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農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)分析-閱讀頁

2025-07-03 03:03本頁面
  

【正文】 量最高,如豆類可達(dá)4555%,其次是花、葉、莖、根;在苗期,新生組織(生長(zhǎng)中心)含量高,成熟期,種子中含量高。是人體組織更新和修補(bǔ)的主要原料;身體由百兆億個(gè)細(xì)胞組成,它們處于永不停息的衰老、死亡、新生的新陳代謝過程中。所以蛋白質(zhì)的攝入、吸收、利用與皮膚的健康有之間的關(guān)系,同時(shí)與肌體的衰老有關(guān)。比如血紅蛋白—輸送氧(紅血球更新速率250萬/秒)、脂蛋白—輸送脂肪、細(xì)胞膜上的受體還有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等。 提高肌體免疫能力有重要作用;是免疫細(xì)胞:白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、免疫蛋白:抗體(免疫球蛋白)、干擾素等成分。構(gòu)成人體必需的催化和調(diào)節(jié)功能的各種酶;我們身體有數(shù)千種酶,每一種只能參與一種生化反應(yīng)。相應(yīng)的酶充足,反應(yīng)就會(huì)順利、快捷的進(jìn)行,我們就會(huì)精力充沛,不易生病。激素的主要原料,具有調(diào)節(jié)體內(nèi)各器官的生理活性作用;胰島素是由51個(gè)氨基酸分子合成。構(gòu)成神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿、五羥色氨等;維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能:味覺、視覺和記憶。蛋白質(zhì):生命的物質(zhì)基礎(chǔ),其含量是衡量農(nóng)畜水產(chǎn)品品質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的重要指標(biāo)。氨基酸:必需氨基酸:必須從食物中直接吸收,而不能由人或動(dòng)物利用食物中的其它成分自身合成,又對(duì)人和動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育起著重要作用;若缺少這些氨基酸,人和動(dòng)物不僅不能正常發(fā)育,還會(huì)引起某些疾??;同時(shí)這些氨基酸在貯存和加工過程中極易損失破壞,成為衡量農(nóng)產(chǎn)品中蛋白質(zhì)利用價(jià)值的重要指標(biāo)之一。人吸收利用蛋白質(zhì)實(shí)際上是吸收利用蛋白質(zhì)的分解產(chǎn)物氨基酸;蛋白質(zhì)全氨基酸和個(gè)別氨基酸的分析測(cè)定是研究蛋白質(zhì),酶的化學(xué)組成及性質(zhì)的重要手段;生物化學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)的許多領(lǐng)域分析氨基酸成為其它工作的基礎(chǔ);分析蛋白質(zhì)和游離氨基酸組成是評(píng)價(jià)蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的重要指標(biāo)分析蛋白質(zhì)和氨基酸的意義:農(nóng)產(chǎn)品重要品質(zhì)的鑒定;選擇合適的農(nóng)產(chǎn)品加工方法和工藝所必需的;新品種的選育、鑒定所必需的;研究蛋白質(zhì)功能的重要條件之一;人與動(dòng)物的健康所必需的。將樣品在催化劑的參與下用濃硫酸消煮,將其中的有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為無機(jī)態(tài)氮,并和硫酸結(jié)合為硫酸銨,加堿蒸餾出氨并被硼酸吸收,用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,計(jì)算出氮的含量,再將氮值乘以蛋白質(zhì)的換算系數(shù),得到粗蛋白的含量。不過,不同植物籽粒中蛋白質(zhì)的含氮量有差異,故由氮換算為蛋白質(zhì)的系數(shù)也稍有不同。粗蛋白的含量用于了解植物蛋白質(zhì)的含量和比較同類作物含量的差異。說明:注意事項(xiàng)基本同土壤全氮的消化、蒸餾滴定過程;硼酸的濃度可根據(jù)樣品中的氮的含量來調(diào)節(jié),一般2% 或 5%;指示劑的加入量仍為2%(v/v);催化劑的配比同土壤全氮,用量可減少;濃硫酸的用量為58ml;(一般用1020ml)更注意控制消化時(shí)溫度,特別是樣品中淀粉含量比較高時(shí);(消化時(shí)溫度保持微沸)測(cè)定蛋白質(zhì)的平行結(jié)果要求:蛋白含量15%以下時(shí),相對(duì)相差不大于3%;1530%,則2%;大于30%,則1%;純蛋白質(zhì)測(cè)定沉淀后開氏法原理:利用蛋白質(zhì)能被重金屬鹽等沉淀的特性,用沉淀劑如氫氧化銅、堿性醋酸鉛、2025%單寧或1012%三氯乙酸等,將蛋白質(zhì)從水溶液中沉淀出來,在測(cè)定次沉淀物的全氮含量,乘以蛋白質(zhì)換算系數(shù)即可得到純蛋白的量。在分析牧草、塊根、塊莖作物是,堿性醋酸鉛也可獲得良好的效果。堿性醋酸鉛的配方有兩種:不加水研磨:200gPbO+ 300g Pb(oAC)2, 沸水浴融化混合,+ 1 LH2O, 放過夜,過濾,密封保存;加水研磨: 200gPbO+ 600g Pb(oAC)2 +100ml H2O研磨,沸水浴上至淺黃、淺紫為止,過濾,密封存放對(duì)含淀粉多的作物也可用堿性硫酸銅:Cu2SO4也可用一般樣品的處理。5H2O 25ml,邊加邊攪拌,% NaOH 25ml,邊加邊攪拌,以形成Cu2SO4沉淀用傾泄法過濾,用沸水洗滌沉淀至無SO42;殘?jiān)娓傻臏囟葹?060℃,烘干不是絕對(duì)的干燥,至擠不出水為止。酸性染料結(jié)合法桔黃G染料法原理:蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸以及蛋白質(zhì)末端自由氨基在pH=23的酸性緩沖液體系中可以和偶氮磺酸染料物質(zhì)結(jié)合形成不溶于水的蛋白質(zhì)染料絡(luò)合物而沉淀出來;通過測(cè)定一定量樣品與一定體積已知濃度的染料溶液反應(yīng)前后染料濃度的變化,來計(jì)算樣品蛋白質(zhì)含量。雙縮脲法原理:蛋白質(zhì)中的肽鍵結(jié)構(gòu),具有類似于雙縮脲的反應(yīng)基團(tuán),在堿性條件下能與Cu2+生成紫紅色可溶性絡(luò)合物,蛋白質(zhì)的濃度在115mg/10ml(40ml)之間,其含量與溶液的吸收值成正比例關(guān)系,與蛋白質(zhì)的分子量,氨基酸的組成沒有關(guān)系。本法設(shè)備簡(jiǎn)單,快速,與開氏法測(cè)得的含量相關(guān)性好本法測(cè)定的是肽鍵的含量,肽鍵含量高呈紫色,含量低呈紅色;適用于小麥,大麥,玉米,水稻,高粱等蛋白質(zhì)的測(cè)定,尤其適用于大批品種的篩選用;獲得蛋白的絕對(duì)含量也需要測(cè)定本法測(cè)定的含量與開氏法測(cè)得的含量做回歸方程計(jì)算說明:雙縮脲試劑由硫酸銅,酒石酸鉀鈉,氫氧化鉀,異丙醇組成。(OH)2代替Cu2SO4測(cè)定氨基酸的方法選擇:氨基酸的測(cè)定包括測(cè)定氨基酸的總的含量的測(cè)定以及測(cè)定氨基酸組分的測(cè)定兩個(gè)方面;總量:測(cè)定蛋白質(zhì)總氮量,開氏法,水合茚三酮比色法,甲醛滴定法組分測(cè)定:薄層層析,氣相色譜,液相色譜,氨基酸分析儀全氨基酸與動(dòng)植物游離氨基酸的分析——氨基酸分析儀原理:因洗脫緩沖液的pH不同與氨基酸的等電點(diǎn)的不同,吸附在交換柱上氨基酸被分離洗脫;氨基酸與水合茚三酮反應(yīng)生成特征顏色,顏色的深淺與含量正相關(guān)。在流動(dòng)相緩沖液的推動(dòng)下,氨基酸與陽離子交換樹脂的色譜柱中的交換基團(tuán)進(jìn)行交換,而被吸附在色譜柱的表面;不同氨基酸的等電點(diǎn)的不同,其電中性的pH不同, 因分子基團(tuán)的不同而將氨基酸進(jìn)行分離;氨基酸與水合茚三酮在100℃反應(yīng)生成特征顏色:多數(shù)氨基酸生成紫色物質(zhì)茚二酮炔茚二酮氨(DYDA),570nm有吸收峰;脯氨酸和羥脯氨酸與水合茚三酮在100℃反應(yīng)生成黃色物質(zhì),吸收峰,440nm。L1HCl,真空后密封,110 ℃,22小時(shí),除HCl, pH=;2 胱氨酸:須先氧化為半胱氨酸(30%H2O2 + 80%甲酸,1:9混合,室溫1小時(shí)),除甲酸, L1HCl溶液水解(真空后密封),后同1;3 色氨酸: L1HCl中和(7ml),pH==,定容;氨基酸組分的制備:植物產(chǎn)品中游離氨基酸用75%乙醇提?。?0℃放數(shù)小時(shí),6000rpm離心,或者80℃回流,提取23次,每次15min,蒸發(fā)除乙醇,pH=色氨酸的測(cè)定色氨酸的特點(diǎn):限制性氨基酸之一,在人的新陳代謝中有很中要的作用,某些代謝產(chǎn)物對(duì)人類的大腦的功能和生長(zhǎng)發(fā)育的影響很大,現(xiàn)已經(jīng)知道,缺少色氨酸會(huì)患癩皮病;在絕大多數(shù)的谷物中含量很低,并且容易氧化和光解,在酸性條件下不穩(wěn)定。乙醛酸法原理:谷物中蛋白質(zhì)經(jīng)木瓜蛋白酶作用水解出色氨酸,然后在濃硫酸存在的情況下,F(xiàn)e3+可將乙酸氧化為乙醛酸,2mol與1mol的乙醛酸縮合產(chǎn)生Hopkinscole反應(yīng),產(chǎn)生紅紫色的化合物,其紅紫色的強(qiáng)度與色氨酸的含量在一定范圍內(nèi)成正比,最大吸收峰545nm。一般需要在FeCl3醋酸溶液中加8%的乙酸酐來解決;顯色條件:65 ℃,15min,冷卻后立即比色。分子量5003000,并各有不同的分子結(jié)構(gòu);具有一般酚類的性質(zhì),能與生物堿,明膠,蛋白質(zhì)等產(chǎn)生沉淀;存在于許多植物的根莖葉,花果實(shí)中,與一些水果成熟前后的澀味密切相關(guān);許多谷物籽粒如高粱,大麥,小米及豆類中皆含有單寧;在果實(shí)和籽粒中的含量不僅影響食品的顏色和適口性,而且能與蛋白質(zhì)產(chǎn)生不溶性的絡(luò)合物,降低蛋白質(zhì)的可消化性或利用率;單寧對(duì)人體本身有毒性。說明:FD試劑由磷鉬酸,鎢酸鈉和磷酸組成,在配制過程中不能有酸度變化,形成次生的物質(zhì),影響比色(通過回流冷凝裝置解決);樣品在制備的過程中要求水浴的溫度80℃,水的溫度越低提取的時(shí)間越長(zhǎng);水的溫度> 80℃則因提取部分的糖份淀粉影響過濾和比色;浸提的時(shí)間長(zhǎng)短以提取完全為準(zhǔn):一般 80℃12小時(shí)可完全,分24次提取(浸提液+ FeCl3不出現(xiàn)蘭色或綠色為準(zhǔn));籽粒樣品以整粒提取,瓜果樣品切成小塊提取,若打成漿狀,提取的溫度要低,60 ℃;反應(yīng)25min后顏色穩(wěn)定,在25min3h內(nèi)測(cè)定;波長(zhǎng)760nm或650nm(后者靈敏度降低,適合較高濃度和干擾大的溶液的測(cè)定)高錳酸鉀滴定法原理:利用單寧可被高嶺土或活性骨碳吸附和被高錳酸鉀氧化的特性,根據(jù)一定體積的樣品在吸附與不被吸附的情況下,與已知濃度的高錳酸鉀滴定的體積的差值計(jì)算樣品中單寧的含量。L1乙酸振蕩后過濾,溶液蒸干,殘?jiān)?mg⑶顏色及細(xì)度:潔白;研磨均勻,過200目篩;⑷無還原性離子:用10%HCl煮2h,沸水洗,抽濾至無Fe2+樣品磨成漿狀用水提取制備待測(cè)液,無需加熱;說明:蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物用牛血清蛋白;十二烷基磺酸鈉三乙醇胺溶液:1g十二烷基磺酸鈉溶于5%(v/v),100ml三乙醇胺中;樣品須先脫脂后再提取單寧。油菜籽中芥酸的測(cè)定芥酸的特性:芥酸影響心肌的收縮,芥酸含量高油菜就只適合工業(yè)用;不同品種的芥酸含量有很大的差異。標(biāo)樣法原理:芥酸在常溫下和加熱的條件下在無水乙醇中的溶解度不同,根據(jù)其與標(biāo)樣比較產(chǎn)生沉淀或沉淀消失的快慢來確定芥酸的大致含量范圍的測(cè)定方法。馬鈴薯中毒素的測(cè)定馬鈴薯中毒素特點(diǎn):稱為茄堿苷(C45H71O15N)或龍葵苷,是一種有毒的生物堿,對(duì)紅血球有強(qiáng)烈的溶解作用; 便可引起中毒,臨床癥狀為嘔吐,下痢,頭痛,虛弱等;存在于番茄,馬鈴薯中,特別是集中在薯皮和萌芽的芽眼附近,未成熟的番茄中馬鈴薯中毒素定性鑒定龍葵苷在堿性條件下,與濃硫酸,濃硝酸呈玫瑰紅色;與釩酸銨(%釩酸銨與濃硫酸1:1混合)反應(yīng),呈黃色,并隨時(shí)間的推移依次出現(xiàn)橙紅,紫,藍(lán),綠色,無色;與硒酸鈉(,然后加6ml濃硫酸),溫?zé)幔鋮s后呈紫紅色,隨時(shí)間的推移逐漸呈現(xiàn)橙紅,黃橙,黃褐色,無色。說明:樣品的制備需經(jīng)過95%乙醇反復(fù)提取23次(開始100ml,后每次20ml),并經(jīng)索氏脂肪提取器提取,溫度8090℃(把蒸的乙醇液到蒸餾瓶中并另加乙醇提取,以保證提取完全);乙醇水浴蒸干,加5%硫酸溶解,過濾,(產(chǎn)生沉淀:加熱80 ℃反應(yīng)完全,冷卻沉淀完全),離心,留沉淀,用1%硫酸溶解,定容。棉籽中棉酚的測(cè)定棉酚特點(diǎn):是棉籽中含有的一種萘的衍生物(C30H30O8),黃色,溶于乙醇,乙醚及氯仿,溶于NaOH, NaCO3等強(qiáng)堿中,難溶于 NaHCO3等弱堿中,不溶于低沸點(diǎn)的石油醚和水中;棉酚通常以游離態(tài)存在棉籽油或棉餅中;%%時(shí)對(duì)動(dòng)物便有弱影響;%%便能引起嚴(yán)重中毒;棉籽經(jīng)過蒸炒處理,一部分棉酚與蛋白質(zhì)結(jié)合形成結(jié)合棉酚,結(jié)合棉酚不溶于油脂,也不被腸道消化,對(duì)人無毒;棉酚與堿作用形成棉酚鈉鹽,不溶于油脂與有機(jī)溶劑中,而溶于水。棉酚的鑒定和測(cè)定:95%乙醇提取后,用氯化錫和棉酚反應(yīng)形成暗紅色;三氯化銻比色法,紫外分光光度法,液相色譜法等定量測(cè)定棉酚的含量。 510nm比色測(cè)定范圍:說明:本法測(cè)定的棉酚包括結(jié)合態(tài)。苯胺法測(cè)定游離棉酚的含量原理:樣品中的游離棉酚經(jīng)70%丙酮水溶液提取后,在95%乙醇中與苯胺結(jié)合生成黃色化合物,顏色的深淺與游離棉酚含量成正比。紫外分光光度法測(cè)定游離棉酚的含量原理:棉酚在波長(zhǎng)378nm處具有最大吸收峰,峰高和含量在一定范圍內(nèi)符合比爾定律。用棉籽油和70%丙酮按1:20比例浸提(),分液漏斗分離后用70%丙酮定容即可測(cè)定。測(cè)定方法選擇:儀器方法:硝酸銀選擇電極法和紫外分光光度法;比色法:酚二磺酸比色法, α萘胺比色法和水楊酸比色法酚二磺酸比色法原理:硝酸根離子在無水的條件下與酚二磺酸作用形成硝基酚二磺酸,在堿性條件下產(chǎn)生分子重排,生成黃色化合物。發(fā)生分子重排須有氨水的存在。加1ml(2ml)酚二磺酸,并用玻璃棒充分研磨,使充分作用。410nm或420nm。若溶液有渾濁,則需除蛋白:用3%KOH調(diào)至中性,用10%乙酸鉛除蛋白,除鉛后定容,過濾后溶液直接蒸干,不用再調(diào)pH;水浴的溫度以80℃為宜,太高也會(huì)引起硝酸鹽的損失;調(diào)酸度的目的有:正常顯色; 家快蒸干過程,避免NH4+干擾;NO2 和Cl 的含量達(dá)到一定范圍時(shí)對(duì)顯色有干擾: Cl 10mg/L時(shí)就有干擾,需要用AgSO4除去,同時(shí)除去多余的Ag+(MgCO3),一般植物樣品不用除; NO2 1mg/L時(shí)就有干擾,或用高錳酸鉀氧化除去(氧化為NO3),通過高錳酸鉀的體積計(jì)算NO2含量;或用尿素還原(N2)除去;若溶液帶有顏色,用無硝酸鹽的活性碳除去,或用10%H2O2除去;Fe3+,Al3+, Mg2+ 堿性條件下形成沉淀,若干擾比色則過濾后再比色;。α萘胺見光容易分解。硝酸鹽的定性鑒定待測(cè)液與等體積的濃硫酸混合冷卻后,沿壁緩慢加入8%硫酸亞鐵溶液,則在兩層液面之間產(chǎn)生紫色環(huán)。有些元素,目前尚未能證實(shí)對(duì)人體具有生理功能,或者正常情況下人體只需要極少的數(shù)量或人體耐受極少的數(shù)量,劑量稍高,即呈現(xiàn)毒性,稱為有毒元素。它們?cè)诮M織呼吸以及蛋白質(zhì)、脂肪、糖和核酸等的代謝中有重要作用。2) 促進(jìn)機(jī)體的生長(zhǎng)發(fā)育和組織再生 鋅是調(diào)節(jié)基因表達(dá)即調(diào)節(jié)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)譯和轉(zhuǎn)錄的DNA聚合酶的必需組成部分,因此,缺鋅動(dòng)物的突出的癥狀是生長(zhǎng)、蛋白質(zhì)合成、DNA和RNA代謝等發(fā)生障礙。不論成人或兒童缺鋅都能使創(chuàng)傷的組織愈合困難。因此,鋅對(duì)于正處于生長(zhǎng)發(fā)育旺盛期的嬰兒、兒童和青少年,對(duì)于組織創(chuàng)傷的患者,是更加重要的營(yíng)養(yǎng)素。妊娠期間甚至短時(shí)期缺鋅,也可使大鼠的后代發(fā)生先天性畸形。胎兒的死亡率也增加。口服組氨酸以造成人工缺鋅時(shí)(組氨酸可奪取體內(nèi)結(jié)合于白蛋白的鋅,使之從尿中排出,引起體內(nèi)缺鋅),也可引起食欲顯著減退。鋅可能通過參加構(gòu)成一種含鋅蛋白唾液蛋白對(duì)味覺及食欲起促進(jìn)作用。在人體,缺鋅使性成熟推遲,性器官發(fā)育不全,性機(jī)能降低,精子減少,第二性征發(fā)育不全,月經(jīng)不正?;蛲V梗缂皶r(shí)給鋅治療。6) 保護(hù)皮膚健康  動(dòng)物和人都可因缺鋅而影響皮膚健康,出現(xiàn)皮膚粗糙、干燥等現(xiàn)象。這時(shí)皮
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