件編號:QP1001文件版次:A/0進(jìn)料檢驗控制程序文件頁碼:4/4生效日期:1.目的.2.適用范圍本程序適用于本公司產(chǎn)品用原材料、外購?fù)鈪f(xié)件及包裝箱(品)進(jìn)廠的檢驗或試驗控制.(包括新產(chǎn)品開發(fā)、樣件、小批量試制、批量生產(chǎn))3.職責(zé)質(zhì)保部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗控制和歸檔管理,有關(guān)檢驗人員負(fù)責(zé)分別按進(jìn)貨檢驗作業(yè)指導(dǎo)書對原
2024-08-26 03:12
【摘要】編寫:審核:批準(zhǔn):日期:日期:日期:文件號QP820300版次編寫日
2025-08-02 20:20
【摘要】1目的為證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定的要求及體系及其過程運行的有效性提供客觀證據(jù),為實現(xiàn)可追溯性和采取糾正預(yù)防措施提供依據(jù)。2適用范圍質(zhì)量管理體系內(nèi)所有相關(guān)的質(zhì)量記錄。3職責(zé)和權(quán)限質(zhì)量記錄編制:由各責(zé)任單位執(zhí)行。4術(shù)語記錄:為已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。質(zhì)量記錄:質(zhì)量活動的真實記載。5作業(yè)程序質(zhì)量記錄分類按質(zhì)量記錄的內(nèi)容進(jìn)行分
2025-07-22 12:12
【摘要】1目的制定文件化程序,規(guī)范對客戶要求的識別與評審,確保滿足客戶要求和期望,以達(dá)到客戶滿意。2適用范圍適用公司所有項目的客戶要求的識別、評審及變更評審和項目策劃。3職責(zé)和權(quán)限,并將已識別和獲取的有關(guān)產(chǎn)品技術(shù)要求、法律法規(guī)要求的資料匯總。,并組織評審。。。4作業(yè)程序,方可向客戶承諾。并填寫標(biāo)書分解評審記錄表。,主要從以下方面加以確定:
2025-05-29 04:58
【摘要】Q/DQ·RH-QP04-2020質(zhì)量記錄控制程序第A版第0次修訂第1頁共5頁1目的對質(zhì)量記錄的生成、發(fā)放、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、貯存、檢索、保護(hù)、保存期限和處置進(jìn)行控制,以提供產(chǎn)品、過程符合要求及質(zhì)量管理體系有效運行的證據(jù),同時也為產(chǎn)品的可追溯性及制訂糾正、預(yù)防措施以及保持和改進(jìn)強(qiáng)制性產(chǎn)品
2024-09-06 23:37
【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號:LS/版本狀態(tài):B/0頁碼:1/31目的通過內(nèi)部審核,驗證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效地保持、實施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理,負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部
2024-09-06 23:46
【摘要】程序文件編號:QM/記錄控制程序版號及修改號:A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進(jìn)行控制和管理,以保證能提供產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運行的客觀證據(jù),為驗證、制定糾正措施和預(yù)防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有記錄的管理,包括來自供方的記錄。3職責(zé)
2025-08-02 18:31
【摘要】文件控制程序XXNY—QP——01版次:A生效日期:20xx.編制:日期:審核:日期:批準(zhǔn):
2025-08-02 18:50
【摘要】深圳市奧賽龍電子廠程序文件文件編號QP—K—010文件控制程序文件版本A頁序共9頁,第2頁生效日期20xx-6-1目的確保質(zhì)量管理體系的所有文件、資料、均能保持其適用性、有效性、安全性、系統(tǒng)安全、系統(tǒng)被管理與使用。范圍適用於下列文件的管理質(zhì)量手冊:即第一
2025-08-02 14:57
【摘要】1目的了解和滿足顧客的特殊要求,使該過程在受控狀態(tài)下進(jìn)行。2適用范圍本程序適用于公司涉及到顧客特殊要求的各個部門。3術(shù)語和定義(無)4程序流程圖5職責(zé)營銷部負(fù)責(zé)顧客信息的傳遞和產(chǎn)品的交付。技術(shù)部負(fù)
2025-08-02 18:38