原核表達調控ppt課件-閱讀頁
2025-05-21 18:02本頁面
【正文】 全受弱化子調節(jié)。 細菌通過弱化作用彌補阻遏作用的不足，因為阻遏作用只能使轉錄不起始，而對于已經起始的轉錄，只能通過弱化作用使之中途停頓下來。 細菌細胞內這兩種作用相輔相成，體現(xiàn)著生物體內周密的調控作用。 半乳糖操縱子的結構及特點 激酶 K UDP轉移酶 T 差向異構酶 E 半乳糖 半乳糖 +葡萄糖 半乳糖 1磷酸 乳糖 UDP葡萄糖 UDP半乳糖 葡萄糖 UDP轉移酶 T 細胞壁 現(xiàn)在設想只有 galP1一個啟動子，那么由于這個啟動子的活性依賴于 cAMPCRP，當培養(yǎng)基中有葡萄糖存在時就不能合成異構酶。無論從必要性或經濟性考慮，都需要一個不依賴于 cAMPCAP的啟動子（ galP2）進行本底水平的永久型合成，以及一個依賴于 cAMPCRP的啟動子（ galP1)對高水平合成進行調節(jié)。在大腸桿菌中阿拉伯糖的降解需要 3個基因： araB、araA和 araD，分別編碼 3個酶： araB基因編碼核酮糖激酶 (ribulokinase)， araA編碼 L阿拉伯糖異構酶(Larabinose isomerase)， araD編碼 L核酮糖 5磷酸 4差向異構酶 (Lribulose5phosphate4epimerase)。 阿拉伯糖操縱子 (arabinose operon) 與 araBAD相鄰的是一個復合的啟動子區(qū)域、兩個操縱區(qū)和一個調節(jié)基因 araC，這個 AraC蛋白同時顯示正、負調節(jié)因子的功能。 AraC蛋白的正、負調節(jié)作用 araBAD mRNA的合成需要一個有功能的 AraC蛋白，這個蛋白與誘導物阿拉伯糖結合后才誘導araBAD基因表達。 ? AraC蛋白作為 PBAD活性正、負調節(jié)因子的雙重功能是通過該蛋白的兩種異構體來實現(xiàn)的。 ? 在沒有阿拉伯糖時， Pr形式占優(yōu)勢；一旦有阿拉伯糖存在，它就能夠與 AraC蛋白結合，使平衡趨向于 Pi形式。 葡萄糖與阿拉伯糖對 ara操縱子活性的影響 ? 培養(yǎng)基中含有葡萄糖，沒有阿拉伯糖。 ? 沒有葡萄糖，也沒有阿拉伯糖，因為沒有誘導物，盡管有cAMPCAP與操縱區(qū)位點相結合， AraC蛋白仍以 Pr形式為主，無法與操縱區(qū) B位點相結合，無 araBAD mRNA轉錄。 阻遏蛋白 LexA的降解與細菌中的 SOS應答 參與 SOS DNA修復系統(tǒng)的許多基因同時受 LexA阻遏蛋白的抑制，平時表達水平很低。 DNA嚴重受損時， RecA與缺口處單鏈 DNA結合，被激活成蛋白酶，將 LexA切割成沒有阻遏活性的兩個片段，導致 SOS體系高效表達， DNA得到修復。 ? 目前已知最簡單的細胞信號調節(jié)系統(tǒng)稱為二組分系統(tǒng)，由兩種不同的蛋白組成： 傳感蛋白（ sensor protein) 應答調節(jié)蛋白 (response regulator protein) 多啟動子調控的操縱子 rRNA操縱子 （ 2個啟動子） 核糖體蛋白 SI操縱子 （ 4個啟動子） DnaQ蛋白操縱子 （ 2個啟動子） 操縱子中有不同的啟動子，他們有不同的強度，啟動作用又受不同因子的調控。在不同的生活環(huán)境中，不同的啟動子精密地調節(jié)基因的表達量，對維持細菌的生存起著非常重要的
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