人類正常染色體與染色體畸變-閱讀頁
2025-05-18 18:42本頁面
【正文】 體 (polyploid) 產(chǎn)生原因： a 雙雄受精 （ diandry） b 雙雌受精 （ digyny） c 核內(nèi)復(fù)制 （ endoreduplication） d 核內(nèi)有絲分裂（ endomitosis) 非整倍性改變 ﹡ 超二倍體 (hyperdiploid) ﹡ 亞二倍體 (hypodiploid) ﹡ 假二倍體 (pseudodipoid) （ 1）單體 (monosomy) 2n1 （ 2）三體 (trisomy) 2n+1 （ 3）多體 (polysomy) 2n+2（ 2以上） 非整倍體形成原因： ﹡ 染色體不分離 (nondisjunction) ﹡ 染色體丟失 (chromosome loss) 或染色體后期遲滯 (anaphase lag) （二）、染色體結(jié)構(gòu)畸變 (structural aberration) 缺失 （ del） 中間缺失 末端缺失 重復(fù) （ dup） 倒位 （ inv） 臂間倒位 臂內(nèi)倒位 易位（ t） 衍生染色體 （ 1） 相互易位 （ 2） 羅伯遜易位 （ rob） 平衡易位：當(dāng)相互易位僅涉及位置的改變而不影響染色體片段的增減時(shí)稱～。 雙著絲粒染色體 （ dic） 環(huán)狀染色體 （ r） 等臂染色體 ( i ) 三、嵌合體 (mosaic) 形成原因 :(卵裂中 )染色體不分離或染色體丟失 描述方式： 46， XX / 47， XX， +21 45， X / 47， XXY 概念 : 一個(gè)個(gè)體同時(shí)存在兩種或兩種以上不同 核型的細(xì)胞系稱為嵌合體。6)(4pter →4q35::6q21 →6qter 。
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