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制藥企業(yè)核心競爭力分析-閱讀頁

2025-06-12 01:30本頁面
  

【正文】 展示,還有朋友般的推銷員用禮物極力游說醫(yī)生的場景。這些會議不是嚴肅的職業(yè)會議,那氣氛就像是一場內(nèi)部預(yù)演的小販叫賣會。醫(yī)生被制藥業(yè)灌輸?shù)锰嗔?,他們被教育的唯一?nèi)容就是開處方?;颊咭脖恢扑帢I(yè)的廣告進行了很好的教育。結(jié)果就是許多本來可以用其他更好的方式治病的人卻都選擇了吃藥。 怎樣看 《 制藥業(yè)的真相 》 ? 第十一章 制藥公司強大的影響力 后來,布什政府在世界貿(mào)易組織的 143個成員國中獨樹一幟地反對放松對第三世界國家的專利保護。由于那些最需要藥物的最貧窮的國家根本沒有能力建立生產(chǎn)工廠,這實際上是一個空頭承諾。它會怎么辦呢?現(xiàn)在,它更加絕望地從小型生物科技公司和大學(xué)那里尋求藥物的授權(quán);它更加努力地推廣它的模仿性創(chuàng)新藥;它開始通過兼并和收購來整合不斷萎縮的藥物供應(yīng)鏈、擴大市場份額、力爭獲得規(guī)模效應(yīng);它為了延長市場壟斷期限和對抗管制提出了更多的訴訟 ——還始終通過昂貴的公共關(guān)系廣告來維持自身形象。 John Landis (2022). Nature Reviewer,. Drug Discoveries 3 : 711 715 臨床研發(fā)階段 成功率 制藥企業(yè)已經(jīng)成為創(chuàng)新的主力軍 排名 研發(fā)單位 申報數(shù)量 1 江蘇豪森 12 2 江蘇恒瑞 7 2 江蘇先聲藥業(yè) 7 4 江蘇正大天晴 5 5 和記黃埔 4 5 中國醫(yī)科院藥物所 4 5 山東軒竹 4 5 沈陽華泰 4 9 中科院上海藥物所 3 10 江蘇原子醫(yī)學(xué)研究所 2 國內(nèi)創(chuàng)新藥物申報臨床統(tǒng)計( 20222022年) 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研創(chuàng)的真正驅(qū)動力在成熟的重視研發(fā)投入的制藥企業(yè) 先聲藥業(yè)立志成為中國制藥企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)領(lǐng)先者 注: 僅 統(tǒng)計 1類新藥,剔除偽 1類新藥(國外已上市,如 (新適應(yīng)癥);外資企業(yè)的中國公司申報新藥 等 ) ; 14名后均為申報 1項 數(shù)據(jù)來源: 從 SFDA和 CDE網(wǎng)站上查詢審評狀態(tài) 數(shù)據(jù)整理獲得 排名 研發(fā)單位 申報數(shù)量 10 上海艾力斯 2 10 浙江醫(yī)藥新昌制藥廠 2 10 中國藥科大學(xué) 2 14 山東綠葉 1 14 北京四環(huán) 1 14 復(fù)旦張江生物醫(yī)藥 1 14 南京長澳 1 14 浙江尖峰 1 14 沈陽藥科大學(xué) 1 14 南京海陵 1 42 案例 ? 浙江貝達 ? 先聲藥業(yè) 企業(yè)的競爭力主要體現(xiàn)在創(chuàng)新的實力 ? 企業(yè)實力 —— 中國首家在紐約證券交易所上市的化學(xué)生物藥公司 ? 國家認定企業(yè)技術(shù)中心 ? 國家高新技術(shù)企業(yè) ? 國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范基地 ? 國家企業(yè)博士后科研工作站 ? 重大專項 —— 抗腫瘤分子靶向藥物與腦血管藥物集成創(chuàng)新技術(shù)平臺 ? 重大專項 —— 企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地 ? 重大專項 —— 抗腫瘤藥物技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟 ? 正在積極申報企業(yè)國家重點實驗室、國家國際科技合作基地 選擇新藥研發(fā)是企業(yè)成功的重要保證 —— 首家上市 “必存” ? 研發(fā)歷程 ? 2022年,啟動研發(fā) ? 2022年,獲新藥證書 ? 2022年,首家上市銷售 ? 適應(yīng)癥 ? 治療腦卒中 ? 唯一 臨床使用有效的自由基清除劑 ? 市場表現(xiàn) ? 2022 年實現(xiàn)單品種銷售 8億元 ? 累計實現(xiàn)銷售 40億 。 ? 專利情況:擁有自主知識產(chǎn)權(quán), PCT專利進入美國、歐盟、日本等 6個國家,并已獲得 US和 EU授權(quán)。 ? 國際臨床研究 :與澳大利亞阿德萊德皇家醫(yī)院的臨床試驗機構(gòu) (CMAX)合作已于 2022年 9月完成了在澳大利亞的一期臨床試驗。D起步,新興民企 貝達、百泰、天士力、步長、以嶺 跨國巨頭本土化企業(yè) 跨國公司巨頭 涉外研發(fā)項目引進的困局 ? 目前中國的醫(yī)藥企業(yè)無論從國際化進程,還是涉外研發(fā)合作方面,尚處于初級階段 ? 在沒有更廣闊的地緣覆蓋的情況下,在涉外研發(fā)成果引進方面,無法與大公司平起平坐 從美國的外交政策演變說起 ? 1620 五月花號公約 ? 1776 獨立宣言 ? 1796 孤立主義 ? 1823 門羅主義 ? 1901 大棒政策 ? 1944 世界主義 涉外研發(fā)項目引進的困局 ? 隨著中國醫(yī)藥市場的高速發(fā)展,跨國公司開始重視中國單一市場的開發(fā),提出 “ 在中國,為中國 ” 的口號,開始針對中國市場篩選和開發(fā)新藥,這給予了國內(nèi)企業(yè)引進成果和合作開發(fā)的更大機會 ? 一些歐美中小公司,也開始戰(zhàn)略性地尋求中國市場的開發(fā) ? 但與此同時,合作代價也在水漲船高:產(chǎn)品控制力、估值方式、做價原則 …… 如何取得平起平坐的能力? 跨國公司的需求? 穆諾斯的四張良方: ? 處方一:削減研發(fā)投入 ? 處方二:變封閉式為開放式 ? 處方三:突破性創(chuàng)新 ? 處方四:研發(fā)外包 尋找突破點: —— 變單向引進為雙向開發(fā) ? 利用自身優(yōu)勢技術(shù)和產(chǎn)品,尋找海外市場的突破口 日本模式 1 ? 在本土代理分銷跨國公司產(chǎn)品 ? 本土 上市 仿制藥產(chǎn)品 2 ? 本土上市 新藥 產(chǎn)品 ? 全球范圍許可自主開發(fā)的新藥 3 ? 海外參股 /合資 /并購 ? 世界級的制藥公司 成功的世界級企業(yè): ? 武田(亮丙瑞林微球,蘭索拉唑,吡格列酮) ? 安斯泰來(哈樂、法莫替丁) ? 衛(wèi)材(多奈哌齊、雷貝拉唑) ? 第一三共(美伐他汀,左氧氟沙星) 日本模式 以研發(fā)驅(qū)動,通過資本運作,進軍規(guī)范市場,實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的完善。而且,從長遠來看,“日本模式”比“印度模式”更具競爭優(yōu)勢。 E )—— 第一個 FDA批準的植物藥( 綠茶提取物 2022),用于局部 ( 外部 ) 治療由人類乳頭瘤病毒引起的生殖器疣。 —— 聯(lián)想教父級 CEO 柳傳志 Thank You! Professional technology serves human health
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