電子傳遞鏈與氧化磷酸化-閱讀頁(yè)
2025-05-18 14:02本頁(yè)面
【正文】 ? 呼吸鏈四個(gè)復(fù)合體的 e–和 H+流 1915 E’o = (E’o = ) (cf. Fig. 1211 ~ 1215) E’o = 27 1916 線粒體內(nèi)膜將兩個(gè)不同的 [H+]區(qū)室分開，形成跨膜的化學(xué)濃度差 (?pH)和電位差 (??)， 其凈效應(yīng)即是 PMF ? 質(zhì)子動(dòng)勢(shì) (PMF: proton motive force) = e–傳遞中釋出的大部分能量的暫時(shí)儲(chǔ)存形式 生理?xiàng)l件下泵出 H+的 ?G≈20 kJ/mol (cf. p341) 28 Eastern skunk cabbage ? 植物線粒體氧化 NADH的不同機(jī)制 低照明時(shí)可通過類似于非光合物種的 e–流 傳遞機(jī)制以合成 ATP 光照下 其線粒體的 NADH主要來(lái)自于 光呼吸產(chǎn)生的 Gly縮合成 Ser 2 Gly + NAD+ ? Ser + NADH + H+ + CO2 + NH4+ 不受 CN–抑制 b191 繞過 Ⅰ 、 Ⅲ 和 Ⅳ 及其 H+泵，將能量直接以熱形式耗散以再生出 光呼吸所需的 NAD+ 自學(xué) 29 1916 (3rd) 來(lái)自于 NADH等可氧 化底物的 e–通過內(nèi)膜 上的載體而傳遞 e–流伴隨有 H+的跨膜 轉(zhuǎn)移而形成 化學(xué)梯度 和電位梯度 (=PMF) 內(nèi)膜對(duì) H+不通透，只 能經(jīng)由特異通道 (Fo) 返回基質(zhì) 驅(qū)動(dòng) H+返回的 PMF為 ATP的合成提供能量， 該偶聯(lián)反應(yīng)由結(jié)合于 Fo的 F1復(fù)合體所催化 內(nèi)堿外酸 在與 e–傳遞相偶聯(lián)所形成的 PMF驅(qū)動(dòng)下，泵入膜間腔的 H+經(jīng)由特殊通道回流至基質(zhì)，而由此產(chǎn)生的 ⊿ G被用于將 ADP + Pi ? ATP 內(nèi)負(fù)外正 ATP合酶 chemiosmotic hypothesis (1961) 167。 Pi結(jié)合 開放構(gòu)象 為空載 ? F1的 晶體結(jié)構(gòu)頂視圖 (膜 N側(cè) ) 轉(zhuǎn)軸 ?亞基 1923c 自學(xué) 36 F1復(fù)合體具有 3個(gè) 不同的腺苷酸結(jié)合 位點(diǎn)，分別對(duì)應(yīng)于一對(duì) ??亞基 ， 但在任一給定時(shí)刻分別呈現(xiàn) 緊密、 松散和空載構(gòu)象 PMF使主莖帶動(dòng) ?亞基 轉(zhuǎn)動(dòng) (120176。3. 氧化磷酸化調(diào)節(jié) 42 ? 電子傳遞及氧化磷酸化的常見抑制劑作用部位 二環(huán)己基碳二亞胺 寡霉素 解偶聯(lián)劑： 2,4二硝基苯酚 雙 (羥 )香豆素 氟羰氰苯腙 魚藤酮 蝶啶 阿密妥 汞制劑 地美露 噻吩甲酰三氟丙酮 萎銹靈 抗霉素 氰化物 疊氮化物 CO 自學(xué) (cf. p338, 342 amp。 O2還原 為 H2O所合成的 ATP數(shù) (P/O比 )分別為 ? 通過對(duì)呼吸、糖酵解和檸檬酸循環(huán)等途徑的一系列 連鎖調(diào)控， ATP和 ADP的相對(duì)濃度 (細(xì)胞能態(tài) )可以 協(xié)調(diào)呼吸鏈的反應(yīng)強(qiáng)度 LW5 45 復(fù)習(xí)題 (p130~136) 一、選擇 1, 5, 9~11, 13, 16, 19 22, 26, 29, 31, 32 二、填空 4, 6, 9~11, 15~17, 19 25~27, 31, 32 三、名詞解釋 1~6 四、判斷 6, 7, 9, 13, 15, 20, 21 五、問答 2, 6, 7 作 業(yè) 1. 電子傳遞鏈中各成員是 依據(jù)什么原則排列的？ 2. 簡(jiǎn)述電子傳遞鏈與氧化 磷酸化之間的關(guān)系 3. 在一個(gè)具有全部細(xì)胞功 能的哺乳動(dòng)物細(xì)胞勻漿 中分別加入葡萄糖、丙 酮酸和檸檬酸，當(dāng)其 完 全氧化 為 CO2和 H2O時(shí) 各能產(chǎn)生多少 ATP？ (需要給出各反應(yīng)步驟 !)
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1