qsa質(zhì)量體系評審-閱讀頁
2025-07-10 01:20本頁面
【正文】 測量）？（）4. 是否采用了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)（按測量穖分析手冊）對測量設(shè)備進(jìn)行了驗證？（）5. 在采用試驗軟件、硬件或比較參照物時，是否在使用前對其能力及穩(wěn)定性進(jìn)行了驗證（必要時包括線性度及準(zhǔn)確度）？（）6. 每臺檢驗、測量和試驗用設(shè)備是否用特有的標(biāo)記進(jìn)行了標(biāo)識（包括雇員自有設(shè)備）？（）7. 是否按規(guī)定的周期在進(jìn)行正確的環(huán)境條件下對每臺設(shè)備進(jìn)行了校準(zhǔn)（包括雇員自有設(shè)備）？（）8. 在重新校準(zhǔn)之前，是否記錄了量具的狀態(tài)及實際讀數(shù)？（）9. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢驗、測量或試驗設(shè)備失準(zhǔn)時，是否在產(chǎn)品和過程方面采取了包括通知顧客等方法在內(nèi)的適當(dāng)措施？（）10. 檢驗、測量或試驗設(shè)備是否得到適當(dāng)?shù)陌徇\(yùn)、保管和貯存以保持準(zhǔn)確度，滿足使用要求？（）11. 檢驗、測量或試驗設(shè)備（適當(dāng)時，含軟件）是否得到安全防護(hù)，以確保校準(zhǔn)狀態(tài)不被破壞？（）12. 是否保存工程更改后對零件專用量具等重新校準(zhǔn)的記錄？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進(jìn)行驗證？檢驗和試驗狀態(tài)問 題審核員意見結(jié) 果，檢驗和/或試驗狀態(tài)是否得到適當(dāng)?shù)臉?biāo)識？（），新產(chǎn)品的投產(chǎn)是否滿足附加的驗證要求？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進(jìn)行驗證？不合格品的控制問 題審核員意見結(jié) 果、記錄、隔離（如可能）到規(guī)定的區(qū)域和處置？（）？，對不合格及可疑產(chǎn)品進(jìn)行了評審？（）：――按規(guī)定要求的評審？――按顧客批準(zhǔn)的讓步條件驗收（EAPA）？――返工以達(dá)到認(rèn)可的修理標(biāo)準(zhǔn)？――降級，改作它用？――拒收或報廢？（） ：只有通過檢驗和/或試驗的材料方可提供給顧客？（），以便進(jìn)行缺陷分析？（）？（）？（），可見到返工痕跡的產(chǎn)品應(yīng)用于服務(wù)之前是否得到批準(zhǔn)？（）？（）（EAPA）限期、限量記錄？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進(jìn)行驗證？糾正和預(yù)防措施問 題審核員意見結(jié) 果，以消除產(chǎn)生不合格的原因？（）？（）？（）？（）？（），是否采取了適當(dāng)?shù)募m正措施？（），如：產(chǎn)品質(zhì)量、偏差、審核結(jié)果、質(zhì)量記錄等來制定預(yù)防措施？（），包括程序文件的更改，是否提交給管理層進(jìn)行審核？（）是否有其他質(zhì)量體系要求需要在現(xiàn)場進(jìn)行驗證？搬運(yùn)、貯存、包裝、防護(hù)和交付問 題審核員意見結(jié) 果？（）？（），是否定期對貯存產(chǎn)品的善進(jìn)行檢查，以了解是否有損傷或變質(zhì)？（）、包裝及標(biāo)識等過程進(jìn)行必要的控制，以保證產(chǎn)品符合規(guī)范要求？（）？（）？（）？（），在發(fā)運(yùn)到目的地期間，供方是否對產(chǎn)品保護(hù)作出安排？（）％的按計劃實行，是否有適當(dāng)?shù)胤治龊图m正措施？（）
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