【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量體系審核報(bào)告QR/QP-09-05版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)以及公司《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持。審核依據(jù):1、ISO9001
2025-08-02 18:18
【摘要】第一篇:2014質(zhì)量體系內(nèi)審報(bào)告 2014質(zhì)量體系內(nèi)審報(bào)告 2013-07-14字?jǐn)?shù):753閱讀:9 22014質(zhì)量體系內(nèi)審報(bào)告 二○○七年十月二十七日至二十八日,××××客運(yùn)有限公司根據(jù)體系...
2024-10-13 15:38
【摘要】 第1頁(yè)共3頁(yè) XX年度質(zhì)量體系內(nèi)審報(bào)告 xx電氣有限公司 2024年質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告 一、審核目的 驗(yàn)證公司運(yùn)行的質(zhì)量管理體系與iso9001。2024標(biāo)準(zhǔn)的適宜 性,確保質(zhì)量管理...
2024-09-06 08:21
【摘要】種類:操作規(guī)程編號(hào):DGYX-QP-08-04版號(hào):第4版頁(yè)碼:第1頁(yè),共3頁(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審管理操作規(guī)程起草人:起草日期: 年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日?qǐng)?zhí)行日期:
2024-08-26 12:53
【摘要】中國(guó)認(rèn)證人員與培訓(xùn)機(jī)構(gòu)國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程準(zhǔn)則第1版文件編號(hào):CNAT-113生效日期:2003年06月26日質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程準(zhǔn)則類別本文件為CNAT
2025-07-14 05:35
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核會(huì)編寫不符合項(xiàng)報(bào)告及內(nèi)部審核報(bào)告;本章學(xué)習(xí)目的:會(huì)對(duì)內(nèi)部審核發(fā)現(xiàn)的不符合進(jìn)行跟蹤、驗(yàn)證。了解內(nèi)部審核的基本概念,內(nèi)部審核的步驟、要求、特點(diǎn);會(huì)進(jìn)行內(nèi)部審核的策劃、實(shí)施,會(huì)編寫檢查表;第一章審核的基本概念一、審核的定義
2024-11-02 22:44
【摘要】xx市xx混凝土有限公司質(zhì)量手冊(cè)依據(jù)GB/T19001-2022idtISO9001:2022標(biāo)準(zhǔn)編制
2025-01-21 10:38
【摘要】xx市xx混凝土有限公司 質(zhì)量手冊(cè)依據(jù)GB/T19001-2000idtISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)編制版本:A受控狀態(tài):受控文件編號(hào):XJ
2025-04-07 13:29
【摘要】?jī)?nèi)審培訓(xùn)講義API認(rèn)證內(nèi)審員培訓(xùn)資料之五石油工業(yè)井控裝置質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中國(guó)石油技術(shù)開(kāi)發(fā)公司第一章審核概論第二章審核方案第三章審核啟動(dòng)和審核準(zhǔn)備第四章審核實(shí)施第五章審核后續(xù)活動(dòng)-跟蹤驗(yàn)證第
2025-06-15 17:17
【摘要】第一篇:個(gè)人質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)心得 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)心得 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)定義為“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系”,通常包括制定質(zhì)量方針、目標(biāo)以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)等...
2024-11-18 22:40
【摘要】1/50第三章ISO9000:2022—GB/T19000:2022質(zhì)量管理體系——基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)cyt2/50內(nèi)容?引言————?范圍——標(biāo)準(zhǔn)的用途和使用(略)?質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)?術(shù)語(yǔ)和定義?附錄cyt3/50引言介紹標(biāo)準(zhǔn)的
2025-01-26 15:38
【摘要】建立、完善質(zhì)量體系一般要經(jīng)歷質(zhì)量體系的策劃與設(shè)計(jì),質(zhì)量體系文件的編制、質(zhì)量體系的試運(yùn)行,質(zhì)量體系審核和評(píng)審四個(gè)階段,每個(gè)階段又可分為若干具體步驟。一、質(zhì)量體系的策劃與設(shè)計(jì)該階段主要是做好各種準(zhǔn)備工作,包括教育培訓(xùn),統(tǒng)一認(rèn)識(shí),組織落實(shí),擬定計(jì)劃;確定質(zhì)量方針,制訂質(zhì)量目標(biāo);現(xiàn)狀調(diào)查和分析;調(diào)整組織結(jié)構(gòu),配備資源等方面。(一)教育培訓(xùn),統(tǒng)一認(rèn)識(shí)
2024-09-06 13:09
【摘要】ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證什么是ISO(一)?ISO是“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織”的英語(yǔ)簡(jiǎn)稱。其全稱是InternationalOrganizationforStandardization。?ISO是世界上最大的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織。它成立于1947年2月23日
2025-02-18 21:55
【摘要】***醫(yī)藥有限責(zé)任公司2010年度內(nèi)審計(jì)劃一、審核目的:通過(guò)對(duì)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查與評(píng)審,保證質(zhì)量管理過(guò)程的控制,滿足客戶對(duì)藥品的要求,保證藥品和服務(wù)質(zhì)量。二、審核范圍:1、包括質(zhì)量體系審核,藥品質(zhì)量審核,服務(wù)質(zhì)量審核。2、涉及區(qū)域:GSP質(zhì)量管理體系涉及公司的所有部室。三、審核依據(jù):《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)
2025-06-21 03:36
【摘要】企業(yè)()(大量管理資料下載)質(zhì)量體系文件編寫一、質(zhì)量體系文件概論1.什么是質(zhì)量體系文件:描述一個(gè)企業(yè)質(zhì)量體系結(jié)構(gòu),職責(zé)和工作程序的一整套文件。質(zhì)量體系是實(shí)施質(zhì)量管理所必需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源。一個(gè)企業(yè)的質(zhì)量管理就是通過(guò)對(duì)企業(yè)內(nèi)各種過(guò)程進(jìn)行管理來(lái)實(shí)現(xiàn)的,因而就需明確對(duì)過(guò)程管理的要求、管理的人員、管理人員的職責(zé)、實(shí)
2024-09-06 13:08